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阿尔采末病有可能需要做以下检查,仅供参考:病理检查所见大脑皮质萎缩,脑回变平,脑沟增宽,脑室扩大,重量减轻。萎缩于颞、顶前额和海马区最明显,以早期起病者表现更加显著。组织学检查,皮质深层大神经细胞广泛消失或变性,染色质溶解,核仁缩小,树状突减少,星状胶质细胞增生。尚可见特征性的老年斑(senileplaque)和神经... [详细]
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阿尔采末病有多种症状,收集了该病的所有症状,希望对您有帮助:多隐袭起病,少数病人在躯体疾病,骨折或精神受刺激的情况下症状很快出现。记忆障碍常为本病的首发症状,如经常失落物品,遗忘已许诺的事情,言语罗嗦而重复等。随后,智能衰退日益严重,进食不知饥饱,外出后找不到自己家门,叫不出家人的名字,甚至不能正确回答自己的姓名、年... [详细]
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阿尔采末病有多种症状,收集了该病的所有症状,希望对您有帮助:多隐袭起病,少数病人在躯体疾病,骨折或精神受刺激的情况下症状很快出现。记忆障碍常为本病的首发症状,如经常失落物品,遗忘已许诺的事情,言语罗嗦而重复等。随后,智能衰退日益严重,进食不知饥饱,外出后找不到自己家门,叫不出家人的名字,甚至不能正确回答自己的姓名、年... [详细]
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现阶段尚缺少特其它病因医治办法通常生活上的照顾和护理极为主要注重病人的饮食营养和平常的干净卫生尽大概督促病人自己料理生活鼓动勉励病人参与适当运动以延缓其精力衰退防止让病人单独从事有大概产生风险的运动对卧床的病人要严防产生压疮合并传染和骨折等用于改善认知功能和促进脑部新陈代谢的药品有:氯酯醒γ氨酪酸脑复新(Pyriti... [详细]
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阿尔采末病的诊断通常需要进行血液生化检查、神经系统功能测试、脑MRI成像、脑脊液分析以及基因检测等。鉴于阿尔采默病是一种神经系统退行性疾病,建议患者及时就医以获得专业的评估和治疗。1.血液生化检查通过测量血液中的化学物质浓度来评估身体的整体健康状况,有助于了解是否存在代谢异常。抽取静脉血样后送至实验室进行分析,通常需... [详细]
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目前许多老人及其家属很害怕老年性痴呆症会降临到自己或家人的身上因此特别关心老年性痴呆症的病因还不十分清楚所以预防工作也比较困难但是我们不是应该以积极的态度来对待这个问题第一前面已经讲过并非老年人都必然会得老年性痴呆症的第二有些躯体疾病和老年性痴呆症的关系比较密切如冠心病外伤等我们就需要积极的给予治疗第三我们要为老年人... [详细]
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阿尔茨海默病性痴呆是一种起病隐袭的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征,病因迄今未明。
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现阶段尚缺少特其它病因医治办法通常生活上的照顾和护理极为关键注重病人的饮食营养和平常的干净卫生尽大概督促病人自己料理生活鼓动勉励病人参与适当运动以延缓其精力衰退防止让病人单独从事有大概产生风险的运动对卧床的病人要严防产生压疮合并传染和骨折等用于改善认知功能和促进脑部新陈代谢的药品有:氯酯醒γ氨酪酸脑复新(Pyriti... [详细]
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近年来对本病的病因研究有重要的突破应用分子遗传学和连锁分析方法发现本病是一种家族性遗传性疾病在某些患者的家庭成员中患同样疾病的危险性高于一般人群此外尚发现先天愚型(Down综合征)的患病危险性也增加存在着潜在家族性联系两种病的脑部显示了相同的神经病理学改变老年斑的主要成分β一淀粉样蛋白的沉积与位于21号染色体长臂淀粉... [详细]
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阿尔采末病的治疗可以考虑认知行为疗法、脑功能磁共振成像引导的神经调节、生物反馈、脑电图生物反馈、经颅磁刺激等方法。如果症状持续或加剧,应立即就医以获得专业评估和治疗。1.认知行为疗法通过一系列交互式活动来提高患者对日常生活活动的认知能力,通常由经过专业培训的心理学家或精神科医生执行。CBT有助于改善阿尔茨海默症患者的... [详细]
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对本病的病因研究有重要的突破,应用分子遗传学和连锁分析方法发现,本病是一种家族性遗传性疾病,在某些患者的家庭成员中,患同样疾病的危险性高于一般人群。此外,尚发现先天愚型(Down综合征)的患病危险性也增加,存在着潜在家族性联系。两种病的脑部显示了相同的神经病理学改变。老年斑的主要成分β一淀粉样蛋白的沉积,与位于21号... [详细]
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病程进行性发展平均约经历5~10年左右很少有自愈的可能最后发展至严重的痴呆常因褥疮骨折肺炎等继发性躯体疾患或衰竭而死亡
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以育龄期的是女性婚后或末次妊娠后,夫妇同居1年以上,有正常的性生活,未避孕因此不受孕为关键出现的。提议你和爱人一起到正规的专科医院门诊做孕前的查验明确。
阿尔采末病
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