你好，成骨不全属于一种遗传性的疾病，是由于先天性发育异常形成的，在现在的医疗条件下是不能完全治好的。患者要避免剧烈运动，日常生活中尽量防止受伤，如果发生骨折后，要及时到正规的公立医院进行检查和治疗。平时要清淡饮食，多吃新鲜的蔬菜和水果。

成骨不全病因：本病病因不明，为先天性发育障碍，男，女发病相等，可分为先天型及迟发型两种，先天型指在子宫内起病，又可以再分为胎儿型及婴儿型，病情严重，大多为死亡，或产后短期内死亡，是常染色体隐性家族遗传，迟发型者病情较轻，又可分为儿童型及成人型，大多数病人可以长期存活，是常染色体显性家族遗传，15%以上的病人有家族史。... [详细]

这种疾病是基因变异导致的一种先天性结缔组织缺陷，目前没有特殊的治疗方法，主要是预防骨折，改善负重力线，增加骨路强度，改善功能。往往会造成严重病废。

成骨不全Ⅰ型属于较轻的成骨不全症状，分为Ⅱ型、Ⅲ型和Ⅳ型，这三种症状较为严重，但目前先天性成骨不全尚无较好的治疗方法，这是一种先天性遗传病，常导致G身材矮小，巩膜呈蓝色，易出现骨折症状，因此在生活中很重要。注意护理。

成骨不全也被称为脆性骨病。其特征是全身结缔组织异常。它的特征是多发性骨折、蓝色巩膜、进行性耳聋、牙齿改变、关节松弛和皮肤异常。遗传学主要是常染色体显性遗传，有些病例是常染色体隐性遗传。返祖现象中也有病例报道。

通常，这是由影响体内I型胶原蛋白产生的显性基因突变引起的。虽然人体内有几种类型的胶原蛋白，但只有I型胶原蛋白与成骨不全症有关。I型胶原蛋白是骨形成的主要成分，在其他结缔组织如肌腱和韧带中也非常重要。如果生病，应及时治疗和调理。

成骨不全病因：本病病因不明，为先天性发育障碍，男，女发病相等，可分为先天型及迟发型两种，先天型指在子宫内起病，又可以再分为胎儿型及婴儿型，病情严重，大多为死亡，或产后短期内死亡，是常染色体隐性遗传，迟发型者病情较轻，又可分为儿童型及成人型，大多数病人可以长期存活。只能是对症处理看看，适当接触阳光，不要熬夜紧张。

成骨不全症是由胶原形成障碍引起的，以骨质脆弱、蓝色巩膜、耳聋、关节松弛等为主要表现的遗传性疾病。不同类型的成骨不全症严重程度和预后不同。积极治疗可以缓解症状。成骨不全症目前无法治愈，主要以预防和保护为主。这种病症共同特征是骨质脆弱、骨量下降，所以治疗原则是增加骨骼强度，预防骨折，改善负重力线，改善功能。

骨生成是先天性发育不良、原发性骨脆性和骨膜发育不良。原因不明。有家族遗传家族史，这是一种先天性家族遗传病。没有特殊待遇。主要预防骨折，改善负重线，提高骨强度，改善功能。到目前为止，还没有根治方法可以恢复。

成骨不全分为四型，此种分型方法已得到学术界的认同，1型为常染色体显性遗传，蓝巩膜，只表现轻度骨畸形;2型相当于过去的先天型;3型为严重型，很多病例呈现宫内发育延迟，初生后即出现骨折类型可以是多种多样的，4型为常染色体显性遗传，但无蓝巩膜，中度骨关节畸形，虽无宫内发育延迟，一般发育速度慢，身材矮小。

成骨不全症是一种遗传异常疾病，以在无或者微小原因下容易发生骨折为特征。成骨不全症是一种高度变异的疾病，症状和体征从轻度到重度不等。除易骨折外，成骨不全症患者常伴有肌肉无力，关节松弛，骨骼变形等可影响运动技能和日常生活的症状。

成骨不全是一种骨质疾病，是一种先天性疾病，主要表现为骨质脆弱，易发生骨折。成骨不全是一种常染色体显性遗传性疾病，也是一种骨质疏松症，主要表现为骨质脆弱，易发生骨折，特别是在轻微外伤或者重物砸击时，容易发生骨折，而且不容易愈合。这种疾病的病因主要是遗传因素，也可能是后天因素，比如营养不良、慢性肾功能衰竭、胶原蛋白缺乏、... [详细]

它可分为先天型和延迟型。先天性类型是指子宫内疾病的发病，可进一步分为胎儿型和婴儿型。这种情况很严重，主要是死亡，或者分娩后短时间内死亡，这是常染色体隐性遗传。延迟型是轻度的，可分为儿童型和成人型。大多数患者可以存活很长时间，这是常染色体显性遗传。15名患者有家族史。这种疾病是常染色体显性或隐性的，可以是散发病例。蓝色... [详细]

脆骨症,原发性骨脆症及骨膜发育不良等.其特征为骨质脆弱,蓝巩膜,耳聋,关节松弛,是一种由于间充质组织发育不全,胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛.

成骨不全不能完全治好。成骨不全是由于遗传因素导致的疾病，其病因涉及到基因突变，而基因突变通常不可逆转，因此无法彻底治愈。虽然无法治愈，但可以通过物理治疗和康复训练来改善症状和生活质量。对于成骨不全患者，如果出现轻微骨折或损伤，及时处理后可能有较好的恢复前景。这是因为早期干预可以减少并发症风险，促进骨骼愈合。针对成骨不... [详细]