肺动脉高压隔代遗传概率低。肺动脉高压是一种以肺动脉压力升高为主要特征的疾病，其发病原因可能包括遗传因素、环境因素和自身免疫反应等。虽然有家族聚集现象，但遗传模式通常不是简单的单基因遗传，而是多基因或多因素共同作用的结果。因此，肺动脉高压的隔代遗传概率相对较低，但家族中有患者时，后代仍需注意定期体检和监测肺动脉压力。

西地那非不适用于肺动脉高压。肺动脉高压是一种严重的疾病，其主要原因是肺动脉阻力增加，导致血液从右心室流向肺动脉时遇到的阻力增加。西地那非是一种磷酸二酯酶-5抑制剂，主要用于治疗勃起功能障碍，通过放松平滑肌来增加血液流入阴茎。它并不影响肺动脉的阻力，因此不适用于肺动脉高压的治疗。对于肺动脉高压患者，应遵循医生的建议进行... [详细]

右心室增大和肺动脉高压严重。这两种情况都表明心脏和肺部的血液循环出现了异常，可能导致心脏功能减退和肺部功能受限。长期存在这些情况可能会导致心力衰竭和呼吸困难，对患者的生活质量和健康构成威胁。因此，对于右心室增大和肺动脉高压的患者，应积极治疗并定期监测，以预防并发症的发生。

西地那非需长期服用治疗肺动脉高压。肺动脉高压是一种慢性疾病，需要持续的药物治疗来控制病情进展。西地那非作为一种磷酸二酯酶-5抑制剂，可以扩张肺动脉，降低肺动脉压力。因此，对于肺动脉高压患者，西地那非的治疗通常需要长期服用，以维持稳定的疗效并预防病情恶化。

轻微肺动脉高压不严重。肺动脉高压是指肺动脉压力持续升高，但若只是轻微升高，通常不会立即引起严重的临床症状。此时，患者可能没有明显的呼吸困难或心悸，但需要定期监测和控制，以防止病情进一步恶化。建议患者定期进行肺功能检查和心脏超声，遵循医生的建议进行治疗和生活方式的调整。如戒烟、控制体重和避免高原环境等。

肺动脉高压血压不正常。正常情况下，肺动脉压应低于体循环动脉压，但肺动脉高压是指肺动脉压持续升高，超过正常范围，这可能导致右心室负荷增加，最终导致右心衰竭。因此，肺动脉高压的血压高于正常范围。需要及时诊断和治疗。

遗传性肺动脉高压可能出生即有。这是因为遗传性肺动脉高压是一种由基因突变引起的疾病，这些突变可能在胎儿时期就已经存在。因此，如果父母中有一方或双方携带相关基因突变，他们的子女在出生时就可能携带这些突变，从而面临遗传性肺动脉高压的风险。

重度肺动脉高压手术风险高，需谨慎。由于肺动脉高压导致肺血管阻力增加，手术时可能面临肺血管的损伤和血流动力学的不稳定。此外，重度肺动脉高压患者的心脏功能可能已经受到损害，手术时需要特别关注心功能的保护。因此，对于重度肺动脉高压患者，手术前需要进行全面评估，制定个体化的治疗方案，并在专业医生的指导下进行手术。

重度肺动脉高压可控制但难治愈。肺动脉高压是一种持续性肺动脉压力升高的疾病，重度肺动脉高压患者的肺动脉压力通常超过60mmHg。虽然药物治疗如钙通道阻滞剂、前列环素类似物等可以有效控制肺动脉高压，但目前尚无根治方法。因此，虽然可以控制病情，但患者需要长期管理并定期监测肺动脉压力，以防止病情恶化。

安立生片不适用于继发性肺动脉高压。安立生片是一种针对原发性肺动脉高压的药物，通过降低肺动脉压力来改善症状。而继发性肺动脉高压通常由其他疾病引起，如慢性阻塞性肺病或肺动脉血栓栓塞，需要针对原发病进行治疗。因此，对于继发性肺动脉高压，应首先治疗原发病，而不是单纯使用安立生片。