没有这样的医院，这是遗传病，只能降铜治疗。

肝豆状核变性，这是遗传病，可以随时可以检查出来。即使没有发病。

你好，是不适合肝移植的。这种疾病和遗传基因有关。

你好：肝豆状核变性又称威尔逊氏病，常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由Wilson首先报道和描述，是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环K-F环。检查正常，没什么问题，不必担心。

肝豆状核变性，又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病，其发病率约为1／（50万～l00万），以不同程度的肝细胞损害、脑退行性病变和角膜边缘有铜盐沉着环为其临床特征。【发病机制】发病机理迄未阐明，已知其基本代谢缺陷是肝不能正常合成铜蓝蛋白和自胆汁中排出铜量减少。铜是人体所必需的微量元素之一。许多重要的... [详细]

这个病没什么好办法，主要是青霉胺治疗。

肝豆状核变性属于常染色体隐性遗传性疾病，最好不要生育下一代。

治疗1排铜：二巯基丙醇，青霉胺，三乙基四胺，硫酸锌等。2减少铜吸收：硫化钾，离子交换树脂。3对证治疗

治疗1排铜：二巯基丙醇，青霉胺，三乙基四胺，硫酸锌等。2减少铜吸收：硫化钾，离子交换树脂。3对证治疗

你好，这种情况可以应用D-青霉胺。应长期服用，每日20～30mg/kg，分3～4次于饭前半小时口服。

你好，此症是一种遗传病，没有发病只是说明病情比较轻，但不等于就是痊愈了。

你好，肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病，由铜代谢障碍引起。是否出现症状需要根据病情的程度以及发展情况、治疗的情况而定的，此症检查正常并不等于此症就是痊愈了，此症目前没有办法治愈的，主要还是预防。

您的这种情况建议最好采用中医治疗，西医虽然可以短期缓解症状，但无法除根，而通过中医的四诊合参、辨证论治，可以达到非常好的治疗效果。

你好，肝豆状核变性的治疗：1.低铜饮食避免或限制富含铜元素的食物，如动物肝脏、水生贝壳类动物、坚果、巧克力等，注意控制饮用水的铜摄入量。

不建议直接停药，建议去医院复查，在医生的指导下再考虑是否停药，一个月一般情况不可能治好