家族性震颤遗传几代能查出来，需要根据具体情况进行分析。

家族性震颤是一种常染色体显性遗传病，主要是基因突变引起的，通常具有家族聚集性，有明显的遗传倾向，但并不是每代人都会遗传。如果家族中有存在家族性震颤的人，可以到医院通过基因检测的方式进行判断。如果检查结果显示为正常，说明不具有家族性震颤，但如果检... [详细]

家族性震颤无法治愈，但可通过药物治疗、物理疗法等措施有效控制症状。家族性震颤是遗传性疾病，主要由特定基因突变引起，因此无法彻底治愈。虽然该疾病不能被完全治愈，但是可以通过药物治疗来减轻症状，提高生活质量。针对家族性震颤的症状管理可能包括药物治疗，如或氯硝西泮，以及生活方式调整，如规律锻炼和平衡饮食。在面对家族性震颤时... [详细]

家族性震颤无法治愈，但可以通过药物治疗、物理疗法和职业疗法来控制症状。家族性震颤是由于特定基因突变导致的神经传递物质异常，引起肌肉不自主收缩。虽然不能改变这种遗传因素，但通过药物治疗可以改善症状，物理和职业疗法可帮助维持功能并提高生活质量。如果患者出现明显的运动障碍或生活自理困难，建议寻求专业医生的帮助，以获得适当的... [详细]

家族性震颤可以考虑心理行为疗法、肌肉松弛训练、平衡功能训练、物理疗法、抗胆碱酯酶药物等方法来缓解症状。如果症状持续或加剧，应建议患者及时就医以获得专业评估和治疗。1.心理行为疗法通过认知重构、放松技巧等方式，在专业人员指导下帮助患者调整对震颤的心理预期和反应。此方法有助于减轻因紧张情绪加剧震颤带来的压力感，改善生活质... [详细]

家族性震颤症状可能包括震颤、运动迟缓、肌强直、姿势不稳、步态异常等，通常从手部开始，逐渐影响到其他肢体。这些症状可能与神经系统疾病有关，建议及时就医以进行评估和确诊。1.震颤震颤通常由神经系统的异常活动导致，如基底核和丘脑的功能障碍，在遗传性疾病的背景下，可能与基因突变有关。震颤主要发生在手部、头部或下颌，随着病情进... [详细]

家族性震颤无法治愈，但可通过药物治疗有效控制症状。家族性震颤是常染色体显性遗传病，涉及多个基因位点，其中原发性震颤基因PRRT2、TH、ATP1A3等与发病相关。该疾病主要影响上肢，可能导致手部出现持续性的细微颤抖，在进行精细动作时更为明显。虽然不能完全治愈，但通过药物治疗如、氯硝西泮等，能够有效地减少震颤频率和幅度... [详细]

家族性震颤无法治愈，但可通过药物治疗有效控制症状。家族性震颤是常染色体显性遗传病，涉及多个基因位点，其中原发性震颤基因位于第3号染色体上，其功能障碍会导致神经系统兴奋性增高，进而出现肢体抽动、颤抖等症状。虽然不能完全消除震颤，但通过抑制中枢神经系统过度兴奋来减轻症状。如果患者存在帕金森病或者特发性震颤等疾病时，则可能... [详细]

家族性震颤无法彻底治愈。家族性震颤主要是由特定基因突变引起的遗传性疾病，会导致大脑运动皮层功能障碍，进而出现肢体震颤的症状。虽然不能被彻底治愈，但可以通过药物治疗来缓解症状并改善生活质量。常用的药物包括盐酸苯海索片、盐酸金刚烷胺胶囊等。建议患者在医生指导下用药，避免私自盲目使用。除了上述提及的主要原因外，还应考虑是否... [详细]

家族性震颤无法治愈，但可以通过药物治疗来控制症状。家族性震颤是常染色体显性遗传病，涉及多个基因位点，其中原发性震颤基因PRRT2、TH、ATP1A3等参与其发病过程。该疾病具有一定的遗传模式，因此不能被彻底治愈，但通过药物治疗可有效控制症状。对于某些特定类型的家族性震颤，如低剂量酒精引起的震颤，在戒酒后可能随着酒精代... [详细]

家族性震颤可以要孩子。虽然是遗传性，但一般不会影响正常生活，不需要治疗轻微震颤。这种情况相对稳定，通常不会导致残疾，但是若情况严重，仍会影响正常生活。在正常情况下，发病时间相对较晚。有些患者可能在20至30岁之间发病，但有些患者直到50至60岁才会发病，所以不要太担心。