多囊肾早期一般不能治好。多囊肾是一种先天性的遗传疾病，主要是因为基因突变引起的，以双侧肾脏出现无数大小不一的水泡样囊肿为特征，病变呈进行性发展，最终会发展至终末期肾衰竭，所以该疾病无法被彻底治愈。虽然无法治愈，但患者可以通过控制血压、血糖等措施减缓病情进展，建议定期复查肾功能指标，以便及时发现并处理可能出现的问题。对... [详细]

多囊肾一般可以通过保守治疗、药物治疗以及手术治疗等方式。疾病较为轻微时，可以选择对生活进行调整，养成良好的饮食习惯、坚持规律地作息以及进行适度的锻炼等。然后是药物治疗，多囊肾引发不适的症状表现，比如出现深部的疼痛和痉挛等，此时可以选择在医生的指导下，使用相应的药物进行治疗。当多囊肾的病症比较严重，已经导致了并发症和后... [详细]

多囊肾可能会破裂。随着多囊肾患者囊泡的生长，囊泡壁将变得越来越薄，当受到外力和其他因素影响时，可能会导致肾小泡破裂并导致出血。出血后，患者临床表现为血尿，或腹腔内血液沉积导致的腹腔内血液沉积导致的腹膜炎。水泡破裂是多囊肾病患者非常重要的表现，一般来说，建议患者对多囊肾进行常规CT或磁共振检查。

对于多囊肾的预防，需要在孕前做到优生优育，通过基因筛查等方式，避免携带多囊肾基因的胎儿出生。多囊肾的遗传位点在成人染色体，而且是显性遗传，所以如果父母有一方患有多囊肾，子女会有50％的几率遗传疾病。目前对于多囊肾的治疗，缺乏特效的药物，主要是通过控制血压以及应用于一些保护肾脏的药物和生活饮食方面的调理，延缓疾病进展的... [详细]

你好,治疗效果不好,只要肾功能正常就不用治疗的

多囊肾是一种累及双侧肾脏的遗传性疾病。其肾内布满大小不等的囊肿，有的相互间可沟通，使肾脏体积增大并压迫肾实质，使其萎缩造成功能损害，直至慢性肾功能衰竭。这需要采用温阳益肾、健脾利水的治疗原则来治疗。

你好：多囊肾不是传染病，不会传染，建议具体结合医生治疗就可以。

多囊肾是遗传性疾病.根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类.常染色体显性遗传性多囊肾常见.ADPKD为常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性1.一般治疗：一般情况下,病人检查出多囊肾后,首先要保持乐观的心态,如果尚未对病人正常生活造成影响的,平时需注意... [详细]

多囊肾发展到最后都会影响肾脏功能，高血压属于肾性高血压（继发），这时的高血压又会加重肾脏损害，形成恶性循环，所以必须严格控制高血压。

多需要手术治疗。保守治疗效果不佳。建议结合当地医生综合性查体而定。

多囊肾作为一种遗传性的疾病，目前相对来说有两种类型，一种就是常染色体的显性遗传多囊肾，还有一种就是常染色体隐性遗传多囊肾，无论是哪一种都是一旦得了就很难达到治疗。所以一旦多的是病发的时候，就需要特别的注意，如果单纯的是靠药物，是没有办法治疗好的，治疗的同时治疗的就是并发症。

多囊肾的病因是基因缺失。其中成年型多囊肾常是由于16号染色体的基因缺失。建议再次做一个详细全面的检查，如果确定这孩子是多囊肾的话，可能这个孩子愈后会不是很好，家长要做好心理准备，具体情况可以咨询一下医生

1.肾肿大：两侧肾病变进展不对称，大小有差异，至晚期两肾可占满整个腹腔，肾表面布有很多囊肿，使肾形不规则，凹凸不平，质地较硬。2.肾区疼痛：常为腰背部压迫感或钝痛，也有剧痛，有的时候为腹痛。3.血尿：约百分之五十病人呈镜下血尿，可有发作性肉眼血尿，此系囊肿壁血管破裂所致。4.高血压。

多囊肾大部分的原因是由父母的基因遗传所导致的氛围常染色体显性遗传和隐形遗传。平时在日常的生活中要格外注意预防外伤，因为多囊肾不断的长大。囊内压会不断地升高，会使患者的双肾不断增大，如果有轻微的外伤或者是碰上，就会对囊肿造成很大的冲击，会引发破裂出血的现象很容易诱发感染。另外平时也要预防感冒，因为感冒会加速肾损伤的进展。

要是肾脏有囊肿的话一般有0.5CM以上都能在彩超上表现出来，所以上述的情况要是目前没有发现有囊肿的话，建议你每年定期复查彩超就可以了。还有多囊肾目前还没有好的药物治疗、一般是使用一些药物来控制增大及预防并发症出现。这个病虽然是属于遗传性疾病，但是你的基因也有是遗传到你父亲的哪一方，所以要是父母一方有的话、大概是有一半... [详细]