真性红细胞增多症是一种干细胞增殖性的疾病，一般检验后都会出现血常规血小板增高，如果出现血小板超过400—600建议去医院检查并治疗，以免出现血栓性疾病的危险，同时建议少吃肉少吃蛋黄累含胆固醇过高的食物，不要太过于的疲劳。

治疗方案的选择由于马利兰、32P治疗有致白血病高风险，因此应首先选用静脉放血+小剂量阿司匹林（40mg/d），但有出血病史或血小板显著增高（≥1000X109/L）及获得性VWD者禁用，维持HCT低于45%；如果患者出现栓塞或出血、全身症状、难治性严重皮肤瘙痒、疼痛性脾肿大，则改用rh-IFN-a，300万U，每周3... [详细]

治疗目的是尽快使血容量及红细胞容量接近正常，抑制骨髓造血功能，从而缓解病情，减少并发症。

真性红细胞增多症的症状一般有头晕、头痛、皮肤发红等。1、头晕真性红细胞增多症是一种造血干细胞的克隆性慢性骨髓增生性疾病，患者的红细胞会异常增生，从而对脑部的血液循环造成影响，导致患者出现头晕的症状。2、头痛由于红细胞异常增生，会导致血液黏稠度增加，血液流动速度缓慢，导致脑部缺氧，从而出现头痛的症状。3、皮肤发红由于红... [详细]

通常没有真性红细胞增多症哪里治疗好的说法。真性红细胞增多症可以在医生指导下进行一般治疗、药物治疗、手术治疗等。1、一般治疗真性红细胞增多症是一种造血干细胞克隆性疾病，可能与电离辐射、接触染发剂、某些细菌或病毒感染等有关，患者可能会出现头晕、面部红紫、呼吸急促等症状。建议患者注意休息，减少身体劳累，可以适量吃一些富含铁... [详细]

你好，一是吃清淡饮食，二是多运动，三是服用阿司匹林肠溶片，丹参片治疗一下

真性红细胞增多症是一种克隆性干细胞疾病,以全血容量增多,血粘度增高及脾肿大为主要表现.多见于老年人.目前对于真红尚无根治手段,大多采用综合治疗,首先是对症治疗,如控制皮肤瘙痒；对于红细胞增多采用静脉放血或红细胞单采术,还有就是化学药物治疗,如羟基尿,环磷酰胺等,最新的疗法有干扰素治疗.这个病进展缓慢,经治疗能长期生存

注意起病缓急,是否有血栓形成及出血病史,是否伴有神经系统症状.是否有长期高原居住史.有无心肺疾病及肿瘤病史.头昏,头疼,耳鸣,乏力,健忘,皮肤瘙痒及肢体麻木,可有复视,视力模糊,多汗,足痛及体重减轻.如有血栓形成可出现相应症状

真性红细胞增多症是血液系统的恶性肿瘤，因此属于重疾范畴。真性红细胞增多症是一种骨髓造血干细胞克隆增殖性疾病，由于造血干细胞自我更新障碍导致异常增生，进而刺激红细胞生成。该疾病需要在医生指导下通过放疗或靶向药物治疗，如甲磺酸伊马替尼胶囊、达沙替尼片等。虽然真性红细胞增多症通常与遗传无关，但不排除少数病例存在家族聚集现象... [详细]

真性红细胞增多症可能是由造血干细胞增殖异常、骨髓纤维化、血小板功能亢进、原发性红细胞增多症、真性红细胞增多症-骨髓增生异常综合征转化等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.造血干细胞增殖异常由于遗传因素导致造血干细胞失去正常调控，持续过度增殖，引起血液中红细胞数量异常增高。患者可在医生... [详细]

小孩真性红细胞增多症的症状包括黏膜干燥、皮肤瘙痒、头痛、眩晕、耳鸣等，这些症状可能伴随生长发育迟缓，建议及时就医以评估和治疗。1.黏膜干燥当血液中水分减少时，会导致血液循环减慢，影响到组织器官的正常功能，使唾液分泌量减少，从而出现黏膜干燥的症状。这种症状通常出现在口腔、眼睛等黏膜较为丰富的部位。2.皮肤瘙痒由于血液粘... [详细]

真性红细胞增多症的症状包括头痛、眩晕、耳鸣、皮肤瘙痒、出血倾向，这些症状可能提示血液异常，建议及时就医以便进行进一步的诊断和治疗。1.头痛真性红细胞增多症患者由于血液黏稠度增高，血流速度减慢，导致脑部供氧不足而引发头痛。此外，高容量性红细胞增多症会刺激交感神经系统，进而引起颅内压增高。疼痛通常位于额头、眼眶或整个头部... [详细]

真性红细胞增多症不能被完全治愈。真性红细胞增多症是由于造血干细胞持续增殖所致，这种疾病通常与遗传因素有关，如存在JAK2、MPL、CALR等基因突变。这些突变会导致造血干细胞失去正常的生长调控，从而引起红细胞数量异常增加。目前虽然有针对该疾病的靶向药物可以抑制部分造血因子的作用，但并不能根除异常增殖的造血干细胞，因此... [详细]

真性红细胞增多症的治疗方案可以考虑骨髓抑制剂、血小板减少、脾脏切除、静脉放血、干扰素-α治疗等方法。1.骨髓抑制剂通过抑制造血干细胞增殖，降低红细胞数量。用于控制真性红细胞增多症患者的过度造血。2.血小板减少通过增加血小板破坏或减少其生成来降低血小板计数。适用于缓解真性红细胞增多症患者的高黏滞状态。3.脾脏切除手术直... [详细]

真性红细胞增多症一般不会直接遗传给后代。真性红细胞增多症主要是由JAK2基因突变引起的骨髓造血干细胞克隆性疾病，而这种突变通常是新出现的，不存在遗传倾向。虽然真性红细胞增多症通常不具有直接遗传性，但不排除有极少数情况下可能会通过家族遗传方式传递。这可能与特定基因异常或存在家族聚集现象有关。需要注意的是，对于真性红细胞... [详细]