先天性喉蹼通常不会遗传给下一代。先天性喉蹼是由喉部软组织未能正常融合导致的，其形成与基因突变或染色体异常有关，而非典型的遗传模式。因此，该疾病不会通过遗传方式传递给下一代。然而，如果家族中有多个成员患有此病，可能增加后代患病的风险。此外，孕期接触有害物质或病毒感染也可能影响胎儿喉部结构的正常发育，增加后代患上先天性喉... [详细]

孩子诊断明确了先天性喉蹼是喉软骨发育不好引起的。能否手术治疗要看具体情况，若症状不重，一般至2～3岁常能自愈。平时注意预防孩子上呼吸道感染。尽量让孩子侧卧位。有严重阻塞考虑手术。

你好，在喉腔间有一先天性膜状物，名为先天性喉蹼，大者可占喉腔之大部称为喉隔。其发生原因与胚胎发育异常有关，当胚胎30mm时，原声门杓间的封闭上皮开始吸收，重新建立管道，若吸收不全，则可形成声门处先天性喉蹼。喉蹼之厚薄不一，为结缔组织，有少数毛细胞血管、覆有喉部粘膜上皮层。喉蹼分声门上、声门及声门下三型，以发生于声门区... [详细]

你好。婴幼儿喉蹼与儿童或成人喉蹼的症状不同，症状亦随喉蹼的大小而异。范围较大的喉蹼患儿，于出生后无哭声，呼吸困难或窒息，有呼噜样之喉鸣音，吸气时有喉阻塞现象，常有口唇紫绀及不能吮乳的症状。喉蹼中等度大者，喉腔尚可通气，但声音嘶哑，伴吸气性呼吸困难。喉蹼较小者，则哭声低哑，无明显呼吸困难。成人和儿童喉蹼一般皆无明显症状... [详细]

先天性喉蹼和先天性喉隔的区别在于病因、位置、症状和治疗。1.病因先天性喉蹼是由于胎儿时期发育异常导致声门处出现一薄膜状结构，而先天性喉隔则是指在喉部形成一纵向的膜状组织。2.位置先天性喉蹼位于声门下区，靠近会厌软骨，而先天性喉隔则位于声门上区，靠近杓状软骨。3.症状先天性喉蹼主要表现为喂养困难、哭声嘶哑、吸气性呼吸困... [详细]