您好，患者的症状：心悸、气短，严重时晕厥，可能会引起智力发育延迟，高钙血症等等；一旦明确诊断，建议尽早手术治疗。希望我的回答给您带来帮助，祝您健康。Ydw

先天性主动脉瓣上狭窄较主动脉瓣和瓣下狭窄少见。它同主动脉囊发育异常有关，合并一系列的特殊表现。男女发病率大致相等，现象类似于主动脉瓣狭窄，但婴幼童很少有现象，出现现象者多为儿童，也有迟至20-30岁的。胸痛、晕厥是运动后常见的现象，有主动脉及分支狭窄者在婴幼童期可猝死。

先天性主动脉瓣上狭窄的治疗效果因人而异，取决于病变部位、范围及心功能状态。该疾病主要是先天性因素导致的主动脉瓣上结构发育异常引起主动脉瓣上狭窄，病变部位、范围不同，对心脏血流动力学的影响程度也不一样，因此治疗效果和预后也会有所不同。轻度的主动脉瓣上狭窄可能不会引起明显的症状，也不会对心脏造成严重的损害，此时及时发现并... [详细]

您好，鉴于目前的症状，建议尽早就诊医院，尽早手术治疗的的，以免贻误病情。希望我的回答给您带来帮助，祝您健康。Ydw

局限型瓣上狭窄：建立体外循环并采取保护心肌措施后阻断升主动脉，在升主动脉根部从狭窄部位上方到无冠动脉瓣窦处作纵切口，仔细检查病变情况。如瓣上隔膜与主动脉瓣粘着，则需细致分离，然后切除隔膜或剥离切除增厚的主动脉壁内膜和纤维组织，并注意解除冠动脉梗阻，用菱形涤纶织片缝补主动脉切口，以扩大主动脉内径到正常大小。或“人”字形... [详细]

你好，根据你的咨询，先天性主动脉瓣狭窄约占先天性心脏病发病率的第6位，是胚胎期主动脉瓣互相融合呈多种畸形，如单叶瓣、双叶瓣、三叶瓣或四叶瓣，以双叶瓣最多见。瓣叶增厚，瓣环发育不良，造成瓣口狭窄。具体的治疗方法，注意事项，影不影响高考学校的录取，最好到医院心内科检查一下心电图，心脏彩超，胸片，肺CT看看，根据检查结果对... [详细]

先天性主动脉瓣上狭窄一般通过手术治疗能长好。先天性主动脉瓣上狭窄可能与主动脉瓣发育异常或家族遗传有一定关系。其主要表现症状为晕厥和胸痛，一般在运动后最为常见。目前这种病理一般都是通过手术治疗，患者在术后多注意休息，维持好心功能稳定，防止心律失常且出现并发症的情况发生。

您好，考虑属于先心病的一种，先心病不属于遗传性疾病，但是有一定的家族发病趋势。建议尽早治疗，以免贻误病情。希望我的回答给您带来帮助，祝您健康。Ydw

先天性主动脉瓣上狭窄能手术治疗。先天性主动脉瓣上狭窄是由胚胎期主动脉弓发育异常引起的，可导致左心室流出道梗阻，引起心脏结构和功能异常。通过手术解除狭窄，可以改善血流动力学状态，缓解症状，预防长期并发症的发生。对于重度或复杂的先天性主动脉瓣上狭窄患者，可能需要更复杂的手术，如经皮主动脉瓣球囊扩张术或外科主动脉瓣置换术。... [详细]

先天性主动脉瓣上狭窄患者可以进行手术治疗，通常包括经皮球囊主动脉瓣膜成形术或传统的外科主动脉瓣切开术，目的是解除瓣上狭窄，恢复正常的血流动力学状态。先天性主动脉瓣上狭窄是一种先天性心血管畸形，可能由遗传因素引起，也可能与妊娠期间接触放射线、化学物质等环境因素有关。该疾病可导致心脏血流受阻，引起心脏负荷增加，长期心脏负... [详细]

先天性主动脉瓣上狭窄通常需要手术治疗。先天性主动脉瓣上狭窄是由先天性解剖异常引起的，如果不及时治疗，可能会导致严重的并发症，如心力衰竭、肺动脉高压等。手术治疗可以纠正狭窄，改善血流动力学，预防并发症的发生。如果患者有明显的症状或严重的心功能不全，则可能需要紧急手术。先天性主动脉瓣上狭窄是一种先天性心血管畸形，早期诊断... [详细]

先天性主动脉瓣上狭窄不是冠心病的前兆，但可能与冠心病有关。先天性主动脉瓣上狭窄是由于先天性心脏结构异常导致的主动脉瓣上组织增厚、变窄，而冠心病则是因为冠状动脉粥样硬化引起血管狭窄或阻塞。两者虽然都涉及到心脏结构的问题，但其病理机制和病因不同，因此不属于同一类疾病。对于先天性主动脉瓣上狭窄的患者，定期监测和评估冠状动脉... [详细]

你好，对于你所说的情况，根据你描述的症状，患者是出现了主动脉瓣膜狭窄的状况。如果患者的病情很严重，瓣膜已经出现了重度狭窄。另外的话你要注意平时生活保持规律，避免身体过度劳累的，不要剧烈运动，要注意避免辛辣刺激的食物。另外的话你要注意平时生活保持规律，避免身体过度劳累的，不要剧烈运动，要注意避免辛辣刺激的食物。

先天性主动脉瓣上狭窄不是冠心病引起的，而是先天性心血管畸形。先天性主动脉瓣上狭窄是指先天性心脏病中的一种，其主要由于胚胎发育过程中，主动脉瓣上组织出现异常增生，导致主动脉口部分狭窄。而冠心病则是由于冠状动脉粥样硬化导致血管狭窄或阻塞，影响心肌供血，通常与遗传、环境等因素有关。两者的病因、病理生理机制均不同，因此先天性... [详细]

正常的自动脉瓣共有三个瓣膜，心脏收缩时，三个瓣膜同时打开，血液由自动脉前庭加入主动脉；心脏舒张时，三个瓣膜共同封闭，避免血液从主动脉返流入主动脉前庭。若主动脉瓣后天性只要两个瓣膜，称为主动脉瓣二瓣化畸形，是最普遍的后天性主动脉瓣狭窄畸形。