肺动脉闭锁，三尖瓣发育不良一般是可以治疗的，建议患者及时前往医院就医治疗。肺动脉闭锁是一种先天性心脏病，可能与家族遗传、环境因素、药物毒性作用等原因有关，患者可能会出现发绀、呼吸困难、胸痛、晕厥等症状。三尖瓣发育不良是指三尖瓣发育不良，可能与瓣环、瓣叶、乳头肌等部位发育不良有关，患者可能会出现心悸、胸闷、气短等症状。... [详细]

肺动脉闭锁手术后是否有后遗症，需要根据患者的身体状况以及手术的成功率进行判断和分析。1、一般没有后遗症肺动脉闭锁是一种先天性心脏病，通常是由于胚胎在母体发育期间，母体出现了病毒感染的情况导致的。患者通常会出现呼吸困难、胸闷、气短等症状，严重的时候可能会出现发绀、心律失常等症状。如果患者在医生的指导下，进行了肺动脉闭锁... [详细]

小儿室间隔完整型肺动脉闭锁可能是由于遗传因素、环境因素、病毒感染、孕期服用药物、先天性心脏病等原因所引起的。1、遗传因素室间隔完整型肺动脉闭锁是一种较为少见的先天性心脏病，是指左右心室之间出现了孔洞，会导致左右心室的血液无法正常流通，从而引起心脏功能异常。如果小儿父母双方或一方患有室间隔完整型肺动脉闭锁，可能会导致子... [详细]

小儿室间隔完整型肺动脉闭锁不是绝对的遗传疾病，但可能存在一定的遗传倾向。该疾病主要是由于胚胎期心血管发育过程中出现异常所致，而这种异常可能是由遗传因素引起的。尽管如此，具体到每个个体是否会发生该疾病，还需要考虑多种环境因素的影响，因此不能简单地将其归结为遗传疾病。对于室间隔完整型肺动脉闭锁，需要定期监测心脏功能，避免... [详细]

肺动脉闭锁合并室间隔缺损，可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行处理，以免加重病情。1、一般治疗如果患者的病情相对比较轻微，而且自身体质比较好，可以通过适当运动的方式进行改善，比如慢走、打太极拳等，从而促进体内的血液循环，在一定程度上还可以达到辅助改善疾病的效果。2、药物治疗如果病情相对比较严重，但是未在医生... [详细]

肺动脉闭锁这种病是一种先天性的疾病，新生儿中的发病比例是很高的，肺动脉闭锁这种病是需要及时进行手术治疗的，现在孩子还小，目前主要的治疗手段就是采取手术治疗。但是具体的可以活多久就需要根据患者自身的情况来考虑了，并且还需要根据医生的指示进行治疗，不要过于着急。

这种情况建议可以定期医院妇科孕检明确，必要时可以考虑终止妊娠情况。

这种情况是比较重的，关键是看肺动脉闭锁情况，如果能手术解决，其他问题都不大。如果不能手术，就比较麻烦了。

先天性肺动脉闭锁的手术最佳年龄取决于病人的病症表现。例如对于婴儿期和新生儿期生长发育都挺正常的，只是有一些轻度的缺氧而已，那这些病人是可以在3-6个月或者是0.5-1岁之内接受手术。有一些左右肺动脉发育非常良好的病人，有足够的肺血流供应，可以在0.5-1岁之内接受手术。但是有一些病人的肺血流完全是依赖于侧支，那这些病... [详细]

这两种疾病是同一种疾病，出现了这种疾病是比较重要的，大概会出现面色乌青，身体素质降低的问题。，在这种时期要有一个良好的心态，防止心情不好，再导致一些其他发育不好的方面，注重饮食的清淡和营养，不要吃一些清淡的食品，关于体重增加到时生产时也会有肯定不良的问题。

室间隔缺损型肺动脉闭锁胎儿通常可以治疗。室间隔缺损型肺动脉闭锁是一种复杂的先天性心脏病，但随着现代医疗技术的发展，通过一系列的手术方式，如早期开胸手术、体外循环下直视修补术等，可以纠正心脏结构异常，恢复血液循环的正常途径，确保胎儿出生后的生命健康。如果胎儿存在室间隔缺损型肺动脉闭锁，还伴有严重的并发症，如心力衰竭或呼... [详细]

胎儿肺动脉闭锁可能由基因突变、遗传代谢疾病、先天性心脏病、肺动脉发育不全、感染因素等引起，导致胎儿肺动脉发育异常。建议进行进一步的遗传咨询和相关检查，以确定具体原因并制定治疗方案。1.基因突变由于基因突变引起相关蛋白表达异常，影响了肺动脉血管的形成和发育，导致其结构上出现缺陷或者完全闭锁。针对基因突变引起的胎儿肺动脉... [详细]

小儿室间隔完整型肺动脉闭锁不是遗传病，因为该疾病是胎儿时期心脏发育异常所致，虽然存在一定的遗传风险，但并不属于遗传性疾病。室间隔完整型肺动脉闭锁是因为胚胎期心脏发育过程中，肺动脉下室间隔未开或部分未开，导致肺动脉血液供应受阻，左心室压力增高，进而引起一系列临床表现。该疾病的发生与遗传因素有一定的关联性，如家族遗传史、... [详细]

继续服药到下次手术为止。

这种情况只能做手术，别无选择。大孩子现在能不能手术？必须要看孩子总体情况，是不是能承受手术，还有，看一看肺动脉的情况，就你提供的资料还不能定。