真性红细胞增多症不遗传。这是一种获得性克隆性红细胞异常增多的骨髓增生性肿瘤，这种病在临床上很常见。红细胞容量高的患者会有高血压，大多是因为高血压而去心脏科。在心脏科检查完血常规，发现红细胞数量发生变化，最后转到血液科。有些病人有头晕或疲劳，红细胞增多会导致血液粘度增加、头痛、视力障碍和四肢麻木等症状。

真性红细胞增多症早期一般不可以治愈，但能通过治疗把疾病控制稳定。真性红细胞增多症是一种基因突变疾病。如果想消除基因突变，就应该做骨髓移植。但是骨髓移植的成本非常高，不值得在早期尝试高风险治疗。因此，早期治疗主要采用细胞降低疗法，如干扰素、羟基脲和阿司匹林。通过这种治疗，症状可以得到缓解。就像高血压和糖尿病一样，如果使... [详细]

真性红细胞增多症晚期治疗方法主要有放血治疗、药物治疗、手术治疗等。1、放血治疗放血治疗是治疗真性红细胞增多症的主要方法之一，放血治疗可以使部分患者的红细胞数目下降，但对中、重度患者无效。2、药物治疗药物治疗包括使用羟基脲、干扰素等，羟基脲是治疗真性红细胞增多症的首选药物，干扰素具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节的作用，可以... [详细]

现在是可以继续的用药进行治疗的另外就是适当的用点中药进行调节的

根据你的描述，真性红细胞增多症，是一种以克隆性红细胞增多为主的骨髓增生性疾病，中老年发病男性多见，起病比较隐匿，偶然可以在查血时发现血液粘稠度增高，可以导致血流缓慢和组织缺氧，表现为头疼眩晕，多汗疲乏，健忘，耳鸣，视力障碍，指端麻木和刺痛等症状，可以伴有血小板增多，可以有血栓形成和梗死，常见于四肢部位，肠系膜以及冠状... [详细]

真性红细胞增多症属于一类慢性克隆性疾病，疾病进展较慢，想要彻底治愈可能只有做骨髓移植。真性红细胞增多症可波及心血管、神经、视觉、消化等系统，出现皮肤、脑等部位病变，重症者可引起血栓等，导致瘫痪。所以一般首先使用干扰素维持治疗。

真性红细胞增多症属于一类血液系统疾病，人红细胞克隆生长。真性红细胞增多症属于红细胞增多症之一、根治的可能性很小。治疗方法包括放血、化疗、生物干扰素、骨髓移植等。目前，真性红细胞增多症尚无有效的预防方法，但患者需要注意清淡饮食，以避免血液粘度增加。

真性红细胞增多症在发病后可能会出现一些非特异症状，比如头痛眩晕、疲乏无力以及耳鸣眼花等，而且患者的视力和听力往往会下降，甚至会变得健忘。部分病例的四肢会伴随有烧灼、疼痛和麻木感，还会有牙龈出血等出血性反应。

你好；治疗的目的是尽快使血容量及红细胞容积接近正常，年轻患者如无血栓并发症，可单独放血治疗。不适宜放血治疗用化学治疗。

真性红细胞增多症（我们简称真红）属于一类克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞，血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，总血容量绝对增多。血液粘稠，临床上的表现皮肤红紫，头昏，头晕，头痛，高血压，肝脾肿大，严重患者可出现血管，神经并发症出血，梗塞等。

真性红细胞增多症治疗方法主要有预防血栓形成、静脉出血和低细胞治疗。对于没有血栓等严重疾病病史的年轻患者，可以选择放血疗法，每周出血两次，连续放血；药物治疗的常用药物包括羟基脲、干扰素等，也可以作为辅助治疗。常用药物有阿司匹林、别嘌呤醇等，临床表现有眩晕、出汗、瘙痒、腹部不适、体重减轻、发热等。如果血红蛋白过高，可口服... [详细]

不能自行恢复，真性红细胞增多症属于骨髓增殖性肿瘤的一种，是一种慢性骨髓增殖性疾病。到目前为止因为属于一种恶性肿瘤性疾病，治疗方式主要是药物控制和骨髓移植。骨髓移植目前是唯一一个能够完全治愈的手段，但是由于条件的限制，很多病人一是配型，还有一个是经济的承受能力，所以大部分病人选择的是羟基脲、干扰素，还有JAK2抑制剂，... [详细]

真性红细胞增多症脾大在晚期，因为很多患者出现脾肿大之后，甚至还会导致脾梗死。因为真性红细胞增多症大多是由慢性骨髓增生性疾病的一种，此病主要是骨髓干细胞克隆性的增生所导致的，主要症状有红系增生，还会伴随着继发血小板增生。患者可以及时到血液科，采用化验血液的方法来确诊。

真性红细胞增多症的患者，首先可以口服羟基脲片和注射干扰素来抑制的骨髓过度增殖，如果干扰素治疗不能耐受或者是没有效果，可以选择鲁克尼布治疗。其次患者需要口服阿司匹林肠溶片类的药物来预防血栓形成。另外对于年轻的且无血栓等严重疾病史的患者，还可以选择进行放血治疗。