这种病发生的原因是很复杂的，可能与遗传环境和其他因素有关，如果母亲是慢性病携带者，就很有可能遗传给胎儿，所以你一定要做好孕前检查，怀孕期间一定要戒烟戒酒，饮食要清淡，还要有一个好的生活环境，保持心情放松。

你好！先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，属于先天发育异常性疾病。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。后期可出现各种脂溶性维生素缺乏现象，维生素D缺乏可伴发佝偻病串珠和阔大的骨骺。

婴儿胆道闭锁一般是由于孕妇在孕期服用了刺激性的药物或先天的基因畸形造成的。胆道闭锁会影响到胎儿的饮食消化系统和肝功能系统造成严重的黄疸症，病情比较严重的回导致胎儿死亡。

先天性胆管闭锁，是引起新生儿阻塞性黄疸的最常见原因。每２-３万名新生儿中可发生一名胆道闭锁的患儿。其发病原因一般认为原始胆管索状物在以后的发育过程中发生停顿。如其中的部分不形成空泡或形成的若干空泡不能融合成管状。你儿子这个情况不用过于担心。

胆道闭锁通过抽血化验是可以看出来的，但是同时也要做b超等其他检查一起配合着。胆道闭锁是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，抽血可以查血中的胆红素等一些和胆道有关的指标去进行准确的判断，建议去正规的医院进行检查。

得了胆道闭锁之后患者经常会出现严重的黄疸这是由于胆道瘦引起的。导致胆道闭锁的主要原因有先天性的发育不良，或者是后天病毒感染。如果孩子得了胆道闭锁之后疼痛症状比较严重可以服用止痛药物。

胆道闭锁这种疾病比较难以治愈，而且后期如果比较严重的话很容易引起一些疼痛或者说是衰竭的症状，建议先给孩子在这方面做一个详细的检查，根据医生的诊断进行这方面的治疗，千万不要大意，平常要注意孩子的生活环境，不要再引起感冒。

你好，一定要到正规医院确定病情，先天性胆道闭锁是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。胆道闭锁患者比较容易出现拉白便这一症状，但是由于每个人的病情不同，所以这里不能够给出准确的时间。

胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。粪便变成棕黄、淡黄米色，以后成为无胆汁的陶土样灰白色。葛西手术是唯一根治方法，术后的效果差异较大，与闭锁的类型，孩子的具体情况有关，如果手术效果不好，胆红素仍会持续升高。

大部分宝宝有胆道闭锁，在孕检的时候是可以检测出来的，但是也不是百分百的，因为有的医院的仪器不是很先进，检测的结果就不是很清楚。其次，假如宝宝有先天性胆道闭锁的话，很多时候也是不能检测出来的，现在不确定就不要太紧张，妈妈的心情也会影响宝宝的健康的。定期做产科孕检，努力做排查就可以了。

新生儿胆道闭锁的症状多数孩子会出现面色发黄，有些孩子会出现头痛头昏，没有一点的精神，总是昏昏欲睡，一定要带孩子到正规的儿童医院去治疗，同时要注意孩子腹部的保暖，避免孩子着凉，在条件允许下，坚持提倡母乳喂养。

这情况建议观察食欲的情况是否正常，大一点也可以选择手术治疗的，暂时建议控制饮食，少食多餐，注意预防消化不良或者出现恶心不适的情况，遵医嘱积极调理身体，多观察几天，这几天建议应该避免着凉较好的，注意安全即可的

先天性胆道闭锁属于一类肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。

这个先天性胆道闭锁的病因病因不明。一般认为与宫内病毒感染，肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形有关。肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育，胆囊也可发生闭锁或发育不佳。一般这种情况的话如果是确诊的话，需要尽早接受对应治疗的，手术的方式治疗是惟一治愈方式。

后天性胆道闭锁这一类现象，由于某一时期的后一阶段假如没有获得按时的医治，关于，造成肝软化和，脾肿大，基础上都是一个存在的现象。假如到了这一期，那么出现一个呕血都是一个十分普遍的情况。