根据你的描述，考虑是尽量的不要饮酒，如可以结合保养休息为主，戒酒很重要。

出现了先天性的成骨不全，一般情况下多是由于家族遗传比较多，这种情况下可出现骨骼的脆弱非常敏感，所以一般情况治疗难度比较大，需要补充钙物质丰富的药物来进行缓解。同时这种病也被称作耳聋综合征，所以对于宝宝的健康是有着非常大的危害。

先天性成骨不全患者不太可能出现太大的症状，身高会正常增长，预期寿命有限，可能会出现轻度骨折。如果情况严重，将导致残疾，甚至死亡。一般情况下，主要症状是骨碎裂增加，这意味着只要有轻微的伤害，就会导致骨折。目前是没有很好的根治方法。

成骨不全由于结缔组织紊乱即胶原形成障碍而引起的，以骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋和关节松弛等为主要表现的先天性遗传性疾病，这样的情况是由于遗传导致的骨质的发育障碍的，是无法进行根治的。现在先天性成骨不全还没有很好的治疗方式，主要是预防骨折，改善负重力线，增加骨骼强度，改善功能。

成骨不全是一种先天性的遗传性的疾病，又称脆骨症，这个是显性遗传，不管是男性或者女性发病，都有机会遗传给下一代，所以具有一定的家族史。一旦确定，没有有效的治疗方法，和防止遗传的干预措施。只能是对症处理，然后注意生活中的调养。

这种疾病是一种先天性疾病，无需特殊治疗。主要是为了防止骨折，我们应该严格保护孩子，直到骨折趋于减少，还要防止长期卧病。骨折的治疗方法与正常人相同。但骨折愈合很快，固定期也很短。在矫正畸形方面，近年来，有些人在许多地方切断了变形的长骨，穿过长的髓内钉，纠正了排列，并留在骨中以防止再次骨折。

成骨不全3-型不能有正常的身高。成骨不全3-型是由于基因突变导致的遗传性结缔组织病，其主要表现为骨质脆弱、蓝巩膜、关节松弛等典型症状。这些异常会导致患者易发生骨折，影响骨骼生长，进而影响身高发育。如果患者在治疗过程中出现不适或疑问，应立即告知医生，以便及时处理。针对成骨不全3型的治疗需要个体化方案，并结合物理疗法与营... [详细]

成骨不全是由于遗传性成骨不全、维生素D缺乏、软骨发育不全、甲状腺功能减退或甲状旁腺功能减退等病因导致的骨骼发育异常，需要根据具体病因进行针对性治疗。患者应及时就医以获得专业评估和治疗建议。1.遗传性成骨不全遗传性成骨不全是一种常染色体显性遗传病，由基因突变导致编码胶原蛋白的基因异常，影响骨骼形成和结构。这会导致患者出... [详细]

成骨不全显性遗传。成骨不全是一种遗传性疾病，通常由基因突变引起，导致骨骼脆弱易折。显性遗传意味着只要父母中有一方携带相关基因突变，子女就有50%的概率遗传该疾病。因此，如果家族中有成骨不全的患者，后代应进行基因检测和咨询，以了解风险并采取预防措施。

据上所述，临床工作中骨纤维不良，是指骨的纤维组织的增生、变性，通过化生而形成的骨为幼稚的交织骨。成骨不全是指，患儿易发骨折，轻微的碰撞，也会造成严重的骨折，是一种罕见遗传性骨疾病。注意休息避免劳累熬夜，保持心情舒畅，加强营养，根据病情需要，在医师指导下选择最佳治疗方案，早期恢复健康。

这种疾病的病因尚不清楚。这是一种先天性发育障碍，男女发病率相等。它可分为先天型和延迟型。先天性类型是指子宫疾病的发作，可进一步分为胎儿型和婴儿型。这种疾病很严重，主要是分娩后短时间内死亡或死亡。这是常染色体隐性遗传。迟发性患者有轻度疾病，可分为儿童型和成人型。大多数患者可以存活很长时间，这是常染色体显性遗传。15%患... [详细]

成骨不全的特征是骨发育不良、骨质疏松、脆性和畸形增加、巩膜发蓝和听力丧失，但临床差异很大。严重的病例有多处胎儿骨折和子宫内死亡，而轻微的病例有症状，直到学龄，可以活到老年。成骨不全，也称为成骨不全、脆性骨病、先天性发育不良、瓷娃娃、原发性骨脆化和骨膜发育不良。

先天性成骨不全的特征是骨质脆弱、巩膜发蓝、耳聋和关节松弛。这是一种先天性遗传性疼痛，由间充质组织发育不良和胶原形成障碍引起。它的病理变化不仅限于骨骼，还经常涉及其他结缔组织，如眼睛、耳朵、皮肤、牙齿等。这种疾病是遗传性和家族性的，但也有少数病例。

COL1A1、COL1A2、CRTAP和P3H1基因突变与成骨不全相关。COL1A1和COL1A2基因突变导致的成骨不全占总数的90%以上。这些基因为I型胶原蛋白的制备提供了指导，I型胶原蛋白是骨骼、皮肤和其他结缔组织所必需的，为身体发育提供了框架和力量。由它们的突变引起的成骨不全占总数的90%以上。这些基因为I型胶... [详细]

成骨不全症第三型是一种常染色体显性遗传病，轻者可没有任何症状，容易发生骨折，中毒会导致残废，甚至死亡，这种病主要是异性胶原蛋白结构异常，患者的巩膜表现为蓝巩膜，预后很严重，这种疾病目前没有什么特殊的治疗，主要是预防骨折。