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如果运气好的话,宝宝的寿命跟正常人一样。但是胆道闭锁的总体效果不是非常好。宝宝和婴儿不间断性黄疸的最常见因素是先天性胆道闭锁,这是肚子里的胚胎期胆道发育的畸形,或胆道系统炎性病变的结果,一般的以上情况抓紧时间手术,效果会好一些。
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手术宜在出生后两个月进行,因为此期间尚未发生不可逆性肝损害,手术过晚而已发生胆汁性肝硬化,预后极差、一般而言黄疸消退率在出生后四十天之内手术者达90%,70天之内达50%,超过120天低于30%。建议你最好带宝宝到大的医院进行检查治疗,医生会根据宝宝情况给与不同的手机治疗方案。
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病发原因还没有明确结论,初期以为该病为后天性胆管发育异常,与胚胎期第4~10周胆管系统发育停顿或紊乱相关。本病发原因为胆道堵塞,胆汁淤积,使肝本质受损。术后肯定要以油腻的饮食为主,多吃点流质的食品。术后肯定要以油腻的饮食为主,多吃点流质的食品。
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小儿胆道闭锁的症状包括陶土样粪便、黄疸、瘙痒、肝脾肿大、胆管炎等,这是一种先天性胆汁淤积性疾病,需要及时就医以评估是否需要手术治疗。1.陶土样粪便由于胆汁无法进入肠道,导致消化吸收不良,进而影响到胆盐合成和分泌,使患儿出现脂肪泻的情况。主要表现为大便颜色呈白色或灰白色,质地坚硬如陶土状,排便次数减少。2.黄疸当肝脏不... [详细]
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胆道闭锁的患儿可以尝试饮食调整、中药调理、腹部按摩、新生儿黄疸灯照射等方法来缓解症状。如果症状没有改善或者加重,应尽快就医。1.饮食调整轻柔地喂养婴儿,避免过度进食导致不适。适当的食物摄入有助于提供必要的营养,促进婴儿健康成长,但需注意消化吸收功能可能较差的问题。2.中药调理通过口服或外敷传统中药如茵陈、栀子等来辅助... [详细]
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一胎胆道闭锁表现为新生儿出生后无胆汁排出或仅有微弱胆汁流出,伴随血清总胆红素偏高的现象。总胆红素是胆色素的一种,主要由衰老红细胞裂解而成,在肝脏中进行转化处理。胆道闭锁阻碍了胆汁进入肠道,使得胆红素无法正常代谢,从而引起其在体内的积累,造成血清总胆红素偏高。该疾病可能导致长期胆汁淤积性肝硬化,需及时诊断和治疗以减轻症... [详细]
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胆道闭锁的典型症状包括胆汁淤积性黄疸、瘙痒症、脂肪泻、白陶土色尿以及生长迟缓,这些症状可能伴随新生儿或婴儿出现,建议及时就医以进行相关检查和治疗。1.胆汁淤积性黄疸由于肝内、外胆管出现阻塞,导致胆汁不能正常流入小肠而逆流至血液中,此时血清胆红素升高,形成胆汁淤积性黄疸。主要表现为皮肤和眼白部分发黄,可能伴有轻微发热、... [详细]
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天生胆道闭锁表现为黄疸、瘙痒、陶土色粪便、肝脾肿大、胆管炎等,如果出现这些症状,应尽快就医以进行相关检查和治疗。1.黄疸由于胆汁排泄受阻,血液中胆红素浓度升高,当超过肝脏摄取和结合胆红素的能力时就会出现黄疸。主要表现为皮肤、巩膜等组织黄染,可伴有尿液变黄。2.瘙痒胆汁淤积导致血清胆红素水平持续增高,未结合胆红素刺激皮... [详细]
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天生胆道闭锁的原因可能包括肝内胆管发育异常、肝外胆管闭锁、胆总管下端闭锁、巨球蛋白血症以及胆汁黏稠综合征等。先天性胆道闭锁是一种罕见的胆管发育异常疾病,新生儿患者可能出现黄疸、瘙痒、灰白色大便等症状。该疾病需要及时诊断和治疗,通常需要手术干预,如葛西手术或肝移植。1.肝内胆管发育异常由于遗传因素导致肝内胆管未能正常发... [详细]
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胆道闭锁早期治愈率高。胆道闭锁是指胆道系统内膜的炎症和纤维化,导致胆汁无法正常排出,引起黄疸等症状。早期诊断和治疗对于改善预后至关重要,因为胆道闭锁的病因可能与胎儿期胆管发育异常有关,此时治疗可以减少胆管的纤维化和狭窄,提高胆汁的排泄能力,从而提高治愈率。因此,对于疑似胆道闭锁的新生儿,应尽早进行影像学检查和胆汁检查... [详细]
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您好,我家侄女住院1个月,在广州儿童医院确检查出先天性胆道闭锁,现在已经2个月零1星期了,没有做葛西手术回家中,因为她妈妈不愿再让宝宝受罪,因为医生说即使做手术也养不大,现在脸色很黄,眼白也带暗灰色,家里一片愁云惨雾。请问中药治疗真的可行吗?大概是怎样治疗的?或找哪位医生?急,请回复,谢谢!!!
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先天性胆道闭锁是先天性胆道发育障碍导致胆道梗阻,使黄疸进行性加重的一种宝宝疾病,也是以肝内外胆管闭锁和梗阻性黄疸为特点的宝宝外科常见畸形。建议您,妊娠期女性朋友应该做好优生优育检查,在妊娠早期尽最大可能不要生病,不要服用药物,怀妊娠期间间,定期产检,有不正常情况及时就诊。
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你好,孩子出现有黄疸的,主要表现就是孩子有皮肤出现黄染眼白黄骨膜变黄,这个是一个非常常见的,然后孩子会出现有饮食下降,然后出现有发烧等主要表现症状。
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一般孩子先天胆道闭锁手术是治愈的惟一方式。肯定会疼,你应该积极配合医生的治疗。注意保持半靠位,避免着凉,遵照医嘱,坚持服药。保持患儿安静,避免过度吵闹。加强营养,合理喂养。你应该积极配合医生的治疗。注意保持半靠位,避免着凉,遵照医嘱,坚持服药。
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在病发原因方面有诸多学说,如后天性发育不良学说、血运阻碍学说、病毒学说、炎症学说、胰胆管连接畸形学说、胆汁酸新陈代谢异常学说、免疫学说等。提议目前这个现象下,应该选合适孩子的医治计划,能够选手术接受医治,而且要做保肝和护肝治疗。
胆道闭锁
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