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先天性巨结肠可能便秘,但能放屁。这是因为巨结肠的病变主要影响肠道的传输功能,导致粪便在结肠内滞留,从而引起便秘。然而,结肠的其他功能,如气体的吸收和排放,通常不受影响,因此患者仍然能够放屁。因此,虽然便秘是该疾病的常见症状,但放屁并不受其影响。
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先天性巨结肠结严重,需早期诊断治疗。先天性巨结肠结是一种先天性肠道发育异常,由于结肠远端神经节细胞缺乏,导致肠道蠕动功能障碍,粪便滞留于结肠内,引起肠扩张和便秘。这种情况可能导致肠穿孔、肠梗阻等严重并发症,因此需要早期诊断和治疗。对于确诊的患者,通常需要进行结肠切除术和回肠造口术,以恢复肠道功能和预防并发症。
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先天性巨结肠结可通过B超检查。B超检查可以提供结肠的形态和结构信息,但其诊断能力有限,可能无法完全确定是否存在先天性巨结肠结。如果怀疑有此疾病,建议进行进一步的影像学检查,如CT或MRI,以获得更准确的诊断结果。
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先天性巨结肠有一定的遗传风险,尤其在家族中有病史的情况下。先天性巨结肠是由于肠道神经节细胞发育不全或缺失导致的,这与基因突变有关。因此,有家族史的人群可能面临更高的患病风险。但并非所有病例都是遗传性的,环境因素也可能影响发病。对于已确诊的患者,应积极接受治疗和康复训练,以减少并发症的发生。如果父母双方均携带致病基因,... [详细]
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先天性巨肠症一般是指先天性肥厚性幽门狭窄。先天性肥厚性幽门狭窄通常会出现呕吐、腹部肿块、营养不良等症状。
1、呕吐
先天性肥厚性幽门狭窄是一种罕见的先天性疾病,由于幽门肌间神经丛异常导致肌肉肥厚,从而引起幽门狭窄,导致食物无法正常通过,出现呕吐的症状。
2、腹部肿块
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先天性巨肠症是一种先天性疾病,属于常染色体隐性遗传病,主要症状是腹胀、便秘、呕吐等。
先天性巨结肠症是一种常见的消化道畸形,是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,导致粪便淤滞于近端结肠内,使肠管扩张、肥厚、增粗,从而引起一系列的症状。先天性巨结肠症是由于基因遗传所致,如果父母患有该疾病,子女患病的概率... [详细]
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导致先天性巨结肠的原因是胚胎微环境改变、遗传因素。胚胎微环境改变,致使神经节细胞在生长进化过程中,受到异常阻碍或影响,导致病变肠段中神经节细胞不足。遗传因素对该病影响相对较大,约百分之十患儿存在家族史。临床表现是胎便排出延迟,粪便淤积在肠内,使结肠肥厚、扩张,腹部出现宽大肠型,可以摸到充满粪便的肠襻,伴营养不良、发育... [详细]
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先天性巨肠症的治疗可以考虑营养支持治疗、肠道功能促进剂、抗生素治疗、肠道微生物调节、中药调理等方法。1.营养支持治疗营养支持治疗通过提供全面均衡的营养来维持患者的生命活动,包括蛋白质、脂肪、碳水化合物等必要营养素。适用于无法正常进食或消化吸收障碍的患者。应监测患者的代谢需求,并调整配方以满足其需要。2.肠道功能促进剂... [详细]
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先天性巨结肠可以治好。先天性巨结肠是胚胎期远端肠管神经节细胞缺如或分布异常所致的一种先天性肠道运动障碍性疾病,典型表现为胎便排出延迟、顽固性便秘及不全性低位肠梗阻等。该病可通过药物治疗和手术治疗来缓解症状,一般预后良好。早期发现并积极治疗可有效防止并发症的发生,提高生活质量。轻度患者可能只需要定期随访和轻度的肠道管理... [详细]
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先天性巨肠症的症状包括腹胀、呕吐、便秘、营养不良和生长迟缓,这些症状可能表明存在消化系统问题,需及时就医。1.腹胀先天性巨肠症是由于肠道神经节细胞缺乏导致部分肠管无法正常蠕动和排空,进而引发积气和腹胀。腹胀通常发生在病变肠段,可能伴随腹部不适或疼痛感。2.呕吐先天性巨肠症患者由于肠道功能障碍,可能导致食物通过受阻,从... [详细]
