天生胆道闭锁表现为黄疸、瘙痒、陶土色粪便、肝脾肿大、胆管炎等，如果出现这些症状，应尽快就医以进行相关检查和治疗。1.黄疸由于胆汁排泄受阻，血液中胆红素浓度升高，当超过肝脏摄取和结合胆红素的能力时就会出现黄疸。主要表现为皮肤、巩膜等组织黄染，可伴有尿液变黄。2.瘙痒胆汁淤积导致血清胆红素水平持续增高，未结合胆红素刺激皮... [详细]

天生胆道闭锁的原因可能包括肝内胆管发育异常、肝外胆管闭锁、胆总管下端闭锁、巨球蛋白血症以及胆汁黏稠综合征等。先天性胆道闭锁是一种罕见的胆管发育异常疾病，新生儿患者可能出现黄疸、瘙痒、灰白色大便等症状。该疾病需要及时诊断和治疗，通常需要手术干预，如葛西手术或肝移植。1.肝内胆管发育异常由于遗传因素导致肝内胆管未能正常发... [详细]

您好，我家侄女住院1个月，在广州儿童医院确检查出先天性胆道闭锁，现在已经2个月零1星期了，没有做葛西手术回家中，因为她妈妈不愿再让宝宝受罪，因为医生说即使做手术也养不大，现在脸色很黄，眼白也带暗灰色，家里一片愁云惨雾。请问中药治疗真的可行吗？大概是怎样治疗的？或找哪位医生？急，请回复，谢谢！！！

先天性胆道闭锁是先天性胆道发育障碍导致胆道梗阻，使黄疸进行性加重的一种宝宝疾病，也是以肝内外胆管闭锁和梗阻性黄疸为特点的宝宝外科常见畸形。建议您，妊娠期女性朋友应该做好优生优育检查，在妊娠早期尽最大可能不要生病，不要服用药物，怀妊娠期间间，定期产检，有不正常情况及时就诊。

你好，孩子出现有黄疸的，主要表现就是孩子有皮肤出现黄染眼白黄骨膜变黄，这个是一个非常常见的，然后孩子会出现有饮食下降，然后出现有发烧等主要表现症状。

一般孩子先天胆道闭锁手术是治愈的惟一方式。肯定会疼，你应该积极配合医生的治疗。注意保持半靠位，避免着凉，遵照医嘱，坚持服药。保持患儿安静，避免过度吵闹。加强营养，合理喂养。你应该积极配合医生的治疗。注意保持半靠位，避免着凉，遵照医嘱，坚持服药。

在病发原因方面有诸多学说，如后天性发育不良学说、血运阻碍学说、病毒学说、炎症学说、胰胆管连接畸形学说、胆汁酸新陈代谢异常学说、免疫学说等。提议目前这个现象下，应该选合适孩子的医治计划，能够选手术接受医治，而且要做保肝和护肝治疗。

胆道闭锁是一种罕见的肝胆管发育异常疾病，胆管末端出现纤维化闭塞，导致胆汁无法进入肠道。胆道闭锁是由于胚胎期胆管发育异常所致。胆管末端发生炎症性狭窄或纤维化闭塞，使胆汁流通受阻，进而形成胆汁淤积。典型表现为黄疸、陶土色大便和瘙痒，部分患者可伴随生长迟缓、营养不良等非特异性症状。诊断通常需要进行超声检查以评估肝脏大小和胆... [详细]

宝宝已经面明确了是胆道闭锁的话，那么从肝脏里面分泌出来的胆汁就无法从胆道排出去，胆黄素进入血液，然后引起皮肤发黄，小便偏黄，如果是完全性闭锁大便是瓷白色的，不完全闭锁大便的颜色会偏淡。如果你的宝宝已经确定有胆道闭锁，这种情况就需要手术治疗。进儿童医院的肝胆外科手术。药物治疗效果不好。

在病因方面有诸多学说，如先天性发育不良学说、血运障碍学说、病毒学说炎症学说、胰胆管连接畸形学说、胆汁酸代谢异常学说免疫学说等等。近年发现：①第一次排出的胎粪常是正常色泽，提示早期的胆道是通畅的。个别病例在出现灰白色粪便之前，大便的正常颜色可以持续2个月或更长时间，肝门区域的肝内胆管亦是开放的。以上现象提示，管腔闭塞过... [详细]

胆道闭锁一般不能被完全治好，但可通过手术和药物治疗缓解症状。胆道闭锁是因为胆管发育不全或阻塞，导致胆汁无法流入小肠，进而引发一系列消化系统问题。该病的治疗主要是通过手术解除胆管阻塞，但并不能改变已经受损的胆管结构，所以难以完全治愈。对于新生儿患者，由于其肝功能未完全成熟，可能会影响治疗效果和预后，需密切监测。在治疗胆... [详细]

胆道闭锁的止痛措施包括药物治疗、手术治疗以及肝移植治疗。1.药物治疗胆道闭锁患者可遵医嘱使用非甾体抗炎药如布洛芬、阿司匹林等缓解疼痛。这些药物通过抑制前列腺素合成来减少炎症反应。非甾体抗炎药能够减轻由胆汁淤积引起的肝脏炎症和组织损伤，从而达到镇痛效果。适用于轻度至中度疼痛时的短期缓解，但长期使用需注意可能的副作用及禁... [详细]

你好！如果能够确诊孩子就是先天性胆道闭锁的话，会出现有黄疸，粪便陶土样改变，尿色变身，另外还会有皮肤搔痒，肝脏肿大等。一旦能够确诊，确实是胆道闭锁的话，最好的方法是手术，进行胆道的重建，一般是在出生后60天内，是最佳的手术时间，如果超过三个月的话，效果就不太好了。建议你现在带孩子去医院进行住院治疗吧，这样可以对症，减... [详细]

你好，有很多原因会导致胆道闭锁，胆道闭锁的孩子，大便应该是白色或者是陶土色的，胆道闭锁一般通过手术治疗。建议到当地三级甲等医院的小儿外科去系统的诊断和治疗，因为胆道闭锁肝脏分泌的胆汁排不到肠道内，粪便内无胆汁参与。建议到医院行手术治疗。

该病早期被认为是先天性胆管发育不良，与胚胎第4~10周胆管系统发育的暂停或紊乱有关。然而，在大量流产或早产儿的胆道系统解剖中并未发现胆道闭锁。相反，最近的研究提供了更多的证据来支持这种疾病的后天形成。