-
肺嗜酸性细胞增多症一般比较严重,通常是可以治好的。
肺嗜酸性细胞增多症是指肺部组织受到了外界细菌、病毒等致病菌的入侵,使肺部组织受损,出现了代谢紊乱现象。患者可能会出现咳嗽、咳痰、胸闷、气短等症状,严重时还可能会引起呼吸困难。如果患者的病情比较轻微,没有出现明显的不适症状,可以不用特殊治疗,但是要多... [详细]
-
肺嗜酸性细胞增多症一般指的是肺嗜酸性粒细胞浸润症,肺嗜酸性粒细胞浸润症的症状主要有发热、咳嗽、胸闷等。
1、发热
肺嗜酸性粒细胞浸润症是指一组肺脏的嗜酸性粒细胞增多为主的疾病,可能与寄生虫感染、药物过敏等原因有关,可能会损伤肺部,出现发热症状。
2、咳嗽
肺嗜酸性... [详细]
-
肺嗜酸细胞组织细胞增生症的治疗效果因人而异,通常取决于病情活动性。该疾病是否能治愈与病情活动性密切相关,活动性高的情况下,患者的免疫系统会持续活跃,导致病情进展,此时治疗难度较大,恢复时间较长,甚至难以治愈。而病情活动性较低时,免疫系统的反应减弱,病情发展速度减缓,治疗效果相对较好,恢复时间也相对较短。患者在病情急性... [详细]
-
肺嗜酸细胞组织细胞增生症的治疗效果因人而异,部分患者可以治愈,但也有复发的风险。该疾病是由于机体在感染寄生虫后,产生过敏反应导致的,主要累及肺部,表现为咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状。经过积极抗寄生虫治疗后,如遵医嘱使用阿苯达唑等,可有效控制病情,减少嗜酸性粒细胞浸润,促进肺部组织修复,从而达到治愈的目的。但该病容易反复... [详细]
-
肺嗜酸细胞组织细胞增生症的治疗效果因人而异,部分患者可以治愈,但也有复发的可能性。该病的治疗通常采用糖皮质激素和免疫抑制剂,如泼尼松、甲泼尼龙等。对于病情活动的患者,通过规范化的治疗,病情可能会得到控制,甚至达到临床缓解。但是由于该病的病因尚未完全明确,因此存在复发的风险。此外,患者还应定期复查以监测病情变化,并在医... [详细]
-
肺嗜酸细胞组织细胞增生症无法被彻底治愈。该病是一种慢性疾病,虽然通过规范化治疗可以控制病情,但并不能根治。因为该病的病因不明确,所以没有针对病因的治疗方法,因此难以达到彻底治愈的效果。患者可能伴随咳嗽、呼吸困难等症状,这些症状可能会因感染而加重。在诊断时,医生会考虑使用糖皮质激素和免疫抑制剂进行治疗,以减轻炎症反应。... [详细]
-
肺嗜酸细胞组织细胞增生症无法根治。该疾病是由于基因突变导致的细胞增殖异常,目前没有针对特定基因突变的治愈方法。此外,该疾病还与免疫系统异常有关,而免疫系统的异常状态很难通过常规手段改变。因此,该疾病通常需要持续的医疗管理以控制症状和预防并发症。虽然该病不能被彻底治愈,但患者可通过药物治疗来缓解症状,提高生活质量。例如... [详细]
-
LCH症状一般是指小儿多发性硬化症,可能会出现视力障碍、肢体无力、感觉异常等症状。
1、视力障碍
小儿多发性硬化症是一种中枢神经系统免疫性疾病,多发生于5~15岁的儿童,发病后可能会出现视力模糊、视力减退等症状,严重时甚至会出现失明。
2、肢体无力
如果病情比较严... [详细]
-
WelchAllyn视力筛查仪用于儿童远视度数的检测是准确的。WelchAllyn视力筛查仪利用光学原理测量瞳孔对光的反应以评估儿童的视力。该设备经过科学设计与验证,并广泛应用于临床实践中,其准确性得到认可。但需注意的是,该结果仅供参考,如需精确的视力数据,应由专业的眼科医师进行完整的眼部检查。在某些情况下,如果被测... [详细]
-
LCH病一般是指黏多糖贮积症II型,黏多糖贮积症II型的治疗方法主要包括一般治疗、药物治疗、手术治疗、造血干细胞移植、基因治疗等,需要根据病情的严重程度,采取针对性的治疗措施。
1、一般治疗
