巴特综合征可以采取盐皮质激素受体拮抗剂、氯化钾、氢等治疗措施。1.盐皮质激素受体拮抗剂巴特综合征患者可遵医嘱使用螺内酯、依普利酮等盐皮质激素受体拮抗剂。这些药物通过阻断肾上腺素的作用，减少钠离子的重吸收，从而降低血容量和血压。同时，它们还能增加尿量和排钾量，改善低血钾症状。适用于因醛固酮分泌过多导致的高血压、低血钾等... [详细]

新生儿双腿像烫伤的，被诊为巴特综合征，可能是由于遗传因素、感染因素、免疫因素、肾脏疾病、电解质紊乱等原因所引起的，需要根据病因进行针对性治疗。1、遗传因素如果父母双方或一方患有巴特综合征，可能会导致新生儿遗传父母的基因，从而出现巴特综合征的症状。通常情况下，新生儿可以在医生指导下使用苯妥英钠、硝苯地平等药物进行治疗。... [详细]

病情分析:你好;Bartter综合征因Batter于1962年首次报告而得名,多见于儿童.以低血钾性碱中毒,血肾素,醛固酮增高,而血压正常,肾小球旁器增生为特征.该疾病是一种常染色体隐性遗传疾病.意见建议:Batter综合征的治疗：①补钾;②保钾利尿剂;③前列腺素合成酶抑制剂可以纠正高肾素血症和高醛固酮血症;④血管紧... [详细]

小儿巴特综合征是常染色体隐性遗传疾病，具有一定的遗传性。小儿巴特综合征是由基因突变引起的，这些突变通常涉及编码钠离子通道蛋白的基因，如SCNN1B、SCNN1G、SCNN1A和SCNN1D。由于这些基因位于常染色体上，它们遵循孟德尔遗传规律，当父母双方都携带致病基因时，其子女有25%的概率会患病。此外，若患者存在长期... [详细]

巴特综合症是低钾血症性碱中毒。会有肢体发力麻木抽搐症状出现的，及时治疗后会有恢复。

四肢肌无力、发作性软瘫、肢体麻木、手足抽搐、感觉异常、晕厥、共济失调等症状。心悸、晕厥、心律不齐等症状会影响心脏电生理。

这是一常染色体隐性遗传病。对于遗传性疾病目前没有根治的办法。只能缓解症状。

你好这个要到省医院检查才行的。不然很难有这个水平做这样的检果。

你好，低血钾，如24小时尿钾及同步血钾，不知道你有无用过抗生素、可连用一疗程以上再查静滴前后的肾激素及水平。

巴特综合征患儿不建议大量饮水。巴特综合征是遗传性肾小管功能异常所致的低血钾、高肾素活性、代谢性碱中毒的一组临床症候群，由于肾小管对钠离子重吸收障碍，使钠离子与水分子一起被排出体外，从而引发尿液增多的现象。若此时给予额外的水分摄入，会进一步增加肾脏的工作负担，加剧排尿频率，可能导致脱水或其他电解质失衡的情况发生。因此，... [详细]

这个病是一个非常少见的病，病因也不是太清楚，目前的治疗，只有口服药物对症治疗，没有别的办法。

你好，根据现在说描述的这种情况，一般这种低血钾是会出现四肢无力心脏的一些异常情况存在。建议您现在这种情况要到专业的内分泌科来复查这种电解质的水平，如果血清钾在这个水平之上是可以选择适当的减量，但是要根据您的临床表现在医生的指导下才能选择。

你好，考虑生健康孩子的几率不大，因为是染色体的病变，不好掌握的。建议不要生了。

巴特综合征患儿不建议大量饮水。巴特综合征是遗传性肾小管功能异常所致的低血钾、高肾素活性、代谢性碱中毒的一组临床症候群，主要表现为肾小球滤过率下降、肾小管浓缩功能受损以及电解质平衡失调。此时如果小孩大量饮水可能会加重肾脏负担，进一步影响肾小管的功能，加重病情。在诊断巴特综合征后，应避免摄入过多钠盐以减少水肿发生的风险。... [详细]

朋友你好,根据你的提问,去当地3甲医院检查.设备和治疗技术是最好的,积极配合医生治疗,祝早日康复,谢谢对我们的支持有问题及时和我们联系.