治疗：手术前检查肝功能,凝血功能.注射维生素K1.一般用Kasai手术治疗.手术成功率与年龄有关,年龄越小,成功率越高,病人如超过三月大,通常这手术不会成功,要考虑换肝.另外与成功率有关的是肝硬化的程度.部分手术后病人持续肝硬化,也要考虑换肝.没听说过,可以去卖保健品的商店看一下,术后关键在于护理,营养均衡.

一般通过胆道造影或者是胆道的MRCP检查可以排除先天性胆道闭锁。如果新生儿有黄疸的症状，通过治疗后黄疸不但没有减轻，反而出现升高的现象，有可能是先天性胆道闭锁。新生儿的黄疸很常见，但是通过对症的治疗以后，黄疸症状是可以减轻的。但是胆道闭锁的患儿，黄疸症状一般很难缓解。

如果患者的直胆下降，可能会引起胆道闭锁的情况。如果胆红素直接偏低，可能说明近期饮食中，蛋白质类食物摄入过少。含有血液的产品，比如猪血和鸡血，可能吃得也很少。这些食物吃得很少，相对来说，会产生较少的胆红素。胆红素水平低往往说明肝功能正常，说明肝脏转化代谢胆红素的能力非常强。因为胆红素主要来源于衰老的红细胞，也来源于食物。

大约在出生1～2周后，大便逐渐为陶土色，尿色加深呈浓茶样，尿布黄染。本病凸起的出现是阻塞性黄疸，出生1～2周后的小于1周岁的孩子，本该逐步衰退的生理性黄疸反因此更加明显，呈选择性加剧，巩膜和皮肤由金黄色变成绿褐色或暗绿色。须要强调的是提议平常吃饭要应时，生活要有规律，不要老是熬夜。

您描述的现象看，先天性胆道闭锁须要手术，但手术失败也是有失败机率。即时手术失败，小孩也有一些并发症。孩子有病不看心里很愧疚，看了又怕百忙。

在B超下面胎儿的先天性胆道闭锁，出现为胆道的持续性停止，因此这个现象是比较清晰的，但是有的时候因为宝宝体位的原因，看的不是很清晰，就可以选择复查。提议去医院门诊做一个全面的查验，做一些彩色B超查验，而且有需要，还应该做一些肝功能的检测。

黄疸发生的原因包含溶血性和阻塞性，先天性胆道闭锁造成的黄疸常常是后天性的先天性胆道闭锁造成的一个阻塞性黄疸。梗阻性的黄疸通常来讲就是血液外面非结合胆红素，也就是结合胆红素提高为主。

通常现象下在孩子出生以后便能够够发现。孩子会出现生理性的黄疸，常常在一周左右便能够够衰退，假如孩子出现黄疸连续性加剧的现象，就须要考虑有胆道并发症。

黄疸值的高低并不能作为判断是否出现胆道闭锁的标准，而是提示胆红素升高的数值。建议及时采取B超或其他检查，尽快明确病因，积极配合医生进行手术或保守治疗。

先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。

梗阻性黄疸与胆道闭锁的区别在于症状不同。梗阻性黄疸是由于胆管的一部分狭窄或堵塞，导致上游胆管扩张和胆汁淤积，表现为黄疸。通常伴有皮肤瘙痒、白色大便和黄色尿液，胆总管结石较常见，导致上游胆管扩张、胆汁淤积和黄疸等。胆道闭锁是一种较严重的疾病，临床表现为梗阻性黄疸，新生患者可能会出现尿液逐渐加深的症状。

胆管炎是最常见的并发症，病人发热、无食欲、黄疸、大便变白。必须使用抗生素治疗。部分病人出现肝硬化并发症，例如腹水、食道静脉曲张、消化道出血等

排除新儿胆道闭锁的方法：1、超声检查，这是最初步的检查方法，如果胎儿的胆囊发育的比较好，而且在进食之后会缩小一半，就可以排除新生儿胆道闭锁。2、可以观察胎儿的血清胆红素，如果胎儿新儿胆道闭锁，胎儿的血清胆红素就会非常的高。如果直接超过胆红素50%，就可以确定是胆道闭锁。3、胎儿也可以做十二指肠引流液分析。

新生儿胆道闭锁是临床上常见的一种肝脏疾病，有应该是先天性的，有应该是胆管周围血液供应不足或者是感染所引起的，患儿会表现为皮肤巩膜的黄染，出现陶土样大便，严重者会出现肝脾肿大，腹水等现象，目前最好的治疗方法是手术的方式治疗，或者是肝脏移植，经过手术的方式治疗是可以痊愈的。

如果是由于胆道闭锁引起的黄疸，一般来说黄疸值都会很高。但是大多数通常都会超过20。同时胆红素的化验指标以总胆红素和直接胆红素升高为主。孩子会表现为一种梗阻性黄疸症状。腹部的肝胆彩超是诊断的主要依据。早期诊断及手术治疗一般是可以康复的。由于新生儿黄疸是比较常见的情况，这一般属于正常生理现象。