巴特综合征患者一般是可以要孩子的，但是需要及时就医治疗，以免延误病情。该疾病属于一种遗传性疾病，可能是染色体异常造成的，患者可能会出现嗜睡、多尿、便秘等症状，甚至还会伴有肌肉无力、身体发育迟缓等症状。如果患者的病情比较轻微，而且正处于发病期间，此时是可以要孩子的。但是要定期去医院进行产检，及时关注腹中胎儿的身体发育情... [详细]

巴特综合征的症状包括低血钾症、肌无力、疲劳、恶心、呕吐等。这些症状可能表明电解质失衡或其他潜在的健康问题，建议及时就医以进行准确诊断和治疗。1.低血钾症低血钾症是由于体内钾离子浓度降低导致的电解质失衡。巴特综合征患者肾小管上皮细胞钠-钾交换功能障碍，使钾离子排泄增多，从而引发低血钾。低血钾症会影响神经和肌肉系统的正常... [详细]

巴特综合征的症状包括低血钾症、肌无力、疲劳、恶心、呕吐等。这些症状可能表明电解质失衡或其他潜在的健康问题，建议及时就医以进行准确诊断和治疗。1.低血钾症低血钾症是由于体内钾离子浓度降低导致的电解质失衡。巴特综合征患者肾小管上皮细胞钠-钾交换功能障碍，使钾离子排泄增多，从而引发低血钾。低血钾症会影响神经和肌肉系统的正常... [详细]

吉兰巴特综合征的症状包括四肢麻木、肌肉无力、感觉异常、自主神经功能障碍和呼吸困难，这些症状可能因人而异，如果症状持续或加重，应及时就医。1.四肢麻木吉兰-巴雷综合征患者由于自身免疫反应导致周围神经受损，影响肢体的感觉和运动功能，进而出现四肢麻木的症状。此症状主要出现在四肢远端，如手指、脚趾等部位。2.肌肉无力吉兰-巴... [详细]

小儿巴特综合征患者在医生指导下使用药物进行积极治疗的情况下，通常是可以被治愈的。因为该疾病主要是遗传因素引起的先天性代谢紊乱，通过规范化的治疗可以纠正其代谢异常状态，使患儿恢复正常的生活质量。如果病情进展迅速或伴有严重并发症，则可能影响预后效果，此时难以达到完全康复的效果。由于巴特综合征是一种罕见且复杂的疾病，家长需... [详细]

钾补充再加用安体舒通氨苯蝶啶阿米洛利一种ACEI类药物或消炎痛可纠正大多数症状但没一个药物能完全消除钾的丢失服消炎痛每日1～2mg/kg常使血浆钾浓度保持在接近正常低限(一)治疗巴特综合征的治疗初期主要是针对低血钾及碱血症给以对症治疗但疗效欠佳继而针对高肾素血症高醛固酮症给以治疗仅部分有效近些年来开展对高前列腺素分泌... [详细]

巴特综合征属于一类难治性疾病。是因肾小球球旁细胞增生，分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。临床上的表现主要为肌无力，周期性麻痹，心律失常，肠麻痹等低钾症状及烦渴，夜尿增多，骨质疏松等。儿童发病率较高，生长发育延迟，智力下降。这种疾病的治疗主要还是服富含氯化钾的饮食，口服消炎痛等。目前还没有其它特殊治疗方法。

类巴特综合征是一种常染色体隐性遗传病。类巴特综合征是一种常见的遗传病，是由于肾小管重吸收功能障碍导致的疾病，主要表现为低钾血症、高醛固酮血症、高肾素血症等。患者会出现多尿、尿频、尿急、尿痛、尿量减少、下肢无力等症状，部分患者还会出现手足抽搐、肌肉痉挛等症状。类巴特综合征目前尚无有效的治疗方法，主要是对症治疗，可遵医嘱... [详细]

巴特综合征一般是指遗传缺陷性肾小管疾病，是一种常染色体隐性遗传病。遗传缺陷性肾小管疾病通常是指由于基因突变，导致肾小管重吸收功能障碍，出现低钾血症、代谢性碱中毒等症状，同时伴有低钠血症、高氯血症等现象。患者可以在医生指导下使用螺内酯片、片等药物辅助改善，如果使用药物无法改善，可以在医院通过肾移植手术的方式进行治疗。在... [详细]

巴特综合征以低血钾性碱中毒，血肾素、醛固酮增高但血压正常，肾小球旁器增生和肥大为特征。早期表现为多尿、烦渴、便秘、厌食和呕吐，多见于5岁以下小儿，已认为是由离子通道基因突变引起的临床综合征。

巴特综合征可以采取盐皮质激素受体拮抗剂、氯化钾、氢等治疗措施。1.盐皮质激素受体拮抗剂巴特综合征患者可遵医嘱使用螺内酯、依普利酮等盐皮质激素受体拮抗剂。这些药物通过阻断肾上腺素的作用，减少钠离子的重吸收，从而降低血容量和血压。同时，它们还能增加尿量和排钾量，改善低血钾症状。适用于因醛固酮分泌过多导致的高血压、低血钾等... [详细]

新生儿双腿像烫伤的，被诊为巴特综合征，可能是由于遗传因素、感染因素、免疫因素、肾脏疾病、电解质紊乱等原因所引起的，需要根据病因进行针对性治疗。1、遗传因素如果父母双方或一方患有巴特综合征，可能会导致新生儿遗传父母的基因，从而出现巴特综合征的症状。通常情况下，新生儿可以在医生指导下使用苯妥英钠、硝苯地平等药物进行治疗。... [详细]

病情分析:你好;Bartter综合征因Batter于1962年首次报告而得名,多见于儿童.以低血钾性碱中毒,血肾素,醛固酮增高,而血压正常,肾小球旁器增生为特征.该疾病是一种常染色体隐性遗传疾病.意见建议:Batter综合征的治疗：①补钾;②保钾利尿剂;③前列腺素合成酶抑制剂可以纠正高肾素血症和高醛固酮血症;④血管紧... [详细]

小儿巴特综合征是常染色体隐性遗传疾病，具有一定的遗传性。小儿巴特综合征是由基因突变引起的，这些突变通常涉及编码钠离子通道蛋白的基因，如SCNN1B、SCNN1G、SCNN1A和SCNN1D。由于这些基因位于常染色体上，它们遵循孟德尔遗传规律，当父母双方都携带致病基因时，其子女有25%的概率会患病。此外，若患者存在长期... [详细]

巴特综合症是低钾血症性碱中毒。会有肢体发力麻木抽搐症状出现的，及时治疗后会有恢复。