肝豆状核变性铜蓝蛋白可恢复正常。肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍疾病，铜蓝蛋白是铜的转运蛋白，其水平通常会随着治疗和疾病控制而恢复正常。因此，对于确诊的肝豆状核变性患者，及时接受治疗和管理，铜蓝蛋白水平有望恢复到正常范围。

肝豆状核变性是常染色体隐性遗传性疾病，发病和体内铜代谢紊乱有直接相关性，而豆制品和豆类食物含铜量较高平时要尽量少吃，患者应忌食用辛辣、酒类等刺激性食物，宜采用低脂低胆固醇的饮食。多食用新鲜的蔬菜水果，来补充维生素，营养均衡才能提高机体抵抗力。

这种情况应该是一个比较严重的肝病，应该是中西医结合治疗，西药使用青霉胺，结合中医舒肝理气，活血化瘀治疗，

您好，一般来说，这种情况影响是比较少的情况的建议您不要紧张的，平时注意自己的反应情况，可以根据情况观察一段时间看看

你好，根据您的描述，应该没有太大问题，肝豆状核变性主要是铜代谢异常引起的，应该，吃一些含铜量少的食物。

该疾病，需要避免进食含铜高的食物如小米、荞麦面、糙米、豆类、坚果类、薯类、菠菜、茄子、南瓜、蕈类、菌藻类、干菜类、干果类、软体动物、贝类、螺类、虾蟹类、动物的肝脏和血、巧克力、可可。提问者对于答案的评价：askREUK4：谢谢医生

驱铜治疗是根本的治疗方案，但整个病的治疗是一个综合的治疗方案，您需要到医院就诊。

肝豆状核变性肾髓质型是比较严重的，如果得不到及时有效地治疗，可能会导致病情持续发展。肝豆状核变性属于一种比较常见的遗传性疾病，主要的原因是体内的铜元素代谢异常，患者在发病时可能会出现肌肉无力、肢体僵硬、步态异常等症状，还有可能会导致肝脏、大脑等内脏器官受到损伤，容易出现肝功能衰竭、肾功能衰竭等情况，严重时还有可能会导... [详细]

要挂什么科,想确诊是否是肝豆状核变性，可以挂消化内科。肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍疾病，可能会出现乏力、肝区疼痛、黄疸等症状。患者可以到正规医院的消化内科就诊，通过血清铜蓝蛋白、尿酮体试验、肝功能检查等方式诊断。肝豆状核变性患者可以遵医嘱服用青霉胺片、维生素B6片等药物治疗。如果治疗后效果不明显，可... [详细]

通常情况下，轻微的肝豆状核变不建议剧烈运动。肝豆状核变性是一种遗传性疾病，主要表现为血清铜蓝蛋白水平明显升高和铜氧化酶活性明显降低，患者可能会出现进行性加重的锥体外系症状，如震颤、肌强直、运动迟缓等。轻微的肝豆状核变性通常不影响患者的日常生活，但在剧烈运动时可能会加重病情，导致患者出现严重的锥体外系症状，如步态不稳、... [详细]

铜蓝蛋白低可能是肝豆状核变性、营养不良等引起的，需要结合其他检查结果来确定具体原因。铜蓝蛋白低至0.1g/L时，除了考虑肝豆状核变性外，还需要排除其他可能导致铜代谢紊乱的疾病，如Wilson病。该疾病是由于体内ATP7B基因突变引起的小肠黏膜细胞吸收铜障碍所致。此外，还应考虑是否与遗传性血色病、肝硬化等因素有关。这些... [详细]

肝豆状核变性的患者应避免食用含铜量高的食物，如贝类、动物内脏等。高铜食物会加重患者的铜代谢障碍，促进铜在体内的积累，从而加重病情，不利于疾病的控制和治疗。肝豆状核变性的患者还应避免摄入酒精和咖啡因含量较高的食品或饮料，如红葡萄酒、浓茶等。因为这些物质可能会增加肝脏负担，加剧病情进展。对于肝豆状核变性的患者来说，饮食调... [详细]

肝豆状核变性会遗传给下一代，因为这是一种常染色体隐性遗传病。肝豆状核变性是由位于13号染色体上的ATP7B基因突变所致，属于常染色体隐性遗传病，因此父母双方都必须携带此突变基因才会传给下一代。虽然肝豆状核变性的遗传方式为常染色体隐性遗传，但并非所有患者都会将疾病遗传给子女。这是因为即使父母都是致病基因携带者，他们也有... [详细]

肝豆状核变性的患者不建议食用豆制品。肝豆状核变性是由于基因突变导致的铜代谢障碍，使铜在体内积累而引起的一组综合征。豆制品含有较高的铜含量，食用后可能导致铜在体内的蓄积进一步增加，从而加重病情。因此，为了减少铜的摄入，减轻症状，患者最好避免食用豆制品。对于无症状或轻度症状的肝豆状核变性患者，适量摄入经过加工去除了部分铜... [详细]

肝豆状核变性患者的铜蓝蛋白通常不会自行恢复正常。肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍疾病，由于基因突变导致铜蓝蛋白合成减少，无法有效地将铜离子转运到肝脏进行代谢，因此铜蓝蛋白水平持续下降，不能自行恢复正常。该疾病需要通过药物治疗如遵医嘱使用青霉胺、锌剂等来控制铜的积累，改善症状，延缓病情进展。此外，如果患者处于急性期或... [详细]