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先天性肘关节融合不会复发。先天性肘关节融合是由于胚胎发育过程中肘关节未正常分化所致，这种疾病的发生与遗传有关，但不是由基因突变引起的，所以不会出现复发的情况。先天性肘关节融合可能伴随有软组织挛缩或肢体不等长等问题，需定期监测以评估病情变化。在治疗先天性肘关节融合的过程中，应关注患者的生长发育状况，避免不当运动导致的风... [详细]

根据片子情况，平时的功能情况，由当地医生看后决定

先天性肘关节融合一般是不能治好的。先天性肘关节融合是一种比较常见的先天性畸形，通常是由于胎儿时期骨骼发育不良导致，也可能是由于母体用药、病毒感染等因素引起。患者通常会出现双手无力、关节不灵活、身体肥胖等症状，还有可能会出现关节疼痛、无力等现象。由于先天性肘关节融合属于一种先天性的畸形，而且是在骨骼发育成熟后出现的，通... [详细]

先天性肘关节融合不能治好。先天性肘关节融合是由于胚胎发育过程中出现异常，导致肘关节软骨未正常分化，进而引起关节面不平整或缺失，从而失去正常的运动功能。该疾病属于先天性畸形，是胚胎发育过程中的异常，因此无法通过治疗手段来改变其结构，所以不能治好。如果患者合并有神经血管束受压、感染等问题，则可能需要在医生指导下使用抗生素... [详细]

在治疗上，若患者肱二头肌、肱三头肌有收缩功能，可考虑进行人工关节置换。单侧肘关节融合者，通过截骨将前臂固定在功能位置上，以部分恢复右肘关节功能及日常生活能力。对侧肘关节受累者，可考虑进行肘关节成形术。肘关节无骨骺者，到学龄儿童可考虑行截骨矫正，防止肌肉废用性萎缩。

最好去医院就诊，通过手术治疗。

先天性肘关节融合不能被治愈。先天性肘关节融合是由于胚胎发育异常导致肘关节未完全分隔，形成融合状态，这种情况属于先天畸形，无法通过常规手段逆转。虽然不能治愈，但可通过手术矫正改善功能，提高生活质量。如果患者合并有神经血管受压或感染等问题，则治疗难度会相应增加，可能需要更复杂的手术和术后管理措施。针对先天性肘关节融合的治... [详细]

在治疗上，若患者肱二头肌、肱三头肌有收缩功能，可考虑进行人工关节置换。单侧肘关节融合者，通过截骨将前臂固定在功能位置上，以部分恢复右肘关节功能及日常生活能力。对侧肘关节受累者，可考虑进行肘关节成形术。肘关节无骨骺者，到学龄儿童可考虑行截骨矫正，防止肌肉废用性萎缩。

先天性肘关节融合的治疗效果因人而异，通常取决于患者的年龄、病情严重程度以及是否伴有其他并发症。先天性肘关节融合的治疗难度较大，需要综合考虑患者的年龄因素，因为不同年龄段的患者其骨骼生长发育状况及软组织的可塑性存在差异，这会影响治疗方案的选择和预后。此外，病情严重程度是决定治疗效果的重要指标，严重程度越轻，治疗效果越好... [详细]

先天性肘关节融合一般是不能治好的。先天性肘关节融合是一种比较常见的先天性畸形，通常是由于胎儿时期骨骼发育不良导致，也可能是由于母体用药、病毒感染等因素引起。患者一般会出现关节活动受限、疼痛、肢体不等长等症状，严重的患者还可能会出现关节畸形、肌肉萎缩等情况。由于先天性肘关节融合属于一种不可逆的先天性畸形，所以一般是不能... [详细]

本病诊断不难，根据临床表现和对患者进行X线摄片检查一般可作出诊断。

本病为先天性疾病，无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键。但应注意对于患儿，其手术治疗时间不应拖得过晚，以防止手部肌肉发生废用性萎缩。

先天性肘关节融合可能是遗传性的，与特定的遗传因素有关。先天性肘关节融合涉及到复杂的遗传机制，通常由多个基因突变引起，这些基因参与肘关节的发育和功能维持。当父母携带相关致病基因时，子女患该疾病的概率会增加。然而，具体风险取决于家族中是否有患者以及患者的具体遗传模式。先天性肘关节融合还可能与其他因素如环境、外伤或孕期药物... [详细]

这种疾病药物不能治疗，建议采取手术治疗，可以到医院外科就诊检查，根据病情择期手术治疗。