皮饥炎的治疗:1.早期以卧床休息为主,病情不重者可以适当活动,给予高蛋白高维生素饮食;2.服用强地松,1mg/kg/天,病情稳定后逐渐减量;3必要时可加用免疫抑制剂;4.使用用蛋白同化剂5.中药制剂如雷公藤等.具体用什么药物由经治医生决定.

是否明确诊断皮肌炎，若全身红肿比较明显，一定要排查恶性肿瘤。

问题分析：您好！皮肌炎系自身免疫性结缔组织病之一，是一种具有特征性皮疹的以皮肤及横纹肌的炎症为主的全身性疾病，治疗原则主要是控制病情、缓解症状，及时检查有无恶性肿瘤。是和皮肌炎有关系，意见建议：建议您多给宝宝吃些清淡易消化食物，多吃绿色蔬菜水果优质蛋白质的食物，增加自身抵抗力！

据上所述，临床工作中，积极治疗处理，是可以很好的控制。建议至医院风湿免疫科检查，明确病因病情，给予针对性处理，早期恢复健康。注意个人合理饮食清淡，避免辛辣刺激食物，易消化吸收为主食物，可以使用消炎抗免疫对症处理，按时复查，避免错过最佳治疗时期。

皮肌炎属于自身免疫性疾病，治疗首选的是这个糖皮质激素，病情稳定之后逐渐减量，然后应用小剂量的糖皮质激素维持两年，75%的人可以撤药，也就是说可以自愈。但是受太阳紫外线照射，或严重的感染之后。病情还可以活动甚至复发，那么这个时候需要增加剂量，甚至重新把药物都上去之后，然后再逐渐的减量。

皮肌炎是结缔组织病患者体内产生了多种抗体对自身组织进行攻击导致发病。临床主要表现肌痛肌无力典型的眼睑紫红斑手部特征皮疹等。患者可以出现肺炎心肌损害等重者危及生命。皮肌炎也可以合并肿瘤是恶性肿瘤的一种外在表现。皮肌炎治疗大部分需要激素或免疫抑制剂。

临床中多发性肌炎和皮肌炎以肌肉病变成主，强调个体化医治，多以甲氨蝶呤为主。若未合并其他病变，可选激素结合甲氨蝶呤医治。但假如合并别的病变，需遵循个体化治疗原则，依据详细受累脏器，选不一般治疗计划，如合并肺间质病变，可选择环磷酰胺、环孢素等免疫抑制剂治疗。

皮肌炎又称皮肤异色性皮肌炎属自身免疫性结缔组织疾病之一，是一种主要累及横纹肌，呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。多发性肌炎系指本组疾患而无皮肤损害者。

您这种病在我们这里已经有成功的治愈案例所以请不要太担心，但在发病原因，患病的具体情况上每一个患者都会存在个体差异所以不能盲目的用一个统一的标准来指导治疗，适用于别人的不一定就适用于你，所以最好请您再详细说一下病情，再咨询一下。

皮肌炎是一种以皮肤和肌肉病变为主的全身性疾病,皮肤发生红斑,水肿.肌肉的炎症和变性引起无力,疼痛及肿胀.可伴有关节,心肌等多器官损害,如只有肌肉症状无皮肤损害者称为多性肌炎.肌肉症状,本病可发生于任何部位的纹肌,一般对称分布,四肢近端和躯干部肌肉较易受累,可产生的严重肌无力或肌肉疼痛.由于肌力下降可伴有运动障碍,活动... [详细]

你好,你说的情况皮肌炎是属于自身免疫性结缔组织病变之一,主要是累计横纹肌,呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害,也可伴发各种内脏损害.

皮肌炎的典型症状包括肌肉疼痛、肌肉无力、皮肤红斑、口腔黏膜改变、脱发，这些症状可能伴有发热，如果症状持续不缓解，建议及时就医。1.肌肉疼痛皮肌炎患者由于免疫系统异常激活，产生自身抗体攻击肌肉组织，导致炎症和水肿。这种自身免疫反应引发的炎症会导致肌肉疼痛。肌肉疼痛通常出现在近端肢体，如大腿和小腿，但也可能影响颈部、肩部... [详细]

血浆透析等获得一定效果此外物理疗法在急性期严重炎症时进行被动运动防止软挛缩每日二次不鼓励主动运动；在恢复期鼓励进行速度缓慢主动运动其他可酌情采用按摩、推拿水疗透热电疗等以防止肌肉萎缩和挛缩对功能消失患者进行康复治疗训练在成人特别是40～50岁以上患者必需详细地检查有无肿瘤的伴发如果发现肿瘤需予以彻底治疗可改善和缓解皮... [详细]

皮肌炎是炎性肌病的一种。炎症性肌病有可能会引起骨骼肌无力等症状。另外，它是肌无力的一种独特的疾病，通常在肌无力之前出现皮疹。如上眼睑水肿的蓝紫色皮疹、上躯干的扁平红色皮疹等症状。除此之外，若在前胸通常称为V字症的话，有可能在日晒后会加重病情。因此，对于以上症状，可以在局部涂抹药物来治疗。