您好，根据您的描述情况来看，患者的母亲是隐性基因携带者，但是父亲正常，那有25%的机会携带其致病基因。若丈夫正常，则孩子应该不会患有色盲，否则，孩子有机会遗传到此病。红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲。患者不能区分红色和绿色，看成两色调：长波部分为黄色，短波部分为蓝色。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，成因有争议。

首先要看你父亲的色盲症是先天性的还是后天性的，先天性的色盲症才会遗传，如果是后天形成的是不会遗传给子女的，如果你爸爸是先天性的色盲，也是不会传染给你的，因为父亲的染色体是Y，这种情况只有可能让女儿携带这种基因，儿子是不会被传到的，所以你出现了色盲症的情况要及时到医院检查，是有可能治疗好的。

红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲。患者不能区分红色和绿色，看成两色调：长波（红、橙、黄、绿）部分为黄色，短波（青、蓝、紫）部分为蓝色。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，成因有争议。红绿色盲男性发病要更多，而女性是基因携带者，多不发病。

非常有可能是一个人蓝绿色盲的，而且像蓝绿色盲这个情况还不属于很严重的色盲情况。就好像这个世界，也许我们每个人眼中其实都是不一样的，但是你生下来就队这个世界一直形成了约定俗成的认知！也许你和我眼中不一样，但是描述出来后还是一样。

红绿色盲的患者对于红色和绿色是不敏感的，红绿色盲是不可能分得清红色或者绿色的，红绿灯的光还是看得见，但是颜色分不清。如果能分的清红色或者绿色的光，那么就不是红绿色盲，可能是色弱。

红绿色盲是先天性色觉异常的一种遗传病，属于X性连锁隐性遗传。男性只有一个X基因，因此只需要一个X就可以表现为色盲，女性有两条X基因，需要两个等位的色盲基因，才会表现出异常。一个正常女性与一个色盲父亲，所产生的后代，父亲的X基因只会遗传给其女儿，不能够给其儿子。

红绿色盲指的是无法区分红色和绿色色盲的人群，分为先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲主要就是因为遗传因素引起的。而后天青性色盲是因为眼底疾病导致的。您宝宝的状况可能是先天性色盲的可能性比较大。

红绿色盲的生病的人只是不能够准确的辨别红色和绿色。并不存在看不见东西的问题。色盲分为红色盲，绿色盲，蓝色盲和全色盲，以红色盲和绿色盲最为多见。生病的人仍然能够分辨出来颜色，但是不能够准确的辨别颜色。可能会将绿色看为黄色，紫色看为蓝色，红色看为灰色。

红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲。患者不能区分红色和绿色，看成两色调：长波（红、橙、黄、绿）部分为黄色，短波（青、蓝、紫）部分为蓝色。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。建议带色盲矫正镜，色盲矫正镜的原理，为根据补色拮抗，在镜片上进行特殊镀膜，产生截止波长的作用，对长波长者可透射，对短波长者发生反射。戴色盲眼镜，可... [详细]

这个如果是先天性的辩色力异常，那这种眼镜不能从根本上解决的，只是在戴上这种眼镜，瓣色能力略有提高。

问题首先您得做更进一步检测，明确是否是生成性色盲，生成色盲的概率很小的。如不是天生色盲，再确认是否是眼疾引发的色弱，这个是能够对症医治的。

红色盲和绿色盲的区别主要是在于对颜色的分辨能力不同。红色盲是指患者对红色的辨别能力较差，通常表现为丧失对红色辨别能力，对红色的分辨能力较差，但对绿色的分辨能力较好。而绿色盲是指患者对绿色的辨别能力较差，通常表现为丧失对绿色的辨别能力，对绿色的分辨能力较好，但对蓝色的分辨能力较差。红色盲和绿色盲属于性染色体连锁隐性遗传... [详细]

对于患者的问题来分析，红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。

红绿色盲的生病的人只是不能够准确的辨别红色和绿色。并不存在看不见东西的问题。色盲分为红色盲，绿色盲，蓝色盲和全色盲，以红色盲和绿色盲最为多见。生病的人仍然能够分辨出来颜色，但是不能够准确的辨别颜色。可能会将绿色看为黄色，紫色看为蓝色，红色看为灰色。