先天性声门下狭窄可采取声带注射肉毒素、激光手术、声带成形术等治疗措施。1.声带注射肉毒素声带注射肉毒素的具体操作是将肉毒杆菌素A通过细针头直接注入到声带表面。常见药物为保妥适。肉毒杆菌素A可以阻断神经信号传导，使声带肌肉放松，从而改善声音嘶哑的症状。适用于轻度至中度的声门下狭窄引起的发声障碍，特别是由于喉部痉挛导致的... [详细]

先天性声门下狭窄可通过气管切开术、声带激光手术、气管插管等方法进行止痛。1.气管切开术气管切开术通常由医生在颈部进行小切口，插入带有金属套管的导管至气管内。此过程可能需要局部麻醉。通过直接连接到气管的导管，可以提供更有效的呼吸支持并减少喉部压力，从而缓解疼痛。适用于严重声门下狭窄导致持续性呼吸困难、无法经口腔进食等情... [详细]

你好，这个是会导致气喘的，但只要这个症状是可以怀疑了，要进行详细的检查，那样才能确诊的

你好，这个是必须进行手术治疗的，药物是不能治愈的，而且要及早进行手术治疗的

很抱歉。先天性的声门下狭窄是耳鼻咽喉科的疾病，儿科医生对些不专业，请直接向耳鼻咽喉科医生咨询。

先天性声门下狭窄没有明显症状的轻度梗阻可以不进行治疗。婴儿声门下腔直径为5.5-6毫米。先天性声门下狭窄是指由发育不良和声门下腔狭窄引起的梗阻。声门下腔壁的一侧或两侧梗阻，大多为弹性圆锥病，也可由环状软骨畸形引起。一般常见症状为婴儿出生后呼吸有响声，哭声正常。呼吸困难程度则根据阻塞情况而定，狭窄严重者可致新生儿窒息。... [详细]

你好，这个是要进行手术治疗的，药物是不能治愈的

正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5-6毫米，由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者，称先天性声门下狭窄。为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞，多为弹性圆锥病变，但亦有环状软骨畸形所致轻度阻塞无明显症状者可不予治疗，但必须注意预防呼吸感染。有呼吸困难者，应做低位气管切开术，以便在直接喉镜下进行反复多次扩张，并不影响生长发育。

先天性声门下狭窄长大是否能好一点，需要根据病情的严重程度进行判断。先天性声门下狭窄属于一种呼吸道疾病，主要是由于气管软骨发育不良引起的。如果病情比较轻微，并且积极配合医生治疗，在平时也注意饮食健康，多吃一些润肺的食物，比如雪梨、枇杷等，可能会好一点。但如果病情比较严重，出现了呼吸困难、喘憋等症状，并且在平时也不注意饮... [详细]

先天性声门下狭窄可采取气管切开术、声带成形术、气管扩张器等治疗措施进行治疗。1.气管切开术气管切开术通常由医生在颈部进行小切口，插入一根导管至气管内。如使用金属套管等。此手术通过建立一个永久性的气道通道来解决呼吸困难的问题，使患者能够正常呼吸。适用于严重且持续的声门下狭窄导致的呼吸困难，无法通过其他非侵入性方法改善的... [详细]

先天性声门下狭窄的治疗可能需要采取气管插管、气管切开术、声门下扩张术、吸入性糖皮质激素治疗等方法。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.气管插管通过将导管插入患者的气道来建立人工通气途径，通常在紧急情况下使用。此措施可提供稳定通气并暂时缓解呼吸困难，为后续手术准备或评估患者状况。2.气管切开术通过外科手术在颈部前... [详细]

先天性声门下狭窄可采取气管切开术、激光治疗、气管扩张术等措施进行治疗。1.气管切开术气管切开术通常是在颈部进行手术，在皮肤、皮下组织、环状软骨等部位切开，插入气管导管以提供持续的氧气供应。此手术通过直接连接外部空气源来改善呼吸功能，适用于严重声门下狭窄导致的呼吸困难。它能迅速缓解症状，为后续治疗赢得时间。当患者因声门... [详细]

先天性声门下狭窄，如果病情比较轻微，一般不会影响生长发育，但如果病情比较严重，可能会影响生长发育。1、不影响生长发育先天性声门下狭窄是一种先天性发育异常疾病，主要是由于胚胎发育时两侧声带发育不对称所导致的，会导致患者出现呼吸困难、喘鸣、声音嘶哑等症状。如果患者病情比较轻微，对呼吸功能以及身体发育没有产生影响，一般不需... [详细]

先天性声门下狭窄是严重的，因为它会引起呼吸困难、声音嘶哑等不适症状，并可能导致长期的健康风险。先天性声门下狭窄是由胚胎期喉部发育异常引起的，这些异常包括软骨组织缺失或发育不全，导致气道部分闭锁。这种气道阻塞会显著影响呼吸功能，需要及时治疗以避免潜在的并发症。如果患者存在急性感染性疾病，可能会出现吞咽障碍、咳嗽无力等症... [详细]

你好，据你描述的情况，孩子先天性声门下狭窄，是由于胚胎是发育问题造成的，不是遗传病，二胎应该不会了。