葡萄糖磷酸异构酶缺乏症一般不能吃高糖、高脂肪、辛辣刺激性食物等。

1、高糖

葡萄糖磷酸异构酶缺乏症是一种遗传性疾病，主要是由于遗传因素引起的，会导致体内的葡萄糖磷酸异构酶缺乏，从而导致患者出现一系列不适症状，如面色苍白、乏力、心慌等。因此，患者在日常生活中不能吃高糖类食物，如糖果、巧克力... [详细]

不需要移植，葡萄糖磷酸异构酶缺乏症没有特殊疗法，只能改善贫血治疗，输血或脾切除。严重贫血须卧床休息，中度患者应减少活动。补充营养，多进食含铁丰富、易消化吸收以及促进铁吸收的食物。葡萄糖磷酸异构酶缺乏症治疗方案上不需要造血干细胞移植，葡萄糖磷酸异构酶缺乏症这种疾病是一个常染色体隐性遗传疾病患者的骨髓造血功能没有异常，因... [详细]

葡萄糖磷酸异构酶缺乏症治疗方案上，不需要造血干细胞移植。葡萄糖磷酸异构酶缺乏症这种疾病，是一个常染色体隐性遗传疾病。患者的骨髓造血功能没有异常，因为酶的缺乏导致红细胞容易发生溶血，这才是患者贫血的原因。此病没有什么特殊治疗的方法，对于重度贫血者，需要给与输血治疗。可择机实行脾切除术，这样可以改善大多数患者的病情。患者... [详细]

葡萄糖磷酸异构酶缺乏症为常染色体隐性遗传，约半数患者为纯合子，其他为杂合子或双重杂合子，杂合子患者无贫血，仅有酶活性减低，而纯合子（或双重杂合子）则均伴有先天性非球形红细胞溶血性贫血。

GPI蛋白为二聚体，分子量为134kD，GPI缺乏的特点是此酶对热不稳定，但酶动力学，最适pH值和分子量均正常，有1例患者切脾时做了脾，肝，肌肉，白细胞及血浆GPI电泳检测，发现均有与红细胞同样的异常区带，提示各种组织中的GPI不存在组织特异性同工酶，GPI基因定位于19p，现知GPI缺乏症患者有显著的分子异质性，有... [详细]

GPI蛋白为二聚体，分子量为134kD，GPI缺乏的特点是此酶对热不稳定，但酶动力学，最适pH值和分子量均正常，有1例患者切脾时做了脾，肝，肌肉，白细胞及血浆GPI电泳检测，发现均有与红细胞同样的异常区带，提示各种组织中的GPI不存在组织特异性同工酶，GPI基因定位于19p，现知GPI缺乏症患者有显著的分子异质性，有... [详细]

红细胞磷丙糖异构酶，溶血性贫血，但病情严重程度可呈很大差异，严重者可呈胎儿水肿综合征而致死，1/3的新生儿有贫血和黄疸而需换血，也可于婴儿及儿童期发病，可伴有轻度至中度脾大，伴或不伴肝大，有些因严重贫血而需长期输血，有的可完全代偿。

红细胞磷丙糖异构酶在调节红细胞代谢中起重要作用。TPI是细胞溶酶体中的一种异构酶，酶缺乏导致能量供应减少，红细胞寿命缩短引起溶血性贫血等。

本病无特殊治疗。严重贫血时可输红细胞，脾切除术后大部分患者临床症状改善，一般Hb维持在80～100g/L可停止输血或明显减少输血量。

葡萄糖磷酸异构酶GPI)缺乏症，是除G-6-PD、PK、嘧啶5′-核苷酸酶(P5′N)缺乏症外，第4种较常见的红细胞酶病。