你好，遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病，有六种不同的基因型，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型种不同的基因，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型。这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。

血色病不做任何治疗能活多久，临床上并没有科学的依据表明具体的时间，需要根据病情的严重程度以及个人体质进行判断。血色病属于一种常染色体隐性遗传性疾病，主要是由于体内的铁元素代谢异常，导致过多的铁质在体内沉积，从而诱发疾病。在发病期间可能会出现面色苍白、皮肤色素沉着、肝脾肿大等症状。如果病情比较轻微，没有出现明显的不适症... [详细]

验血是可以检查出血色病的，你朋友血清铁蛋白高于正常值，并且大于1000，可诊断为血色病。血色病分原发性和继发性两类，原发性血色病是一种隐你性遗传性疾病,男性多见，继发性血色病主要由于严重的慢性贫血，长期大量输血以后,造成体内铁贮积过多所致。

病情分析:你好!没有白色病请确认或者补充.意见建议:没有叫白色病的.你所说的是血液系统的白血病还是皮肤科的白癜风??白癜风的注意事项:适当调整进食的结构,可以使白癜风的恢复过程减少一定的阻力.生活护理:多食新鲜,清淡的叶绿素,多食猪肝,瘦肉,牛肉,黑色食物如黑芝麻,黑豆等.

血色病属于一类遗传性的疾病，由于人体对铁元素吸收过多，导致过多的铁元素沉积在皮肤、肝脏、心脏、胰腺等器官，从而造成了一系列器官损伤等临床上的表现。对于血色病患者，在饮食上要避免食用含铁丰富的食物，要多食用一些新鲜的水果和蔬菜；同时多喝茶水，减少铁的吸收。

血色病的患者应注意低铁饮食，控制铁的摄入量是本病的主要治疗方法。患者及其家属不应在日常生活中使用铁锅或铁餐具。血红素铁在肉和内脏中的吸收率相对较高。一般来说，肉的颜色越红，血红蛋白就越多。心脏，肝脏，肾脏和其他内脏和动物血液含有最丰富的血红素铁。豆类，如黑豆，大豆，豆浆等食品和产品都含有丰富的铁。

血色病(HCH)是一种慢性铁代谢障碍性全身疾病，该病呈世界性分布。1865年，由Troussean报道至今，世界上有关此病的报道越来越多。本病特征为一种遗传性铁代谢障碍，含铁血黄素在组织中沉积，造成肝、脾、肾上腺、垂体、胰腺、心脏等多器官损害，纤维增生、结构破坏及功能障碍等。

家长千万不要抱着这种妄想的心理，因为该病初期就是不容易发现的，比如双腿和双手没什么力气、嗜睡、醒不来，提不起精神的状态，食欲不良这些看是不严重的情况。如果不及时治疗，一旦病情严重的话，对肤色，还有器官的破坏是巨大的，所以家长一定要带孩儿做一些更准确的检查，预防因为误诊影响病情的发展。

血色病的后果包括铁负荷相关器官功能衰竭、皮肤色素沉着、内分泌紊乱、关节强直以及心力衰竭等。1.铁负荷相关器官功能衰竭血色病患者体内铁含量异常增多，超过机体代谢能力时会导致铁沉积于各组织器官中。铁沉积可导致肝、胰腺等脏器受损，进而引起这些器官的功能衰竭。2.皮肤色素沉着血色病患者的铁元素在体内积累过多，会对黑色素细胞产... [详细]

孩子可能会遗传血色病，血色病是一种遗传性的疾病，患者也有可能是免疫力低下，细菌感染，某种病变而引起的，血色病患者皮肤干燥，毛发脱落，性功能衰竭，心衰，皮肤发红等症状，建议去正规的医院进行检查，医生根据检查结果进行有效治疗，防止耽搁病情导致某种疾病复发。

你好，此症临床表现为皮肤色素沉着、肥大性肝硬变和肝功能不正常、糖尿病、心功能紊乱和男性性功能不全等。

输血血色病可以通过停止输血或使用去铁胺进行治疗。血色病是体内铁负荷过多，导致铁沉积在组织器官中，引起的一种慢性铁超负荷疾病。患者会出现皮肤黏膜苍白、乏力、肝脾肿大等症状。严重的会导致心律失常、肝硬化、肝功能衰竭等并发症。输血血色病可以通过停止输血或使用去铁胺进行治疗。患者要在医生的指导下，根据病情的严重程度，选择合适... [详细]

血色病遗传给孩子的几率是比较小的，可以去医院做一个详细的，然后再确定病情，在日常生活中要积极的进行治疗，注意保养身体，多吃一些有营养的食物，定期的去医院做一个检查，避免预防病情的发生，适当的做一些运动来增强自身的抵抗力。

血色病又叫遗传性血色病，属于常见的慢性铁负荷过多疾病，是常染色体隐性遗传疾病；由于肠道铁吸收的不适当增加，导致过多的铁储存于肝脏、心脏和胰腺等实质性细胞中，导致组织器官退行性变和弥漫性纤维化、代谢和功能失常。主要临床特点为皮肤色素沉着、肝硬化、继发性糖尿病。

你好，血色病的并发症是相当多的，因为在器官内沉积的铁盐过多，会导致全身各个器官系统的损害的，关键在于控制好原发症，积极进行排铁等处理。