如果患者的病情比较轻微,并没有出现明显的不适症状,而且身体各项指标正常,一般不需要进行特殊的治疗... [详细]
-
宝宝皮下针尖样出血点可能是LCH。宝宝皮下针尖样出血点是由于LCH导致的免疫系统反应异常,进而影响到血小板的功能和数量,使其在受到轻微创伤后容易出血形成血点。除了LCH外,这些症状还可能与遗传性或获得性凝血障碍、维生素K缺乏症等疾病有关。因此,在确认为LCH之前,应排除上述可能性。对于疑似LCH的患儿,家长需注意观察... [详细]
-
LCH表现为局部骨损害者多为良性,活检同时将病灶刮除可达治疗目的,部分患者也可经经数月至数年自愈。骨愈合的过程为10周左右,从骨小梁消失处出现新骨小梁,13周左右出现硬化性改变,24周左右缺损的边缘消失,36~40周可能完全愈合,约半数病人骨完全愈合的时间需一年以上。
-
根据你的咨询,预防肺嗜酸细胞组织细胞增生症,一是养成良好的生活习惯,饮食习惯,卫生习惯,二是不吃辛辣刺激食物,多喝汤水,多吃蔬菜和水果,休息好保持心情舒畅,要把烟戒掉,吸烟与肺组织细胞增生症有着密切相关性,因此对于此类病人应尽最大努力劝阻病人戒烟。
-
LCH在医学上属于朗格罕组织细胞增生症,是一种较为罕见的疾病。它是一种单核的巨噬细胞,有系统地、广泛地增生和浸润,可能会出现在肺、脾脏、肝脏、骨骼、淋巴结、以及皮肤等部位。发病的原因,一般与一些自身的免疫力有关,临床表现为发热、皮疹、肝脾淋巴结肿大、肺部浸润以及骨质损害等症状。
-
单纯是子宫内膜cd38阳性没有什么诊断治疗意义的。如果你平时也没有其他不舒服的话,那么这个是不需要去治疗的,对于身体健康来说,也没有太大的影响。如果还有其他病情表现,需要结合具体的临床诊断,如果存在炎症,需要考虑消炎治疗的,没有其他表现表现,那你就不用管。
-
朗格汉斯有可能治好。有可能是过敏性皮炎引起的,有可能是湿疹引起的,当受到病毒感染的时候也会引起朗格汉斯,朗格汉斯有可能会出现复发的症状,当自身免疫力低下的时候会出现朗格汉斯,在治疗的时候不要吃一些辛辣不宜消化的食物,以免引起病情恢复不利。
-
朗格汉斯治疗费用要根据患儿的病情,治疗效果,和医院的收费标准来决定。朗格汉斯细胞是一种来源于骨髓的免疫活性细胞,是具有特殊免疫刺激能力的抗原呈递细胞,具有很强的识别意识,摄取和呈递外源性抗原的功能,在人体的防御系统中起着极为重要的作用。饮食上多食用铁,蛋白质和氨基酸含量高的食物。
-
朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一组原因不明的组织细胞增生症。朗格汉斯细胞增殖是其常见的组织病理学特征,而在临床上是一组异质性疾病。儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症一般可以治愈,但也有一些患者复发。这主要取决于具体情况。等级越高,年龄越小,治疗越困难,也取决于诊断是否正确。
-
郎格罕细胞组织细胞增生症原称组织细胞增生症,是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型即莱特勒西韦综合征,(Litterer-Siwe病,简称L-S病)汉-薛-柯综合征,简称H-S-C病)及骨嗜酸肉芽肿病因未明,近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关建议去专科医院就诊
-
您好,很高兴能为您解答!如果发现格朗汉斯细胞的组织浸润,那么可以确认此病。治疗上给予大剂量抗生素治疗,保持气道通畅,营养支持。特别要注意的是皮肤的护理,可局部少量使用皮质类固醇药剂。需要坚持治疗的,预后不好。
最新问题我要提问
查看更多问题
查看全部问题
嗜酸性细胞增多症
疾病
推荐医生更多