胆道闭锁的主要现象是持续性黄疸，陶土色粪便，浓茶样尿和肝脾肿大。个别患儿由于肝内生成“血管舒张物质”，使肺循环与体循环短路开放，而出现发绀及杵状指。手术为胆道闭锁的惟一治疗方法。应确诊后60天之内完成手术，如胆道闭锁与婴肝综合征无法鉴别，也可在6-8周内剖宫探查。

你好，胆道闭锁多发生于幼儿，是持续性黄疸最常见原因之一。需早期发现早期治疗，否则过迟很容易导致胆汁性肝硬化预后极差。黄疸持续性升高诊断该病可能需到大的儿科医疗中心确诊，早期安排手术，多以出生后2个月内手术为为好。在手术之前，需多补充维生素类及充分的营养，防止抵抗力下降等造成身体状况差和增加手术风险，多和医生交流沟通。

新生儿胆管闭锁是临床常见的一种疾病，发现以后一定要及时治疗，最好采取手术治疗，也可以选择肝移植手术，虽然难度非常大，但是预后效果很好，大多数患儿在手术之后都可以生存很长时间。

新生儿时期由于胆红素代谢异常，引起血中胆红素水平升高，因为新生儿出现了胆管纤维化，从而诱发胆道闭锁。胆道闭锁之所以容易导致黄疸，是因为这种病发病过后胆汁正常排泄的通道有梗阻现象，这个时候就容易出现梗阻性黄疸，也就导致了皮肤发黄，并且梗阻现象没有排除就会持续黄疸。

先天性胆道闭锁是新生儿较严重的胆道畸形之一。如果不及时治疗，胆汁性肝硬化很快就会出现，最终导致肝功能衰竭和死亡，因此必须进行肝移植。具体来说，这取决于孩子在手术后如何恢复，是否有排斥反应，以及是否从体质和后期治疗判断。

胆道闭锁是一种先天性疾病，占新生儿长期梗阻性黄疸病例的一半。不同地区和种族之间也有显著差异。先天性胆道闭锁被诊断为黄疸加重、腹胀、肝肿大和腹水。实验室检查显示胆红素明显增加，尤其是结合胆红素。他们中的大多数人将在一年内因肝功能衰竭而死于胆道闭锁。目前，手术是治愈它的唯一方法。

这有一定的关系的。建议你在下次准备怀孕前，先做好孕前检查。

你好基本上是可以确诊的

像您的这种情况如果宝宝得了胆道闭锁。那么应该都是和先天发育不良所造成的。可能是和您在孕期，如果吃了什么药物，或者有一些其他的影响所造成。像您这种情况，应该及时带宝宝去确诊以后根据宝宝的具体情况再进行治疗。

你好，根据你的描述。胆道闭锁的病人是肝移植的良好适应证，成功的肝移植可以治愈胆道闭锁。还是需要长期服用免疫抑制剂。只要肝移植成功了，而且能够耐受长期服用免疫抑制剂的话，这个就不影响人的寿命。手术成功，排斥反应轻，肝胆功能恢复快，就可以提高生存率。正常情况下，也许能活十多年的。

你好，你咨询的问题，不排除梗阻性黄疸，建议肝胆外科就诊，明确诊断治疗

胆道闭锁的患儿一般在出生时就有黄疸，且不断加重，粪便是陶土色，尿色呈红茶色，还有腹部肿胀、肝脏肿大和腹水。抽血检查会发现直接以及总胆红素，AST，ALT，碱性磷酸酶和血清胆汁酸明显升高，肝胆超声检查会发现胆总管增宽。胆道闭锁会影响新生儿的生长发育，甚至危及生命的严重的先天性疾病。

胆道闭锁症状，最明显的是胆道闭锁表现为生后一直不间断的黄疸，经过蓝光照射后可轻度缓解，后黄染明显，肝功转氨酶不正常，最佳的治疗时间是生后60天之内，超过60天肝脏纤维化将不可逆，胆道闭锁行手术治疗也就是一部分肝脏纤维化不再进展。

根据你说的，新生儿胆道闭锁发生的原因是肝总管逐步纤维化导致胆管系统梗阻.大多数胆道闭锁于生后几周后临床有所表现，亦是发生在肝外胆道感染，纤维化后.很少在生后或胎内即发现.尽管报道过特异的病毒感染，但真正的感染源尚未找到。胆道闭锁和新生儿肝炎综合征代表了一个持续性病变过程多于一个特殊的病变.两种疾病通常在生后2周出现高... [详细]

后天性后天性胆道闭锁是普遍的病，多发于小于1周岁的孩子，病发原因主要发育不良造成的。该病没有分类，是较重要的一种病，患病率较高，两万到三万小于1周岁的孩子中有一名病患。