绝大多数情况下，食管闭锁在母体里能查出来吗。食道闭锁时可以通过B超观察到局部食道存在有异常的高回声，通过周围的回声以及组织之间的关系，可以对食道闭锁进行大体判断。食道闭锁时会影响胎儿吞咽羊水，会造成羊水过多。所以羊水过多也是食道闭锁的一个间接指标。对于胎儿位置不合适，这种情况下有些时候难以通过B超直接看到食道闭锁的指... [详细]

食管闭锁在母体里一般能查出来。食管闭锁是一种先天性疾病，主要是由于胚胎时期食管发育不良引起的。通常在胎儿期可以通过B超检查出来，怀孕24周左右，可以通过四维彩超看到胎儿的四腔以及心脏发育情况。如果胎儿存在食管闭锁，孕妇一般会出现呕吐、吞咽困难、呼吸困难等症状。如果确诊胎儿存在食管闭锁，建议及时通过食管闭锁手术进行治疗... [详细]

食管闭锁术后扩张通常是有副作用的。食管闭锁术后扩张的副作用包括可能出现局部疼痛、出血、感染等不良反应，严重者还可能引起穿孔等并发症。这些副作用与食管壁受到机械性刺激有关，因此需要在专业医生指导下进行，并定期评估风险与收益比。如果患者出现恶心呕吐、吞咽困难等症状，则不建议进行扩张手术以避免加重症状。术前应进行全面评估，... [详细]

食管闭锁伴随吞咽困难、反流、呕吐、胸骨后疼痛、营养不良等典型症状时，可以考虑扩张食管治疗，但需在专业医生指导下进行。1.吞咽困难由于先天性食道发育异常导致食道狭窄或者梗阻，使食物无法顺利通过而引发吞咽困难。主要表现为进食时感到不适或疼痛，严重时可出现呼吸困难。2.反流当患者存在食管闭锁时，胃内容物可能会逆流入食管，从... [详细]

出现这种疾病可以采取手术治疗，建议到三级甲等医院或省立医院检查治疗，一般的医院不能治疗。

先天性食管闭锁与染色体一般有关系。先天性食管闭锁是一种先天性食管发育畸形，主要是由于胚胎发育异常所致，与染色体异常有一定的关系，患者需要及时到医院就诊，根据不同的病情进行治疗。1、症状先天性食管闭锁的患者会出现吞咽困难、呕吐、呼吸困难等症状，还会出现胸腔感染、肺部感染等疾病。如果患者的症状比较轻，则可以在医生的指导下... [详细]

先天性食管闭锁最常见的类型是第1型。先天性食管闭锁是指胎儿期食管发育异常导致食管腔完全或部分阻塞。其中第1型是最常见的类型，由于食管与气管之间没有正常连接，导致吞咽时食物进入气管，引起呛咳。患儿出生后无法经口进食，常表现为频繁的呛咳、呼吸困难等症状，严重者可能出现窒息。此外，还可能伴有呕吐、体重下降等表现。确诊先天性... [详细]

产检可查出先天性食管闭锁。产检通常包括超声检查，通过观察胎儿的内部结构，可以检测到食管闭锁的迹象。如果产检发现异常，医生可能会建议进一步的检查，如羊水穿刺或绒毛膜活检，以确认诊断。因此，产检是发现先天性食管闭锁的重要手段之一。

食管闭锁在母体内无法被直接诊断，但可通过超声检查及羊水穿刺等辅助手段进行筛查。食管闭锁是由于胚胎期食管发育障碍引起的结构缺陷，临床表现为出生后24小时内无胆汁或乳凝块的胃液返流、呼吸困难、发绀等症状。由于该病存在一定的症状表现，因此可以通过超声检查观察到相关异常情况，进而作出初步诊断。此外，对于重度开放性脊柱裂，由于... [详细]

这种情况需要当地正规三甲儿童医院检查，应用消炎药物，可以手术治疗食管闭锁

食管闭锁手术后有漏，可能是局部感染、食管狭窄、胃穿孔等原因引起的，需要根据不同的原因选择合适的治疗措施。1、局部感染如果在手术过程中没有严格消毒，或者术后患者不注意局部护理，就可能会导致局部受到细菌感染，从而引起食管闭锁手术后有漏的情况。建议患者在医生的指导下服用阿莫西林胶囊、头孢克肟胶囊等抗生素药物进行治疗。同时，... [详细]

食管闭锁的病因可能与遗传因素、炎症或血管发育不佳等有关，但具体病因尚不清楚。有基因遗传因素，也有可能是环境导致的畸形，是否与饮食有关尚不明确。新生儿食道闭锁症一般是手术治疗，手术是治疗的最重要手段，没有其他比较好的办法。

新生儿食管闭锁术后留下后遗症几率是比较小的。但是任何手术都是有一定风险的，一定要到正规医院做手术，在手术之后一定要坚持母乳喂养，而且适当的补充一下营养，一般是没有多大影响的，尽量少吃一些容易上火的食物。

食管闭锁是一种先天性食管畸形，发病率约为1/3000-1/4000。其原因是胚胎在3～6周之间发育异常，导致食管中隔和食管支气管瘘。症状包括立即呕吐或严重咳嗽、发绀或吸奶后窒息。通过在食道内放置导管并注射碘化油，可以通过X光检查确认诊断。

宝宝食管闭锁是腹内胎儿发育过程中由于食管和气管分裂不正常引起的先天性缺陷。应尽快确定具体的成像类型。90%以上的儿童为iii型，即近端食管闭锁、远端气管食管瘘，盲端之间的距离可根据近端盲端的位置粗略估计。还应注意检查畸形。