你好基本上是可以确诊的

像您的这种情况如果宝宝得了胆道闭锁。那么应该都是和先天发育不良所造成的。可能是和您在孕期，如果吃了什么药物，或者有一些其他的影响所造成。像您这种情况，应该及时带宝宝去确诊以后根据宝宝的具体情况再进行治疗。

你好，根据你的描述。胆道闭锁的病人是肝移植的良好适应证，成功的肝移植可以治愈胆道闭锁。还是需要长期服用免疫抑制剂。只要肝移植成功了，而且能够耐受长期服用免疫抑制剂的话，这个就不影响人的寿命。手术成功，排斥反应轻，肝胆功能恢复快，就可以提高生存率。正常情况下，也许能活十多年的。

你好，你咨询的问题，不排除梗阻性黄疸，建议肝胆外科就诊，明确诊断治疗

胆道闭锁的患儿一般在出生时就有黄疸，且不断加重，粪便是陶土色，尿色呈红茶色，还有腹部肿胀、肝脏肿大和腹水。抽血检查会发现直接以及总胆红素，AST，ALT，碱性磷酸酶和血清胆汁酸明显升高，肝胆超声检查会发现胆总管增宽。胆道闭锁会影响新生儿的生长发育，甚至危及生命的严重的先天性疾病。

胆道闭锁症状，最明显的是胆道闭锁表现为生后一直不间断的黄疸，经过蓝光照射后可轻度缓解，后黄染明显，肝功转氨酶不正常，最佳的治疗时间是生后60天之内，超过60天肝脏纤维化将不可逆，胆道闭锁行手术治疗也就是一部分肝脏纤维化不再进展。

根据你说的，新生儿胆道闭锁发生的原因是肝总管逐步纤维化导致胆管系统梗阻.大多数胆道闭锁于生后几周后临床有所表现，亦是发生在肝外胆道感染，纤维化后.很少在生后或胎内即发现.尽管报道过特异的病毒感染，但真正的感染源尚未找到。胆道闭锁和新生儿肝炎综合征代表了一个持续性病变过程多于一个特殊的病变.两种疾病通常在生后2周出现高... [详细]

后天性后天性胆道闭锁是普遍的病，多发于小于1周岁的孩子，病发原因主要发育不良造成的。该病没有分类，是较重要的一种病，患病率较高，两万到三万小于1周岁的孩子中有一名病患。

小于1周岁的孩子后天性胆道闭锁是临床上普遍的一种肝脏疾病，有多是后天性的，有多是胆管四周血液供给缺乏大概是细菌感染所引发的，患儿会出现为皮肤巩膜的黄染，出现陶土样大便，重要者会出现肝脾肿大，腹水等病症。平常注重伤口干净，防止细菌感染。

出现后天性胆道闭锁的概率是十分低的，家长不必过于忧心。假如肝胆查验B超是正常的，得了肝胆闭锁的现象概率就十分小。提议对病患做超声查验，是后天性胆道闭锁最常用的筛查方式。

后天性后天性胆道闭锁要看轻重现象。通常是相信手术能力够将病情完整自愈。假如再次产生先天性胆道闭锁特殊重要，大便绝不大概再次出现黄色，会再次出现白色陶土色为基本，一旦再次出现这一现象还是提议早些手术的，同样不完整性的胆道闭锁能够仔细观察一阵子，但是还是提议以手术救治为基本。

先天性胆道闭锁的重要病症是皮肤和眼睛巩膜发黄。因此且饮食上肯定要注重营养平衡，防止抵抗力降低，进因此添加手术危害。黄疸有一个特点是不用退，它连续，在不停加剧。大便像粘土，也就是说黄的会变白，这些是典型的黄疸病症。而且饮食上肯定要注重营养平衡，防止抵抗力降低，进而添加手术危害。

腹内腹内胎儿及宝宝胆总管囊肿特征：妊娠15周早期超声可检出先天性胆总管囊肿。先天性胆总管囊肿的超声表现为腹内腹内胎儿肝门静脉囊肿，与肝内胆管或胆囊相连。在妊娠期，大大部分囊肿会随着胎龄的增加而逐渐增大，甚至直径可达30毫米。

考虑是感染因素，是肝脏及胆道经过病毒感染之后，肝脏会有细胞性变化，胆管上皮损坏，从而导致官腔阻塞，最后就会变成胆道闭锁。还有考虑是先天性胰管胆管合流异常：指在胚胎期胰管和胆管不在十二指肠壁内汇合在笔外的先天畸形，所以在现在的报告中胰管胆管合流异常从而就会引发胆道闭锁。

可大可小。胆道闭锁是新生儿最容易产生的一种疾病，这种疾病的发生原因和胎儿时期有一定的联系，由不明原因使胆管发生纤维化的病变。关于胆道闭锁的情况要根据不同的年龄段来判断这种疾病的危害性。如果病情已经很严重了，要尽快进行手术，不然对孩子的消化系统以及整个身体状况有很大的影响。胆道闭锁一定要根据孩子的个人情况以及表现来确定... [详细]