根据你提出的问题，三尖瓣闭锁是一种发绀型先天性心脏病，主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失，卵圆孔未闭或房间隔缺损，左心室扩大，右心室发育不良。主要的病理是胚胎期前后心内膜垫融合部位偏向右侧，右侧房室管口闭塞导致。会出现肝大、周围型水肿、气急、呼吸快速、发绀等。

你好，这是一种先心病，具体导致的原因目前还并不是太清楚。

三尖瓣闭锁胎儿一般不能要，建议终止妊娠。三尖瓣闭锁可能是因为胚胎在发育的过程中出现了先天性畸形所引起的，出生以后可能会出现呼吸急促、心跳加快和肺部感染，严重还可能会出现充血性心力衰竭。手术以后应该注意身体保养，不要受凉，注意阴道部位的清洁卫生，每天应该用温水进行清洗，再次怀孕之后应该定期到医院孕检。

三尖瓣闭锁是一种少见的先天性心脏病，患者需要及时就医诊断，在医生指导下进行针对性治疗。三尖瓣闭锁是指心脏右心房和右心室之间出现了连接，通常是由于胚胎发育异常引起的，也有可能是因为母体接触有毒物质、服用药物等，从而导致胎儿心脏发育异常。患者可能会出现下肢水肿、全身水肿、呼吸困难等症状，严重时还会导致心力衰竭、肺动脉高压... [详细]

一般认为，胚胎在正常发育情况下，心内膜垫融合，将房室管平均分成左右两个管口并参与形成膜部心室间隔和闭合心房间隔第1孔。三尖瓣从心内膜垫和右室心肌分化而成，在这个过程中三尖瓣发育异常，瓣叶退化、变性、瓣叶组织缺乏、瓣孔被纤维组织包围、封闭，最终导致三尖瓣闭锁。(一般认为是胚胎期前后心内膜垫融合部位偏向右侧，心室间隔右移... [详细]

胎儿三尖瓣闭锁不可自愈。这是一种先天性心脏畸形，意味着三尖瓣的两个瓣叶无法正常开放，导致血液从右心室流向右心房时受到阻碍。由于瓣膜结构的异常，血液流动受阻，可能会导致右心室压力升高，进而影响心脏功能。因此，胎儿三尖瓣闭锁不能自愈，需要在出生后接受专业医疗治疗。

三尖瓣闭锁胎儿是否可以生需要根据具体情况决定。如果胎儿病情不是很严重，生下来后可以通过治疗，如果胎儿病情很严重，已经确诊，最好是进行引产，因为先天性心脏病不仅要多次手术，而且治疗效果并不理想。如果妈妈坚持生下来，一般如果胎儿心脏病较轻，出生后症状不会太明显，如果很严重出生后可能出现青紫、体力差以及心衰等症状。

三尖瓣闭锁对机体的影响将导致呼吸道感染、心力衰竭和心房颤动。在严重的情况下，它也可能导致感染性心肌炎和栓塞。三天半的闭锁可能是由先天性发育不良引起的，当它发生时可能会导致身体疲劳。三尖瓣关闭不全患者应保持良好的情绪，定期工作和休息，为患者提供安静舒适的睡眠环境。

理论上多数单心室都可以通过手术的方式治疗根治。但是复杂的单心室手术的方式治疗难度很大，成功率不高。比如房室瓣和动脉瓣发育良好，动脉位置异常不算严重的单心室患者可以通过心室分隔手术的方式治疗，而且基本上都能根治。而同时合并房间隔缺损，主动脉和肺动脉移位，二尖瓣和三尖瓣闭锁，腔静脉移位闭锁或者畸形等等，因为手术难度很大，... [详细]

三尖瓣闭锁是一种发绀型先天性心脏病，主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失，卵圆孔未闭或房间隔缺损，左心室扩大，右心室发育不良。三尖瓣闭锁是一种复杂发绀型先天性心血管畸形，预后较差，生存期很短，约70%病儿于出生后1年内死亡。目前无有效的预防措施，临床主要是诊断时要与其他发绀型的先天性心脏病进行鉴别，以求对患儿及时地... [详细]

三尖瓣闭锁能活多久，没有明确的时间，建议患者积极配合医生治疗，有助于延长生存期。三尖瓣闭锁是一种少见的先天性心脏病，患者可能会出现下肢水肿、腹胀等症状，还可能会出现呼吸困难、心悸、胸闷等症状。如果患者积极配合医生治疗，一般可以存活相对较久。如果患者没有积极配合医生治疗，可能会影响心脏功能，还可能会出现心力衰竭的情况，... [详细]

胎儿三尖瓣闭锁能否自愈，因人而异。通常，胎儿三尖瓣闭锁可能随胎龄增加而增加。闭锁的问题可以在发育过程中治愈或改善，但也可能不会改变，会一直都有三尖瓣闭锁的问题。如果有胎儿三尖瓣闭锁继续妊娠，有必要密切观察胎儿心脏的发育情况。如果病情严重，不会再发生变化，还需慎重考虑是否继续妊娠。

早产儿三尖瓣闭锁，有很大的几率可以根治，可以尽早的进行手术治疗，如果身体允许可以让宝宝再大一点再治疗，要密切关注宝宝的发育情况，可以做一些轻微的户外活动，预防感冒，增加宝宝的抵抗力。

你好，病情分析：三尖瓣闭锁病人生存期长短与肺血流量有密切关系。肺血流量接近正常者，生存期最长可达8年以上；肺血流量很多者，出生后一般仅能生存3个月；肺血流少于正常者则出生后生存期居于前述两种情况之间。房间隔通道小的病例，临床上呈现体循环静脉充血、颈静脉怒张、肝大和周围型水肿。由于肺循环血量少，大多数病例从新生儿期起即... [详细]