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儿童遗传性共济失调目前还没有特效治疗方法,综合治疗可以改善患者症状,提高生活质量。在临床上常用的治疗方法包括药物治疗、对症治疗、支持疗法、心理疗法、手术疗法等。而物理治疗就是在疾病的早期进行物理康复治疗,对于延长行走能力、保持平衡、维持上肢的共济活动、改善说话及吞咽功能等方面都有实用价值。针对不同年龄、病情严重程度采... [详细]
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小儿遗传性共济失调可以考虑平衡功能训练、物理疗法、语言疗法、营养支持治疗等康复措施进行治疗。如果症状无改善或加重,应尽快就医。1.平衡功能训练平衡功能训练包括一系列针对维持身体姿势及移动时保持稳定性的锻炼活动,通常由物理治疗师指导进行。此措施有助于改善因遗传性共济失调导致的运动协调障碍和不稳感。通过反复练习特定的平衡... [详细]
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小儿遗传性共济失调这种疾病是目前比较常见的一种神经科疾病,也属于一类危害性很大的疾病。由于各种原因导致的脑神经细胞受损,脑组织部位的神经传导发生阻碍,无法完成正常的神经支配功能,这就是共济失调的根源所在。但是单纯靠药物维持是难以改善共济失调现状,必须要从根本上修复受损的脑神经细胞,使脑神经功能得以恢复正常水平,这样患... [详细]
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这些情况一般而言共济失调主要是见于个人再定向力这方面的情况,一般患者表现出头晕,身体晃动或是存在行走的时候不稳,走路斜线的现象。不知道小孩子之前检查了小脑的情况,一般共济失调见于小脑病变的。
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这个是一种常染色体显性遗传疾病,临床症状主要有步态不稳,走路时左右摇晃,容易跌倒,四肢动作笨拙,从而取东西时较困难,步态蹒跚,行走时不会辨别距离。甚至有些患者还会出现语言功能障碍,比如说话时言语不清或者爆发性语言。其它还有眼球震颤(多为水平性)、感觉异常、震颤、听力丧失、眩晕等。确诊以后多采用支持治疗和功能训练。
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到目前为止,没有特效的治疗方法,只能给予对症的支持疗法,比如进行功能的锻炼,如果畸形较明显的话,可以给予手术矫正治疗,同时也可以给予一定的营养神经药物,如胞二磷胆碱等,但不管如何治疗,都不能改变病情的进展,因此大部分遗传性共济失调的病人预后较差。
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遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现,有家族性倾向的神经系统变性病的总称。饮食无特殊要求。
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你好,共济失调毛细血管扩张症是以进行性小脑共济失调,眼、皮肤毛细血管扩张及反复的上呼吸道感染为特点的神经皮肤综合征。女孩发病较男孩多。本病最明显的改变是球结膜血管扩张,以后出现眼睑皮肤毛细血管扩张,其次是面部、耳及颈部皮肤毛细血管扩张。有时皮肤还可见到咖啡牛奶斑、色素脱失斑等改变。神经系统症状最早表现为小脑共济失调,... [详细]
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遗传性共济失调毛细血管扩张症是以进行性小脑共济失调,眼、皮肤毛细血管扩张及反复的上呼吸道感染为特点的神经皮肤综合征。女孩发病较男孩多。这个病不好治愈,你最好到正规医院找专家医生进行诊治。
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这种情况是属于遗传性的疾病。一般的说,很难根治。共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,以及不能维持躯体姿势和平衡。遗传性共济失调症就是营养不全引起的。建议到医疗条件优越,诊疗技术可靠的医院咨询,听听专家的建议,确定有效的治疗方案。可以让患儿去康复接受治疗。
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治疗小儿遗传性共济失调有多种方法,请参考以下内容,:
应对病人及其家属进行遗传咨询并应做基因检测。
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遗传性共济失调是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调。传性共济失调的临床治疗仍以经验性对症治疗为主,主要目标是减轻症状、缓解病情进展,维持日常生活自理能力。
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