胆道闭锁产检无法检测。胆道闭锁是一种先天性胆道发育异常，通常在胎儿时期就已经形成。产检主要是通过超声检查胎儿的器官结构和功能，而胆道闭锁的病变部位在胎儿时期就已经固定，因此产检无法检测到。如果怀疑胎儿有胆道闭锁，需要在出生后进行进一步的检查和诊断。

大排畸不能直接诊断胆道闭锁，但可初步筛查可能的问题。大排畸通过超声波成像来评估胎儿器官的位置、大小和结构是否与正常发育相符。虽然可以显示部分胆道闭锁引起的肝内外胆管扩张，但该检查的重点是胎儿整体结构的评估而非特定疾病的诊断。因此，对于胆道闭锁的明确诊断还需结合其他影像学检查及临床症状综合考虑。如果胎儿存在胆道闭锁，可... [详细]

大便正常一般可以排除胆道闭锁，新生儿胆道闭锁是小儿外科疾病之一，是一种先天性疾病。主要表现为新生儿出现皮肤黄染加重，大便呈陶器色，伴有哭闹，合并感染，会出现发热等全身症状。其次，血清胆红素测定值呈逐渐上升趋势，一般无上述症状或生理性黄疸逐渐消退，大便呈黄棕色，可排除胆道闭锁的可能。

胆道闭锁多久大便颜色会变浅，一般需要根据具体情况分析。大多数患儿出生时能够排泄胆汁，逐渐才出现完全性胆道闭锁。因此大便变白时间可能需要两周，甚至1个月左右。但是也有少部分患儿在出生以后即出现完全性胆道闭锁，因此出生后排出的大便有可能呈现白色。建议先天性胆道闭锁需要及时治疗，根据具体情况选择葛西手术或者肝移植手术。

一岁宝宝是有可能会胆道闭锁的。如果宝宝确诊，一定要选择正规的医院就诊。胆道闭锁是由于胆道先天性发育不良，或者病毒感染，出现了肝内外胆管堵塞，胆汁流通不畅，淤积的症状，最终会造成淤积性的肝硬化，如果治疗不当，会出现肝功能衰竭。目前手术治疗的效果明显，建议早发现早治疗，效果会更好。

胎儿胆道闭锁可能会有以下症状：一、可能会有黄疸症状，患者的皮肤、黏膜、巩膜呈进行性加重发黄表现。二、会出现陶土样的大便。三、部分患者出现胆道闭锁时，还可能会出现肝脾肿大的问题。四、出现胆道闭锁后胆汁排放量减少或者无法排泄的时候，通常会影响到消化。患者会有食欲不振、腹胀、腹痛、拒吃食等表现。

胆道闭锁放弃治疗可能会导致肝衰竭、死亡等情况。胆道闭锁如不进行治疗，最后会危及生命。胆道闭锁的患者，胆汁无法顺利经胆管排出，会造成阻塞性黄疸，最终发展成终末期肝硬化。出现肝衰竭可能会危及生命，一般来说当确定胆道闭锁时，肝功能一般仍保留大部分功能。如果患者能及时进行手术，可避免肝脏置换。

胆道闭锁通常在出生后3到5个月就能被发现。对于胆道闭锁的患者，建议尽早到三甲医院进行手术治疗。根据患者描述的孩子情况，这可能是先天性胆道闭锁，症状表现严重，建议前往更高级别的医院进行进一步的检查和治疗。孩子的症状不容忽视，需积极与医生配合进行治疗。如果出现此类情况，通常需要通过手术来解决。平时应密切关注孩子的整体状况... [详细]

您好；建议手术治疗，欢迎您的咨询祝您早日康复

?新生儿胆道闭锁一般十四五天的样子后发病。如果新生儿一个月后没有发作，是没有问题的。如果严重是需要手术治疗的，建议平时密切观察孩儿的一般情况，睡眠精神状态状态。如果孩儿是先天性胆道闭锁的话，一般来讲会有反复的黄疸出现，并且伴有白色陶土样大便。如果高度考虑这个病的话应该到小儿肝胆外科就诊。

您好，胆道闭锁是一种先天性发育障碍导致梗阻的新生儿胆汁淤积症，他的原因是不确定的，主要是先天性畸形或病毒感染。全身症状可有黄疸，尿粪的颜色是白色的，手术治疗是唯一有效的方法，但是建议在孩子出生后两个月内进行，最迟不超过三个月，以避免发展为不可逆性肝硬化。

患者你好，胆道闭锁的患儿由于胆汁排泄受阻，容易出现胆红素升高，表现为新生儿黄疸，并进行性加重。先天性的胆道闭锁也会引起肝功能严重损害，疼痛感染等并发症的。早期积极手术治疗可治愈。术后保持患儿安静，避免过度吵闹，加强营养，合理喂养。

这种疾病是一种先天发育不正常所致，会因为胆汁排出受阻，出现严重的黄疸，并引起胆汁性肝炎发作的时候症状还是比较明显的，肝出现硬化比较严重，，可以有进食不好，精神状态不好等症状的，可以做肝功检查看看的，如果检查支持阻塞性黄疸，主要表现为直接胆红素增高的，如果是这种类型的黄疸，要考虑手术治疗的。

胆道闭锁应争取在生后3个月内进行手术治疗，手术是治愈的唯一方式。目前的情况手术成功率最高的是肝门空肠吻合术。但手术的可能性及效果视畸形类型而异，肝内梗阻者手术困难。胆道闭锁是新生宝宝黄疸的病因之一，发生病因目前的情况医界尚无定论。

儿童胆道闭锁是指肝内外胆管系统完全或部分缺失，胆汁流出完全受阻。如果不积极治疗，它会导致肝硬化、肝功能衰竭和生命危险。目前，胆道闭锁的发病机制尚不清楚。目前认为，胆道闭锁是一种胆道再空泡障碍。胆道闭锁是一种先天性胆道发育异常。胚胎发育第4~10周时，胆道发育障碍或阻滞导致胆空泡不全。支持的基础是这种疾病经常与其他先天... [详细]