胆道闭锁婴儿寿命因治疗而异。未经治疗的胆道闭锁可能导致肝功能衰竭，进而影响生命。然而，通过及时的肝移植手术，许多婴儿可以得到新生，延长寿命。因此，对于确诊的胆道闭锁婴儿，及时的医疗干预和专业治疗是关键，直接影响着其生存和生活质量。

胆道闭锁可以通过彩超检查来发现。胆道闭锁是由于胆道发生纤维化性狭窄或阻塞，导致胆汁排泄受阻的一种疾病。这种病变在超声波下会呈现出明显的影像学特征，包括肝脏增大、胆囊缩小或消失以及胆管扩张等。此外，由于胆汁不能正常排出，会在血液中积累，使得患者出现黄疸症状，这也是彩超能够检测到的一个重要指标。因此，对于疑似胆道闭锁的患... [详细]

婴儿胆道闭锁黄疸症状表现为持续黄疸、黏土色粪便、茶状尿液和肝脾肿大。晚期表现为胆汁性肝硬化、腹水、腹腔静脉扩张和严重凝血障碍，由于肝内血管扩张剂的产生导致肺循环和体循环短路，一些婴儿出现紫绀和杵状指。首先婴儿出生时没有异常，出生后三至四周黄疸恶化，粪便和尿液的颜色变化，一些婴儿出生后有白色粘土粪便。

胆道闭锁是指输送胆汁的胆管发生闭塞，导致胆汁长期淤积引起肝脏功能损害。胆道闭锁与病毒感染、胚胎发育异常和基因突变有关。患者会出现黄疸、白陶土色大便、黄褐色尿、肝大、腹胀、烦躁、喂养困难和皮肤瘙痒等症状。胆道闭锁多以手术联合药物治疗为主。在日常生活中，患儿家长应密切关注患儿的大便颜色、小便颜色、黄疸和体温等症状的变化。

新生儿胆道闭锁孕期的B超表现如下：1、如果在孕中期检查时超声显示胆囊明显增大，复查时胆囊持续性增大，则考虑为胆道闭锁。2、如果孕中期多次检查胆囊都不显示，也可考虑为胆道闭锁。但是，也不能排除先天性胆囊缺如。3、胆囊内有异常回声，比如条索状纤维化、胆泥等。产前诊断胆道闭锁一定要仔细观察胆囊的位置、大小、形态，囊内回声是... [详细]

胆道闭锁放弃治疗的也是有的。胆道闭锁的风险相对较高，这是因为肝内外胆管堵塞，胆囊内胆汁不能顺利排出，且有过多淤积。最终可能形成肝衰竭，危及生命。胆道闭锁的早期发现是积极的，外科治疗是一种有效的治疗方法。一旦发生肝衰竭，手术治疗的意义不大。肝移植的风险也很高，一些人会因为无法进行手术而放弃治疗。

孩子胆道闭锁不建议生二孩。因为孩子胆道比如说属于遗传或者是父母本身的疾病引起的。因此生二孩还有可能还会导致胆道闭锁。建议你到医院先进行检查，确定是否是自己自身有疾病，治疗自身疾病后再进行备孕，可以促进宝宝的身体健康，也可以促进自身的健康。

中医不可以治疗胆道闭锁。先天性胆道闭锁应争取在生后3个月内进行手术的方式治疗。对于胆道闭锁的患儿来说，患者在出生以后，会出现病理性的黄疸，患者查上腹部的彩超或者是胆道的核磁共振，多可发现患者胆道闭锁的情况。手术的方式主要有三种：1、传统的葛西手术，肝门部位的纤维块进行剥离，胆管有可能通畅。2、做胆肠吻合。3、对于最彻... [详细]

胆道闭锁的确诊一般可以通过患者的临床表现、实验室检查以及影像学检查进行综合诊断。实验室检查中肝功能提示胆红素明显升高，部分后期的患者还会出现转氨酶升高，提示肝功能损害。在影像学检查中B超或者CT、磁共振会显示胆道狭窄或者闭锁、胆管扩张等情况并存，所以胆道闭锁的诊断需要多方面因素结合进一步确诊。

三型胆道闭锁及时医治的话是能痊愈。这种疾病属于先天性肝胆疾病的一种。可以治愈型和不可治愈型两种，但是胆道闭锁三型属于最严重的那种。这种情况治愈的可能性不是很大，但是应该先给孩子做手术。这种疾病会影响到孩子的身体发育，有可能要长期住院，治疗方法需要看孩子的情况。

胆有1个胆囊管与肝总管形成一根胆总管胆总管开口在十二指肠，先天性胆道闭锁是因为先天胆管发育畸形所至，很容易就会引发新生儿黄疸，后期胆道梗阻多是因为胆囊结石引起的，恐怕只有考虑肝移植手术了，死亡时间不能很好的确定，反正有早期会哭闹明显，到后期的话导致大脑神志昏迷。

你好，胆道阻塞术后的恢复是需要一段时间的，另外还要根据肝脏的损害程度而定。

胆道闭锁是以肝内外胆管闭锁和梗阻性黄疸为特点的小儿外科常见畸形。多因胚胎时期肝胆发育障碍所致，但在产前难以确诊。目前手术成功率最高的是肝门空肠吻合术，争取尽快手术，手术之后才有治愈的可能。

胆道闭锁该不该放弃？这个要视情况而定。小宝贝已经面明确了是胆道闭锁的话，那么从肝脏里面分泌出来的胆汁就无法从胆道排出去，胆黄素进入血液，然后引皮肤泛一层层皮肤发黄，小便偏黄，如果是完全性闭锁便便是瓷白色的，不完全闭锁便便的颜色会偏淡。

一般来说通过手术来治疗比较合适。胆道闭锁分为肝内和肝外两种情况。肝内型者可见到小肝管排列不整齐、狭窄或闭锁。肝外型者为任何部位肝管或胆总管狭窄闭锁或完全缺如。胆囊纤维化呈皱缩花生状物，内有少许无色或白色粘液胆囊可缺如，偶尔也有正常胆囊存在。