目前仍无特效治疗方法。可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。给予高蛋白低脂肪饮食，保证充分的休息。

你好，进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS，多在30岁左右，男性多见，运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞，表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征，隐袭起病，首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉，也有从下肢萎缩开始者，但少见，远端萎缩明显，肌张力及腱反射减低，无感觉障碍，... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、肌萎缩、延髓功能障碍、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能伴随进行性恶化，建议及时就医以获取专业治疗。1.肌无力肌无力是由神经肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉收缩乏力。由于运动神经元受损，神经冲动不能有效传导至肌肉，进而引发肌力下降。肌无力主要表现在四肢近端和躯干，可因疲劳而加重。2.... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、肌萎缩、延髓功能障碍、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能伴随进行性恶化，建议及时就医以获取专业治疗。1.肌无力肌无力是由神经肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉收缩乏力。由于运动神经元受损，神经冲动不能有效传导至肌肉，进而引发肌力下降。肌无力主要表现在四肢近端和躯干，可因疲劳而加重。2.... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、肌萎缩、延髓功能障碍、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能伴随进行性恶化，建议及时就医以获取专业治疗。1.肌无力肌无力是由神经肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉收缩乏力。由于运动神经元受损，神经冲动不能有效传导至肌肉，进而引发肌力下降。肌无力主要表现在四肢近端和躯干，可因疲劳而加重。2.... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、肌萎缩、延髓功能障碍、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能伴随进行性恶化，建议及时就医以获取专业治疗。1.肌无力肌无力是由神经肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉收缩乏力。由于运动神经元受损，神经冲动不能有效传导至肌肉，进而引发肌力下降。肌无力主要表现在四肢近端和躯干，可因疲劳而加重。2.... [详细]

1.CSF可有蛋白轻度增高。2.SEP测得神经传导速度正常。3.EMG显示下运动神经元病变特点。

你的情况，与长期手淫导致肾阳虚，出现上述症状，建议戒除手淫，吃金匮肾气丸治疗。

进行性脊髓性肌萎缩症可以遵医嘱使用诺西那生钠注射液、利司扑兰口服溶液、利司扑兰口服溶液等药物进行治疗。1、诺西那生钠注射液诺西那生钠注射液是治疗脊髓性肌萎缩症的首选药物，可以有效改善脊髓性肌萎缩症的症状，延缓疾病的进展，提高患者的生存质量。2、利司扑兰口服溶液利司扑兰口服溶液可以有效抑制脊髓性肌萎缩症中的致病性基因，... [详细]

确切原因仍不清楚。有人记述本病的常染色体显性或隐性遗传特征。不同的病例可术不同的原因，如受寒、疲劳、感染、铅中毒、外伤，还有继发于梅毒，脊髓灰质炎的报导。

进行性脊髓性肌萎缩症是一种罕见的遗传性疾病，目前尚无特效治疗方法。然而，近年来有一些新的药物正在研究中，可能有助于改善症状和延缓疾病进展。1.酮康唑：酮康唑是一种抗真菌药物，在动物实验中被证明可以减轻肌肉无力的症状，并且不会影响呼吸功能。但是，该药尚未获得FDA批准用于人类使用。2.氨基己酸：氨基己酸是一种抗氧化剂，... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩症可以通过神经营养药物、物理疗法、呼吸功能锻炼和营养支持治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应建议患者及时就医。1.神经营养药物神经营养药物包括维生素B族、神经生长因子等，在医生指导下使用可促进神经细胞再生修复。这些药物有助于改善神经系统功能，对缓解肌肉萎缩有积极作用。2.物理疗法物理疗法主要包... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩症可以采取呼吸肌训练、营养支持、物理治疗等措施进行治疗。1.呼吸肌训练进行性脊髓性肌萎缩症患者可采取腹式呼吸、缩唇呼吸等方法来增强呼吸肌力量。这些方法通过模拟正常呼吸模式，提高患者的呼吸效率。此方法有助于改善因肌肉无力导致的呼吸困难，通过日常锻炼可以有效缓解症状。适用于早期或轻度病情的患者，以预防呼... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩症可以采取药物治疗、物理治疗、呼吸管理等措施进行治疗。1.药物治疗进行性脊髓性肌萎缩症的药物治疗可能包括利鲁唑、依达拉奉等。这些药物通过不同的机制来减缓病情进展。利鲁唑可以减少神经元死亡，而依达拉奉则能改善血液循环，从而延缓肌肉萎缩的速度。对于早期症状较轻的患者，药物治疗可能是首选方案，以期减缓疾病... [详细]