无有效疗法以对症为主一呼吸困难者吸氧必要时辅助呼吸二吞咽困难者鼻饲或静脉高营养维持营养及水电解质平衡三神经营养药物：胞二磷胆碱250-500mg,肌生射液4ml,三磷酸腺苷20-40mg碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）1600u肌注1-2次/d美络宁（三磷酸胞苷二钠）20mg肌注,1次/d四安坦2mg3次/d或妙钠... [详细]

肌萎缩侧索硬化症通常是由于遗传因素或者不良生活方式所导致，也有可能是接触毒物或者头部外伤所造成，但也不能排除代谢性疾病或者自身免疫异常的原因。大多会出现肌无力以及肌萎缩的情况，也有可能会出现肌束颤动以及延髓麻痹的现象。可以到医院神经内科通过实验室以及影像学等相关检查进行确诊。

肌萎缩侧索硬化症可以使用自由基清除剂进行改善症状。肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病，是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩，还会产生呼吸衰竭、讲话困难等症状。肌萎缩侧索硬化症无法治愈，但是患者可以通过康复理疗训练改善生活质量。

您好，肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元，又影响到下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。治疗总则，无有效疗法，以对症为主、呼吸困难者，吸氧，必要时辅助呼吸、吞咽困难者鼻饲或静脉高营养，维持营养及水... [详细]

肌萎缩侧索硬化症病因包括遗传因素、环境因素暴露、神经递质代谢异常、神经营养因子缺乏、氧化应激与炎症反应等，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传因素肌萎缩侧索硬化症具有一定的家族聚集性，可能由基因突变引起，导致运动神经元功能障碍。这些基因突变可影响神经细胞存活和再生。针对遗传性肌萎缩侧索硬... [详细]

肌萎缩侧索硬化症前兆一般就是出现平时的肌肉有无故的躁动，跳动，人也容易疲劳，无力，头晕，后期则出现吞咽困难严重可导致呼吸衰竭等表现，建议发生不适的表现应及早的到正规的医院进行相应的检查及时的诊治为宜。

肌萎缩侧索硬化症可以进行药物治疗、按摩理疗等。如果出现口水分泌较多的现象，感觉到异常疲劳，可以选择抗胆碱类药物进行治疗。如果发现有明显感染现象，一般需要遵医嘱服用抗生素进行治疗。如果出现严重的症状，首先应该进行按摩理疗，这样可以促进气血的通畅，有效避免肌肉痉挛的现象。

肌萎缩侧索硬化症：你好，目前肌肉萎缩治疗最有效最彻底的方法是神经细胞重生疗法治疗，肌肉萎缩的中医治疗，中医治疗肌肉萎缩应辨别虚损脏腑，以扶正为主兼顾祛邪，佐以疏风散寒化湿、清热、理气化瘀通络。扶正以健脾益肾为要，贵在辩证精当，疗程要长，缓缓图功，以时间来换取疗效。早期治疗应以健脾益气为主，中期重在补脾益肾，后期滋养肝... [详细]

肌萎缩侧索硬化症的典型症状包括肌无力、肌肉萎缩、运动迟缓、吞咽困难以及呼吸功能不全。由于该疾病进展迅速且可能影响生命，建议尽快就医以获取专业评估和治疗。1.肌无力肌无力是由神经-肌肉接头处传递障碍导致的肌肉收缩乏力。由于神经信号传导受阻，使得肌肉无法正常收缩。这种症状可能出现在任何骨骼肌群，但通常从四肢远端开始，逐渐... [详细]

肌萎缩侧索硬化症的症状可能包括肌无力、肌肉萎缩、延髓麻痹、呼吸困难以及吞咽困难。由于该疾病进展迅速且影响生命，建议尽快就医以获得专业评估和治疗。1.肌无力肌无力是由于神经-肌肉接头处突触前膜乙酰胆碱释放减少所致。肌无力可表现为肢体近端和躯干的肌肉无力，严重时可影响日常生活活动。2.肌肉萎缩肌肉萎缩是指肌肉组织体积缩小... [详细]

肌萎缩侧索硬化症的原因可能包括遗传因素、环境因素暴露、神经递质代谢异常、神经营养因子缺乏以及氧化应激与炎症反应。鉴于该疾病的复杂性和潜在的进展性，建议患者寻求专业神经科医生的评估和治疗。1.遗传因素肌萎缩侧索硬化症具有一定的家族聚集性，可能与基因突变有关，导致运动神经元功能障碍。针对遗传性肌萎缩侧索硬化症，可以考虑使... [详细]

肌萎缩侧索硬化症治疗可采取利鲁唑、依达拉奉、美金刚、阿昔洛韦、维生素E等药物治疗。1.利鲁唑利鲁唑通过抑制谷氨酸释放来减少神经元损伤，从而减缓病情进展。适用于延缓ALS患者运动功能恶化。2.依达拉奉依达拉奉具有抗氧化、抗自由基的作用，可保护神经细胞免受氧化应激损伤。可用于改善ALS患者的认知功能和生活质量。3.美金刚... [详细]

症状表明，病非早期。脊髓侧索硬化属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期更难治疗,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治... [详细]

肌萎缩侧索硬化症在mri的表现是对脊髓或主要神经的压迫、萎缩有明显的表现。该病是运动神经元疾病，主要连累躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。症状包括以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。后组颅神经受损则出现构音不清，吞咽困难，饮水呛咳等。肌萎缩侧索硬化症多无感觉障碍。