真性红细胞增多症的治疗手段涵盖静脉放血、药物化疗、干扰素疗法、放射性核素治疗以及对症治疗等。患者需及时就医，按医嘱选取适宜的治疗方案。日常生活中，患者应保持规律的作息，坚持低盐低脂的清淡饮食，保持积极的心态，严格按照医嘱用药，切勿擅自停药或调整药量，同时定期按医嘱复查病情状况。

真性红细胞增多症晚期，如果没有严重并发症一般可以生存10-15年以上。真性红细胞增多症，通常是一种造血干细胞克隆性慢性骨髓增生性疾病。这个病进展比较缓慢，它可以引起一些并发症，如胃肠道出血、血栓栓塞、急性白血病、骨髓纤维化，还可以引起神经、心血管、消化、视觉、皮肤、大脑等部位的疾病。

真性红细胞增多症的原因包括基因突变、干细胞肿瘤性增生、干细胞对红细胞生成素敏感性增强等。95％患者存在特定基因突变，少部分有外显子突变，基因突变会使红细胞出现异常增殖。干细胞肿瘤性增殖，干细胞不受控制增殖，多由异常增殖因子刺激引起。干细胞对促红细胞生成素敏感性增加也是常见原因，促红细胞生成素减少时红细胞会突然增加，提... [详细]

真性红细胞增多症晚期症状有头痛、眩晕、健忘、疲乏无力等。该病是慢性病，主要体现为外周血液中红细胞数量增多，血液粘稠度增高，患者常伴有白细胞、血小板计数升高、肝脾增大或出血、血栓等并发症，部分可进展为急性白血病或发生骨髓纤维化。一般晚期的患者通常表现有肝脾大、门静脉高压、食道静脉曲张、脑梗死等。

真性红细胞增多症无法治愈。真性红细胞增多症是一种慢性骨髓增生性疾病，其发生与遗传因素有关，如JAK2基因突变。这些突变会导致造血干细胞异常增殖，从而引起红细胞数量持续增加。目前没有针对特定病因的治疗方法，因此该疾病无法被治愈。但是，定期监测和适当的管理措施有助于控制症状，并预防并发症的发生。建议患者及时就医，在医生指... [详细]

根据您的病情描述，白血病是造血干细胞恶性克隆性疾病，及早用化疗药物治疗，控制病情发展，真性红细胞增多症能做骨髓移植；要定时复查血常规，注意休息保暖，不要着凉，预防感冒，增加营养，多吃鱼.瘦肉.鸡蛋.大虾等优质蛋白，多吃新鲜水果和蔬菜，提高机体免疫力。

您好女士，干扰素的作用就是针对免疫系统，不会加重感冒，而且您已经用了很多才了，所以建议不要停药。祝您早日健康。

1.首发症状PV常常为隐袭性起病主要见于60~70岁人群首发症状有头痛多血质瘙痒血栓形成和胃肠道出血但部分患者是在常规检查时发现血细胞计数异常而确诊约30%的患者有临床症状依次为头痛乏力瘙痒头晕和盗汗2.栓塞和出血在起病的头10年中约40%~60%的患者可出现栓塞并发症且在此阶段每年发病率均等严重的栓塞并发症有脑血管... [详细]

真性红细胞增多症一般是缺铁和环境因素等原因引起。1、缺铁：患者皮肤和黏膜明显发红和发紫，特别是在脸颊、嘴唇、舌头、颈部和四肢等部位，主要是缺铁引起，骨髓真性红细胞明显增生，多数患者血尿酸升高。2、环境因素：真性红细胞增多症在临床上较为常见，简称真红。造成这种现象的原因也很复杂，比如环境因素，尤其是长期在高原地区。由于... [详细]

真性红细胞增多症一般需要4周到8周左右的时间打一次干扰素，具体的时间需要根据患者病情的严重程度进行判定。真性红细胞增多症是一种造血干细胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病，会导致患者出现头痛、头晕、乏力等症状，并且会导致患者的血液黏稠度增高，如果患者的病情比较轻，只是出现了轻微不适感，并没有出现其他不适症状，一般在积极配合医... [详细]

真性红细胞增多症可累及心血管、神经、视觉、消化等系统，出现皮肤、脑等部位病变，重症者可引起血栓等，导致瘫痪。本病如无严重并发症，病程进展缓慢，患者可生存10～15年以上。主要死亡原因为血栓、栓塞及出血，部分病例可转变为白血病或发生骨髓纤维化，或发生骨髓衰竭。一般治疗可以放血治疗，骨髓抑制药物如羟基脲、烷化剂，继发性痛... [详细]

真性红细胞增多症非恶性肿瘤。真性红细胞增多症是一种以红细胞增多为主要特征的骨髓增殖性肿瘤，其发病机制与骨髓干细胞的异常增殖有关，而非恶性细胞的转化。虽然其症状可能与某些恶性肿瘤相似，但其本质是一种良性的骨髓增殖性疾病，而非恶性肿瘤。

骨侵犯提示真性红细胞增多症晚期，预后风险增加。真性红细胞增多症是一种骨髓增殖性肿瘤，其特征是红细胞增多、血红蛋白升高和骨髓纤维化。骨侵犯是指肿瘤细胞扩散到骨骼，通常伴随着骨痛、骨折或病理性骨折。这种侵犯表明疾病已经进展到晚期，治疗难度增加，预后较差。因此，骨侵犯的出现是真性红细胞增多症病情恶化的标志，需要及时采取有效... [详细]