多数学者认为是常染色体隐性遗传性疾病。不需要担心传染性。

本病临床表现复杂多样，以低血钾症状为主。胎儿期Bartter综合征表现为间歇性发作的多尿，致孕22～24周出现羊水过多，需反复抽羊水，以阻止早产。值得注意的是，部分病人（10%小儿，成人37%）无症状，因其他原因就诊时被诊断。曾报告2例本病患者有特殊面容，头大、前额突出、脸呈三角形耳郭突出、大眼睛、口角下垂。

钾补充再加用安体舒通氨苯蝶啶阿米洛利一种ACEI类药物或消炎痛可纠正大多数症状但没一个药物能完全消除钾的丢失服消炎痛每日1～2mg/kg常使血浆钾浓度保持在接近正常低限

巴特综合征可能会遗传的。绝大多部分认为是常染色体隐性遗传性疾病。主要是出现了一些局部的顽固性低钾，低钠，低氯硷中毒现象，这些情况很容易会造成功能障碍的，必须及时调整的。只是进行一些局部的钾，钠氯等补充和调理，并且定期做一个排查，一般来说也都有一定的作用，不用过度的担心。

巴特综合征可以并发高尿酸血症、肾结石和肠梗阻的情况。巴特综合征可能会出现发育障碍的情况，应该及时的到医院检查一个微量元素，及时的进行补充，一定要选择一个正规的医院来进行治疗，平时可以通过一些药物来进行控制，一定要定期到医院进行相应的检查。

巴特综合征一般是指苯丙酮尿症，通常情况下，苯丙酮尿症不能治好。苯丙酮尿症是一种常见的遗传代谢疾病，主要是由于患者体内的苯丙氨酸羟化酶基因出现变异或者是缺陷，导致苯丙氨酸及其代谢物在体内蓄积，出现一系列的神经系统的症状。患者一般会出现智力发育迟缓、精神症状、以及尿液和粪便的有机酸增高等症状。由于苯丙酮尿症是一种遗传性疾... [详细]

临床上巴氏综合症主要表现是心率失常，骨质疏松等，患者体内血液中钾含量偏低，而且醛固醇会增高，但血压是相对正常的，是属于一种基因的病变，治疗的话换肾可以在病情后期比较严重的时候考虑。

巴特综合征一般指的是苯丙酮尿症，可以通过一般治疗、饮食治疗、药物治疗等方式进行改善。1、一般治疗苯丙酮尿症是一种常见的儿童遗传代谢疾病，可能会出现智力发育迟缓、以及小脑畸形等症状。如果患者的病情比较轻微，身体没有出现明显的不适症状，可以通过多喝水，多排尿的方式进行改善。同时，避免食用含有苯丙氨酸的食物，如奶油蛋糕、沙... [详细]

巴特综合征是一种常染色体隐性遗传病。巴特综合征是一种常见的家族遗传性疾病，是由于肾小球旁器发育异常，导致肾小管重吸收功能障碍引起的，患者会出现多尿、尿频、嗜睡、呕吐等症状，还可能会出现嗜睡、生长发育迟缓等症状，严重时甚至会出现呼吸急促、昏迷等情况，对患者的身体造成严重伤害。患者可在医生指导下使用螺内酯片、氨苯蝶啶片等... [详细]

巴特综合征一般是指先天性肾小管功能障碍。先天性肾小管功能障碍是一种肾小管对某种物质吸收障碍的疾病，可能与家族遗传、基因突变等原因有关，可能会出现多尿、多饮、体重下降等症状，还可能会出现生长发育迟缓、肌肉无力等症状。患者可在医生的指导下，服用醋酸片、氯化钾缓释片等药物治疗，必要时可以通过透析疗法治疗。如果出现多尿、多饮... [详细]

巴特综合征引起的不孕一般是指先天性肾上腺皮质增生症引起的不孕。先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传病，主要是由于肾上腺皮质激素合成过程中所需要的酶存在缺陷，导致皮质醇合成不正常，从而引起肾上腺皮质增生，临床上一般会表现为女孩男性化、男孩女性化等。由于皮质醇合成不正常，就可能会导致黄体功能不足，从而引起不孕。对... [详细]

巴特综合征的症状包括低血钾症、肌无力、疲劳、恶心、呕吐等。这些症状可能表明电解质失衡或其他潜在的健康问题，建议及时就医以进行准确诊断和治疗。1.低血钾症低血钾症是由于体内钾离子浓度降低导致的电解质失衡。巴特综合征患者肾小管上皮细胞钠-钾交换功能障碍，使钾离子排泄增多，从而引发低血钾。低血钾症会影响神经和肌肉系统的正常... [详细]

巴特综合征的症状包括低血钾症、肌无力、疲劳、恶心、呕吐等。这些症状可能表明电解质失衡或其他潜在的健康问题，建议及时就医以进行准确诊断和治疗。1.低血钾症低血钾症是由于体内钾离子浓度降低导致的电解质失衡。巴特综合征患者肾小管上皮细胞钠-钾交换功能障碍，使钾离子排泄增多，从而引发低血钾。低血钾症会影响神经和肌肉系统的正常... [详细]

巴特综合征是一种罕见的遗传性代谢疾病，由于肾小管对多种物质转运障碍导致电解质紊乱、代谢性酸中毒等。该病可通过实验室检查和影像学检查确诊，治疗通常包括补充电解质平衡和控制代谢异常。巴特综合征是由于基因突变引起肾小球近端细胞功能缺陷，无法正常重吸收钠离子和水分子，进而影响到钙、磷、镁等电解质的平衡以及碳酸氢盐的排泄，造成... [详细]