先天性的免疫缺陷病属于一类由于免疫系统发育不全或者遭到损害所导致的免疫功能缺陷引起的疾病，最主要的临床上的表现就是出现严重的感染，尤其是直接侵犯免疫系统的感染，恶性肿瘤应用免疫制剂，放射治疗或者是化疗等原因引起的。对于这一类疾病的治疗相对来说是比较麻烦的。

儿童免疫缺陷的临床症状第一是感染，反复感染是免疫缺陷最主要和最常见的临床表现，严重的患者会死于无法控制的感染。先天性免疫缺陷患者恶性肿瘤的发病率比普通人高100-300倍。肾移植中免疫抑制治疗引起的继发性免疫缺陷患者，恶性肿瘤的发病率比普通人高100倍。

抗生素的持续预防性给药通常有益于免疫缺陷，尤其是当存在突然毁灭性感染的风险时；或其他类型的免疫疗法无效或无效；或者当存在特殊感染的高风险时，也可以使用抗病毒的方法来进行治疗的。

你好，根据你所描述的，免疫缺陷病感染通常会很重，最好注意孩子的生长发育情况，继发性免疫缺陷患儿一般通过药物治疗都能得到治愈和很大的改善。而先天性免疫缺陷除了用常规药物治疗外，现在还可以运用一些现代医疗手段。建议去正规的儿童医院进行检查并治疗。

免疫缺陷性疾病属于一类复杂的疾病，病因不同发生的类型不同出现繁多的缺陷性疾病因此预后也是不同的，有些免疫系统缺陷通过替代疗法，能够满足生活和身体需要，此种情况就不会产生生命危机不会短时间影响生命。还可以采取造血干细胞移植的方法重建免疫系统。

免疫缺陷是否能治好，需要根据病情的严重程度进行判断。免疫缺陷病是一种由于免疫系统发育不全或遭受损害而引起的免疫功能缺陷性疾病。如果患者的病情比较轻微，并没有出现明显的不适症状，并且也没有影响到正常的生活，一般是能治好的。患者可以在医生的指导下使用丙种球蛋白、转移因子等药物进行治疗，有利于疾病的控制。如果患者的病情比较... [详细]

免疫缺陷是否能够被治愈通常取决于其类型及严重程度。某些类型的免疫缺陷，例如常见的遗传性疾病如X-连锁无丙种球蛋白血症，由于存在明确的遗传基础，因此可能需要终身治疗或管理。然而，其他类型的免疫缺陷，比如获得性免疫缺陷综合征，即艾滋病，主要是因为病毒感染所致，在及时抗病毒治疗下，病情可得到控制甚至达到临床痊愈。免疫缺陷的... [详细]

免疫缺陷的严重性因个体差异而异，取决于免疫系统受损的程度以及是否伴有其他合并症。免疫缺陷的严重性与免疫系统功能障碍的程度直接相关。轻微的免疫缺陷可能只导致轻微的感染风险，及时治疗后可逆转；严重的免疫缺陷可能导致反复感染、器官损伤或功能衰竭，甚至危及生命。此外，免疫缺陷患者还可能面临更高的癌症风险，需要特别关注和管理。... [详细]

重度免疫缺陷可能表现为反复感染、慢性感染、机会性感染、生长迟缓、贫血等症状。由于这些症状与多种疾病相关，建议患者及时就医以确定具体原因并接受适当治疗。1.反复感染重度免疫缺陷可能导致机体无法有效抵御病原体入侵，导致反复发生细菌、真菌和病毒感染。感染可发生在任何部位，但常见于呼吸系统、消化系统和皮肤。2.慢性感染由于患... [详细]

免疫缺陷可能是由先天性免疫缺陷、后天获得性免疫缺陷、药物影响等引起的。1.先天性免疫缺陷先天性免疫缺陷是由于遗传因素导致的，即在出生时就存在免疫系统发育不全或功能异常。治疗通常需要使用免疫增强剂，如胸腺素、转移因子等。例如，胸腺素可以提高T细胞的数量和活性，增强机体的免疫力。2.后天获得性免疫缺陷后天获得性免疫缺陷可... [详细]

免疫缺陷，需要根据患者病情严重程度分析能否治愈。免疫缺陷最常见的病因是HIV，患者如果HIV病毒控制得比较好，不影响CD4细胞或CD8细胞，患者出现感染时通过抗感染治疗，再加增强抵抗力的药物，患者可以治愈。如果患者免疫力差，蛋白又低，病毒一直在复制阶段，这类患者可能迁延不愈，一直有感染，少部分能治愈，大部分是控制病情... [详细]

什么是免疫缺陷。自身免疫性疾病是指自身的免疫系统以抗原的形式攻击身体器官，就像自己的军队一样。常见的风湿性关节炎。有两种免疫缺陷疾病:一种是先天性的，另一种是免疫缺陷，即机体对病毒和其他抗原没有抵抗力，这些抗原通常很早就死亡;另一种是获得性免疫缺陷疾病，也就是艾滋病，它是由T细胞对HIV的攻击作用导致免疫系统崩溃而引... [详细]

根据你的描述来判断，应该是生殖器疱疹，可以口服阿昔洛韦片+板蓝根+抗病毒口服液，局部抹阿昔洛韦乳膏，症状重的话，可以注射转移因子、干扰素，来提高机体免疫力。一般7天就可以明显见效。

免疫缺陷可能是遗传问题。免疫缺陷是指由于免疫系统不发达或受损，免疫反应紊乱，使人体抗感染能力低下，导致免疫功能免疫缺陷而引起的疾病。原发性免疫缺陷主要与家族遗传有关，多发生于儿童和婴儿。通常免疫缺陷儿童不能接种各种活疫苗，否则会带来严重后果。继发性免疫缺陷，也称为获得性免疫缺陷，可发生在任何年龄，通常是由于严重感染直... [详细]

又称Wiskott-Aidrich综合征。为性联隐性遗传，血小板生存期短，伴有某些免疫缺陷。血小板减少多在生后1个月出现，表现为紫癜血便。湿疹生后2-3个月发生，表现与异位性皮炎相似，伴有反复感染，出生后3个月到1年左右，反复出现皮肤，肺部等处感染，病原菌为细菌或者是病毒，约20%的患者发生淋巴瘤及恶网等。