依据您目前所描述的这个现象。多考虑为这一种后天性的后天性胆道闭锁因此引发的这个胆汁缺少的现象引发的这种大便变白的现象。提议您目前这种情况要到专科的孩子医院门诊来选造影，这样能力做出一个明确的判定。

后天性后天性胆道闭锁是先天性胆道发育阻碍造成胆道阻塞，是小于1周岁的孩子胆汁淤积最普遍的原因。发病原因尚不十明显确，关键考虑有先天性发育畸形大概病毒细菌感染等。

后天性胆道闭锁特点性的出现之一就是黄疸。通常以生后1-2周后出现呈选择性加剧，巩膜皮肤由黄转为暗绿色，皮肤瘙痒重要，粪即能够逐渐呈白色，陶土样尿色随着黄疸的加深因此呈浓茶样转变。

肝外先天性胆道闭锁重要分为三型：Ⅰ型，只触及胆总管；Ⅱ型，肝胆管闭锁；Ⅲ型，肝门部胆管闭锁。该病诊疗明确，手术是唯一有用医治方式，宜在出生后2月内选择，此时还没有出现不可逆性肝损伤。

胆道闭锁小孩死前的症状主要是胆汁性肝硬化、门静脉高压以及其并发症，可以表现为不同程度的营养不良，贫血，发育迟缓，反应出现迟钝，出现进行性加重的黄疸，伴有明显瘙痒抓痕，患儿最终会因为感染，消化道出血，肝功能衰竭，肝性脑病导致死亡。临床上可以出现腹痛，高热寒战，呕血黑便，嗜睡，意识障碍，昏迷，少尿无尿，明显腹水，全身浮肿... [详细]

白色大便往往是胆道闭塞的主要症状之一，大便颜色的深浅和患者的病情具有一定的关系，所以这里不能够给出统一的答案，针对于这种先天性的疾病，一定要抓紧时间进行治疗，症状比较轻的话，可以在医生的指导下服用一些利胆药物，情况严重的话是需要进行手术的。

胆道闭锁是新生儿黄疸的原因之一。目前，医学界尚无明确的病因。一般认为与子宫内病毒感染、继发性肝小管炎症梗阻和先天性胆道畸形有关。出生后黄疸持续，婴儿粪便呈灰色或淡黄色时，可能发生胆道闭锁。先天性胆道闭锁应在出生后3个月内手术治疗。

胆道闭锁是属于先天性的疾病，一般不会有后天的。主要是由于性发育不良所引起的这种症状，如果孩子有这种症状的时候，一定要及时的进行治疗，不然是会引起身体出现其他不适。日常生活中，一定要多注意观察孩子的身体情况，看是否还出现有其他症状。

一般新生儿出现胆道闭锁，最常见到的就是孩子皮肤颜色呈暗黄色，而不是亮黄色。同时宝宝往往有大便呈白陶土样，就是发白的颜色，这时候要高度警惕是胆道闭锁。患者要进行一系列的检查，特别是肝功能和彩超。如果检查结果显示是胆道闭锁，那么就要及时进行治疗，否则很容易发展成肝硬化。

这个疾病一般在病发时期会出现黄疸，排便白陶土色以及黄褐色的尿液。首先是须要选择明确诊疗的。假如在较重要的现象下，须要选择手术处理。

现阶段现象是先天性胆道闭锁的病情转变现阶段是传染后引发有先天性胆道闭锁产生的转变，长时间简单导致胆囊减少和单管炎症疤痕引发闭锁有加剧的现象。

大便发白有可能会是先天性胆道闭锁。通常为因为后天性发育不全和病毒传染以及新陈代谢性阻碍相关，也不用除是宫内传染和乙肝病毒以及长时候滥用药品也会造成，大概还有多是常接触有害的气体和放射线以及大小胞病毒感染引发的。须要强调的是提议平常吃饭要应时，生活要有规律，不要老是熬夜。

后天性先天性胆道闭锁要看轻重现象。通常是相信手术能力够将病情完整自愈。假如再次出现先天性胆道闭锁特殊重要，大便绝不大概再次出现黄色，会再次出现白色陶土色为基本，一旦再次出现这一现象还是提议早些手术的，同样不完整性的胆道闭锁能够仔细观察一段时候，但是还是提议以手术救治为基本。

通常来讲先天性胆道闭锁是归属于发育的问题的，是须要经过外科医治选择处理的。通常来讲应该是须要按时去医院门诊小儿外科选择手术医治的，以避免时候久了黄疸加剧导致脑部损伤的，需要按时去手术能力够的，其他方法都是不能真正处理问题的。

既往以为先天性胆道闭锁是后天性疾病，但是，现在研究发现，许多小于1周岁的孩子在出生时，大便的颜色是正常的，说明此时胆道并非完整性的闭锁。