广义肝豆状核变性罕见病，需要重视各种症状的治疗，临床特征为，肌僵直较重，表现为动作笨拙，言语纳吃和不清等，震颤较轻或缺如，幼年往往有一过性黄疸史，病程常伴有轻度至中度肝脏损害，晚期多发生高度黄疸，中高度腹水和严重肝功能损害。

肝豆状核变性说话不清楚，一般可以恢复正常。它是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，主要是遗传性的铜代谢障碍引起肝硬化或者以基底节为主的脑部变性的病变。目前在治疗方面主要是少吃含铜量高的食物，一定要低铜饮食。如果体内含铜量比较高，而且症状比较明显的可以进行药物的治疗。目前应用最多的就是二巯基丙醇或者青霉素钠等药物制... [详细]

肝豆状核变性震颤经过治疗一般能消失。肝豆状核变性又称威尔逊氏病，主要由患者体内铜代谢紊乱引起，属于常染色体隐性遗传疾病。对于肝豆状核变性的治疗，患者首先需要控制饮食，注意少吃铜含量较高的食物，如动物内脏、鱼、虾、坚果等。此外，患者需要在必要时服用药物进行治疗，二巯基丙醇和葡萄糖酸锌进行积极治疗。建议患者平时要注意休息... [详细]

你好！肝豆状核变性是由于铜代谢异常引起的。因此，饮食需要注意，避免饮食含铜量高的食物。

你好，建议不要太长时间的进行剧烈运动，这个病主要造成肝的损害，所以建议多休息

你好，根据你描述的情况，粉丝是可以食用的，建议清淡饮食，避免辛辣刺激性食物

你好，佟文的上述情况建议最好是吃一些薄荷味儿的，这样会抑制住他的情况。应该在医院按医生的医嘱进行治疗。

这位同志你好，你咨询的是芹菜，应当是含铁量比较高，缺铁性贫血患者多食用是有益的。

你好，请在医生指导下使用药物牵正散配合针灸治疗较好，防止局部受寒发生病变加重

肝豆状核变性一般不会一生都发病，大部分患者可能会在40岁~50岁发病。肝豆状核变性是指一种遗传性疾病，主要为常染色体隐性遗传，部分患者也可能会出现隔代遗传的情况。该疾病通常会导致患者出现肝脏功能异常，从而引起肝脏肿大、腹部疼痛、肢体无力等症状，但一般不会影响到正常的寿命，所以大部分患者可能会在40岁~50岁发病。如果... [详细]

肝豆状核变性一般是指肝豆状核变性，肝豆状核变性患者一般能喝豆浆，但要注意适量饮用。肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传性疾病，主要表现为血清铜代谢障碍，患者常有肝脏肿大、乏力、腹胀、肢体震颤等症状。豆浆是由黄豆研磨而成的，其中含有蛋白质、维生素B1、维生素B2、烟酸、钙、磷、铁等多种营养物质，可以补充人体所需的营养物质... [详细]

肝豆状核变性是指肝脏豆状核变性，肝脏豆状核变性是父母遗传还是隔代，这种说法不准确。肝脏豆状核变性是一种遗传性疾病，是由于铜代谢障碍引起的，可以通过药物治疗、饮食调理、一般治疗等方式进行治疗。1、药物治疗肝脏豆状核变性是一种遗传性疾病，如果患者是父母患有该疾病，则孩子患有肝脏豆状核变性的概率要远高于正常人。患者可以在医... [详细]

肝豆状核变性的铜蓝蛋白水平通常会降低。肝豆状核变性与基因突变有关，铜蓝蛋白的合成受抑制，导致铜蓝蛋白合成减少，从而引起铜蓝蛋白降低。此外，如果患者存在营养不良、甲状腺功能亢进等疾病时，也可能会出现铜蓝蛋白降低的现象，但这些疾病引起的铜蓝蛋白下降可能不会达到正常值的一半。对于肝豆状核变性的诊断和管理，定期监测血清中的铜... [详细]

肝豆状核变性患者通过遵医嘱服用药物可能达到长期维持正常的目的。遵医嘱服用药物有助于控制病情，如遵医嘱使用青霉胺片、曲恩汀片等药物可以减少铜的吸收，促进铜的排泄，从而延缓病情进展。若患者积极配合医生进行治疗，同时注意生活方式的调整，如合理饮食、规律运动等，通常是可以长期维持正常的。除了上述提及的药物外，患者还可以在医生... [详细]

Wilson-病，铜代谢异常。治疗1排铜：二巯基丙醇，青霉胺，三乙基四胺，硫酸锌等。2减少铜吸收：硫化钾，离子交换树脂。3对证治疗