干燥综合征又称舍格伦综合征，是一种以外分泌腺高度淋巴细胞浸润为特征的自身免疫病。主要累及泪腺及涎外分泌腺体，临床上最主要表现为口腔干燥，唾液量减少，进食时需水伴下，眼部干燥，少泪或无泪，涎腺肿大，可合并，鼻，咽，呼吸道，食管，阴道黏膜以及皮肤等干燥，同时可累及肾，肺，甲状腺和肝等多个器官系统。严重影响患者的劳动能力和... [详细]

尘肺和肺纤维化不一样，尘肺是一种职业病，而肺纤维化是一种病理现象。1、尘肺尘肺是因为吸入了大量的粉尘，导致粉尘在肺组织内沉积，引起肺组织弥漫性纤维化的一种疾病，属于职业病。患者会出现咳嗽、咳痰、胸痛、呼吸困难等症状，如果不及时治疗，可能会引起肺动脉高压、慢性肺源性心脏病等并发症。患者可以在医生的指导下使用乙酰半胱氨酸... [详细]

肺纤维化的病情通常难以完全控制。肺纤维化是由于肺组织损伤后修复过程中出现异常，形成过多的瘢痕组织，影响肺功能。由于存在多种致病因素，如遗传、环境暴露、感染或吸烟，这些因素导致的肺组织损伤后的修复过程难以逆转，因此病情难以完全控制。虽然早期诊断和治疗可以减缓疾病的进展，提高生活质量，但病情仍难以完全控制。建议定期进行肺... [详细]

特发性肺纤维化的遗传概率因人而异，通常取决于家族中是否有患者以及是否存在相关基因突变。特发性肺纤维化的发病可能涉及多种基因，其中一些已被确定与该病的风险增加有关，如surfactantproteinC(SFTPC)等。这些基因的遗传可能会导致个体更容易患上特发性肺纤维化。特发性肺纤维化还可能与其他因素如环境暴露、吸烟... [详细]

安徽肺纤维化医院，导致肺纤维化的原因？常见的有环境、职业、物理和化学因素等，例如石棉、矿物粉尘、化疗药物、放射损伤、有害气体吸入等。接触鸽粪、动物皮毛、发霉枯草等引起的外源性过敏性肺泡炎，也可导致肺纤维化。一些风湿免疫性疾病，例如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、皮肌炎、硬皮病等，可伴发肺纤维化，有的肺纤维化... [详细]

肺纤维化无法完全治愈，但可以通过药物治疗和生活方式调整来控制病情进展。肺纤维化是肺组织损伤后修复异常导致的肺部结构改变，目前尚无特效治疗方法，因此无法完全治愈。但通过规范的药物治疗和生活方式调整，如戒烟、呼吸锻炼等，可以延缓病情进展，提高生活质量。对于急性发作期患者或存在并发症者，由于病情变化较快，此时预后较差，甚至... [详细]

肺纤维化的存活时间因人而异，通常在1-5年之间。肺纤维化患者的存活时间主要取决于疾病的进展速度以及是否接受适当的治疗。早期诊断和治疗可以延缓病情进展，提高生存率。患者的生活质量也受到很大影响，可能会出现呼吸困难、咳嗽等症状。针对肺纤维化的治疗需个体化制定，并定期监测症状变化和肺功能指标以评估病情。建议患者避免吸烟或接... [详细]

肺纤维化是一种慢性炎症性肺部疾病，存在一定的生命危险。肺纤维化是由于肺组织受到损伤后，机体在修复过程中出现异常，导致肺泡上皮细胞过度增生，形成过多的纤维化组织，从而引起肺部结构的改变。这种疾病会影响肺部的气体交换功能，导致呼吸困难，严重时可引起呼吸衰竭，危及生命。除了上述提及的主要原因外，还可能包括吸烟、长期接触有害... [详细]

特发性肺纤维化无法治愈。特发性肺纤维化是由于不明原因引起的肺组织损伤和修复过程中的异常反应，导致肺泡结构紊乱和瘢痕形成的一种慢性进行性疾病，目前没有特效治疗方法，因此无法被彻底治愈。患者可能会经历持续的呼吸困难、咳嗽和疲劳等症状，随着病情的发展而加重。建议定期复查胸部高分辨CT以监测病情变化，并注意保持良好的生活习惯... [详细]

肺纤维化的病情通常难以完全控制，但可以通过药物治疗缓解症状并减缓病情进展。肺纤维化是由于肺组织损伤后修复异常导致的，肺部出现纤维化病灶，引起肺部结构改变和功能障碍。虽然无法治愈，但通过糖皮质激素和免疫抑制剂等药物治疗可以控制病情，减少症状，延缓病情进展。对于急性加重期或存在并发症的患者，医生可能会给予吸氧治疗以改善通... [详细]

肺纤维化的预后因人而异，部分患者可以存活超过10年。肺纤维化是一个慢性过程，随着时间的推移，肺部组织逐渐硬化、丧失弹性，导致呼吸困难和其他并发症。对于某些患者，早期诊断和积极治疗有助于控制疾病的进展，从而提高生活质量并延长寿命。存在个体差异，需要考虑患者的年龄、基础健康状况以及是否有合并症等因素。若患者无严重的心肺疾... [详细]

肺纤维化的治疗可以考虑肺移植、抗肺纤维化药物、肺体积减少术、肺康复训练等方法。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。1.肺移植肺移植是将一个人健康的肺部器官从一个捐献者身上取出，然后将其植入患者体内，通常需要使用免疫抑制剂来防止身体排斥。该手术旨在替换受损的肺组织，恢复正常的呼吸功能。对于患有晚期肺纤维... [详细]

弥漫性肺纤维化可采取氧疗、抗纤维化药物治疗、肺移植手术等措施进行治疗。1.氧疗使用便携式氧气瓶、制氧机等设备提供持续低流量吸氧。通过增加吸入氧气浓度来改善缺氧状态，支持呼吸功能。适用于轻至中度活动时出现呼吸困难的患者。2.抗纤维化药物治疗使用吡非尼酮、尼达尼布等药物抑制成纤维细胞增殖和胶原蛋白合成。这些药物能够阻断纤... [详细]

特发性肺纤维化系指原因不明，局限于肺间质纤维化，过去曾使用过Hamman-Rich综合征，隐匿性致纤维化性肺泡炎等病名，IPF和CFA都代表着同一个原因不明的慢性弥漫性的肺实质的炎症性疾病。一旦确诊为IPF，不论急性、慢性、早期或晚期病人，都应首先考虑使用皮质激素治疗。如能早期使用激素，可减少肺泡炎的发生促使渗出与细... [详细]

您好，特发性肺纤维化病因不明，发病机制亦未完全阐明，但已有足够证据表明与免疫炎症损伤有关。意见建议：不同标本所显示的免疫炎症反应特征不尽一致，周围血所反映出的是免疫异常比较突出，而支气管肺泡灌洗液显示炎症反应为主，而肺局部组织的异常又有所不同。因此在评估各种研究资料需要考虑到这种差异