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先天性巨肠症的治疗可以考虑营养支持治疗、肠道功能促进剂、抗生素治疗、肠道微生物调节、中药调理等方法。1.营养支持治疗营养支持治疗通过提供全面均衡的营养来维持患者的生命活动,预防并发症。适用于无法正常进食或消化吸收障碍的先天性巨肠症患者。2.肠道功能促进剂肠道功能促进剂如胰酶制剂可改善消化吸收功能,加速排泄。适用于先天... [详细]
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先天性巨肠症可能是由遗传因素、神经节细胞缺如、巨结肠同源性疾病或胎便排出障碍引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.遗传因素先天性巨肠症可能由家族遗传引起,涉及多种基因突变。由于基因异常导致肠道发育不全,进而影响排泄功能。可通过基因检测进行诊断。2.神经节细胞缺如神经节细胞缺如是先天性巨... [详细]
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先天性巨肠症保守治疗到三个月时,可采取中药调理、腹部按摩、肠道功能训练、营养支持治疗等措施进行治疗。1.中药调理中医认为先天性巨肠症可能与脾胃虚弱有关,通过中药调理可改善消化吸收功能。具体用药需个体化配方,如健脾消食、理气和中的方剂。适用于轻度症状且有中医辨证施治基础者。2.腹部按摩腹部按摩可以促进胃肠蠕动,改善便秘... [详细]
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先天性巨肠症一般不会恶化。先天性巨肠症是因为胚胎期神经管闭合不全,导致远端结肠或直肠神经节缺如或减少,进而影响到该段结肠的运动功能,使其失去正常的排泄能力,近端结肠因此会持续扩张,形成巨肠。如果患者存在长期便秘、腹胀等不适症状,并且经过影像学检查发现有明显的肠道积液积聚,则需要高度警惕恶化的风险。此外,若在治疗过程中... [详细]
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先天性巨肠症的典型症状包括腹胀、呕吐、便秘、营养不良和生长迟缓,这些症状可能在新生儿期或婴儿期出现,如果症状持续或加重,应尽快就医。1.腹胀先天性巨肠症患者由于肠道发育异常,导致部分肠管狭窄或者梗阻,此时食物和气体不能顺利通过,进而出现腹胀的现象。腹胀通常发生在上腹部或脐周,可能伴有不适感或疼痛。2.呕吐先天性巨肠症... [详细]
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先天性巨肠症的治疗可以考虑营养支持治疗、肠道功能促进剂、抗生素治疗、肠道微生物调节、中药调理等方法。1.营养支持治疗营养支持治疗通过提供全面均衡的营养来维持患者的生命活动,包括蛋白质、脂肪、碳水化合物等必要营养素。适用于无法正常进食或消化吸收障碍的患者。需监测患者的代谢需求及可能发生的并发症。2.肠道功能促进剂肠道功... [详细]
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先天性巨肠症的治疗可以考虑营养支持治疗、肠道功能促进剂、抗生素治疗、肠道微生物调节、中药调理等方法。1.营养支持治疗营养支持治疗通过提供全面均衡的营养来维持患者的生命活动,预防并发症的发生。适用于无法正常进食或消化吸收障碍的先天性巨肠症患者。2.肠道功能促进剂肠道功能促进剂如双歧杆菌制剂可以改善肠道微生态环境,增强肠... [详细]
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先天性巨结肠严重的出现长时间不解大便,无法进食是比较严重的情况。先天性结肠是儿童常见的胃肠道疾病,这是多种因素共同作用的结果。在胚胎发育和肠道形成过程中,母亲受到病毒感染或外部环境污染的影响,最终导致肠道形成过程中直肠或结肠神经节细胞的丢失,导致近端肠道扩张和肥大。由于远端没有神经节细胞,远端会出现缓慢的蠕动,近端会... [详细]
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小儿先天性巨结肠可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行治疗。
1、一般治疗
先天性巨结肠是一种常见的先天性肠道疾病,患儿出生后,由于肠道远端的肠管出现痉挛或狭窄,从而导致近端的肠管出现扩张或者肥厚的情况。如果患儿的病情比较轻微,没有出现明显的不适症状,可以通过饮食调理的方式来缓解... [详细]
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先天性巨肠结通常是由于遗传、环境等原因所导致。
先天性巨结肠是一种先天性肠道发育畸形,主要是由于遗传、环境等原因所导致,如果父母存在该疾病,其子女出现该疾病的概率会比较高。如果患者在胚胎发育时期,出现了肠管神经发育停滞的情况,也可能会引起先天性巨结肠。
患者在出现先天性巨结肠后,可能会出... [详细]
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