家族性痉挛性截瘫是一种遗传性疾病，主要是由于遗传基因突变引起的，可能会导致患者出现四肢肌张力增高、双下肢痉挛性瘫痪等症状。

家族性痉挛性截瘫是一种遗传性疾病，主要是由于遗传基因突变引起的，会导致患者出现四肢肌张力增高、双下肢痉挛性瘫痪等症状。如果患者症状比较轻微，可以通过针灸、按摩等方式进行治疗，可... [详细]

家族性痉挛性截瘫通常不能治好，但可以通过治疗改善症状。

家族性痉挛性截瘫是一种遗传性疾病，主要是由于遗传因素导致，患者可能会出现双下肢肌张力增高、肌无力、行走困难等症状。目前临床上并没有治疗该疾病的特效药，也没有有效的方法使患者恢复正常，所以家族性痉挛性截瘫不能治好。家族性痉挛性截瘫的患者可以在医生... [详细]

家族性痉挛性截瘫的遗传规律主要是常染色体显性遗传。

家族性痉挛性截瘫是一种遗传性的运动神经元疾病，遗传方式主要是常染色体显性遗传，发病的主要原因是基因突变，是一种显性基因遗传。患者的主要症状是双下肢僵硬、步态不稳、行走困难等，严重影响患者的正常生活，而且还可能会导致患者出现肌肉萎缩的情况。

遗传性痉挛性截瘫是一种比较少见的家族遗传性疾病，是可以遗传给后代的吗。遗传性痉挛性截瘫最常见为常染色体显性遗传，也有常染色体隐性遗传及X连锁隐性遗传。以慢性进行无力与慢性痉挛性下肢瘫痪为特征。发病机制至今仍不清楚。建议患者到三甲医院神经内科做基因检测，明确遗传的方式，平常注意休息，避免劳累和负重。

家族性痉挛性截瘫的病理主要在脊髓，又叫做遗传性痉挛性截瘫。痉挛性截瘫运动和感觉神经传导速度正常，而躯体感觉诱发电位减低或消失。要和脊髓肿瘤鉴别，后者有感觉异常和括约肌障碍，