首先可以做超声检查，超声检查是初步筛查最常用的方法，如果胆囊发育良好，而且在进餐以后可以缩小到原来体积的50%左右，这样的情况可以排除此病，因为在胆道闭锁的时候，胆囊空瘪呈一长狭的囊，或探测不到胆囊。

你好，出生5个月之内就可以检查，病毒感染学说：病源的研究热点主要集中于巨细胞病毒（CMV），轮状病毒（RRV），呼肠孤病毒III型和人乳头瘤病毒（HPV）。免疫损伤学说：该病患儿可能存在某种遗传缺陷，激活了先天性免疫系统，并使得该系统与获得性免疫系统共同作用导致该病发生和进展。

你好，吃药的话一般不会变黄，胆道闭锁的孩子，大便应该是白色或者是陶土色的，胆道闭锁一般通过手术治疗。建议到当地三级甲等医院的小儿外科去系统的诊断和治疗，因为胆道闭锁肝脏分泌的胆汁排不到肠道内，粪便内无胆汁参与。建议到医院行手术治疗。

胆道闭锁临床症状最重要的是黄疸，随着病情的进展，黄疸逐渐加重，小便颜色呈浓茶样，大便颜色逐渐变淡，甚至可以呈白陶土样。患儿还有不同程度的营养不良，身高以及体重均低于同时期的正常新生儿，同时还可以伴有兴奋以及不安，部分患儿还有可能出现佝偻病。

您好，对于先天性的胆道闭锁，严重者单纯的彩超应该能够检查出来。有大部分彩超是检查不出来的，需要做胆道造影检查才能诊断。对于你孩子的情况如果考虑有胆道闭锁，应该尽早到正规医院做个胆道造影检查，查清病因，及时治疗

新生儿患有胆道闭锁而患有胆道闭锁分为可吻合和不和吻合两种，对于可吻合可以通过医生给新生儿做肠胆吻合术得到相对的改善；对于胆道闭锁不吻合症则需要通过肝移植来进一步治疗。所以要根据孩子的症状来做相对的治疗。

在胆道闭锁后期会有一些疼痛的症状，孩子肯定会有一些不舒服的感觉，像这种情况应该及时的进行治疗，还可以通过手术来进行这种疾病的恢复，平常一定要注意孩子有一个良好的休息，来进行营养方面的补充，慢慢的来缓解这种不良的症状，在生活中一定要保持一个良好的心态来抵抗疾病。

如果孩儿是先天性胆道闭锁的话，一般来讲会有反复的黄疸出现，并且伴有白色陶土样大便，如果高度考虑这个病的话应该到小儿肝胆外科就诊，出现这种情况的话，是需要手术治疗的，建议在平常的时候密切观察孩儿的一般情况，睡眠精神的状态状态，及大小便的情况。

胆道闭锁的主要现象是持续性黄疸，陶土色粪便，浓茶样尿和肝脾肿大。个别患儿由于肝内生成“血管舒张物质”，使肺循环与体循环短路开放，而出现发绀及杵状指。手术为胆道闭锁的惟一治疗方法。应确诊后60天之内完成手术，如胆道闭锁与婴肝综合征无法鉴别，也可在6-8周内剖宫探查。

你好，胆道闭锁多发生于幼儿，是持续性黄疸最常见原因之一。需早期发现早期治疗，否则过迟很容易导致胆汁性肝硬化预后极差。黄疸持续性升高诊断该病可能需到大的儿科医疗中心确诊，早期安排手术，多以出生后2个月内手术为为好。在手术之前，需多补充维生素类及充分的营养，防止抵抗力下降等造成身体状况差和增加手术风险，多和医生交流沟通。

新生儿胆管闭锁是临床常见的一种疾病，发现以后一定要及时治疗，最好采取手术治疗，也可以选择肝移植手术，虽然难度非常大，但是预后效果很好，大多数患儿在手术之后都可以生存很长时间。

新生儿时期由于胆红素代谢异常，引起血中胆红素水平升高，因为新生儿出现了胆管纤维化，从而诱发胆道闭锁。胆道闭锁之所以容易导致黄疸，是因为这种病发病过后胆汁正常排泄的通道有梗阻现象，这个时候就容易出现梗阻性黄疸，也就导致了皮肤发黄，并且梗阻现象没有排除就会持续黄疸。

先天性胆道闭锁是新生儿较严重的胆道畸形之一。如果不及时治疗，胆汁性肝硬化很快就会出现，最终导致肝功能衰竭和死亡，因此必须进行肝移植。具体来说，这取决于孩子在手术后如何恢复，是否有排斥反应，以及是否从体质和后期治疗判断。

胆道闭锁是一种先天性疾病，占新生儿长期梗阻性黄疸病例的一半。不同地区和种族之间也有显著差异。先天性胆道闭锁被诊断为黄疸加重、腹胀、肝肿大和腹水。实验室检查显示胆红素明显增加，尤其是结合胆红素。他们中的大多数人将在一年内因肝功能衰竭而死于胆道闭锁。目前，手术是治愈它的唯一方法。

这有一定的关系的。建议你在下次准备怀孕前，先做好孕前检查。