Stargardt病患者的视力难以维持。Stargardt病是遗传性眼底疾病，与基因突变有关，可导致黄斑区视网膜色素上皮功能障碍、感光细胞营养不良和凋亡，从而引起视力逐渐衰退。该病目前无有效治愈方法，主要依靠低视力助行器和定期眼科检查进行管理。此外，患者应避免吸烟和过度饮酒，以减少眼部病变的风险。针对Stargard... [详细]

Stargardt病患者的视力难以长期维持在0.3。Stargardt病是遗传性眼底疾病，与基因突变有关，会导致黄斑区的结构和功能障碍，进而影响视力。该疾病的进展速度因人而异，但通常难以控制其恶化，所以患者的视力难以长期维持在0.3。如果患者出现视力下降、视野缺损等症状，应及时就医以获得专业的诊断和治疗建议。对于St... [详细]

根据你说的情况，这种疾病主要是黄斑萎缩性损害合并视网膜黄色斑点沉着，目前没有特别有效的治疗方法。这种疾病部分患者会保留一定的视力，目前诊断没有什么问题，但是治疗上没有有效的方法。平时自己多锻炼，提高免疫能力，饮食清淡一些。平时多注意生活卫生和饮食习惯。Stargardt病恶化的不快的。

stargardt病即少年型黄斑变性属于遗传性疾病，目前中西医治疗都是有效，中医一般认为和肝肾不足，肝郁脾虚，痰湿化热等因素导致的。建议：你可以在当地中医看看，需要具体的脉象，舌苔，具体的症状综合来分析，属于那种类型，也好对症下药，治疗方式可以采用中药内调配合针灸，同时一定的中药外敷，能起到一定的效果，在平常的时候自... [详细]

检查出了stargardts病，这是比较严重的，主要是以双眼对称性黄斑部进行性萎缩为特征，临床上的表现为明显的视力出现下降，很多是青少年时期发病。屈光不正的部分宝贝是近视。引起近视的根本原因是过度看近的用眼环境（比如长时间做作业、看书、看电视、看电脑等），所以预防控制必须从根源上入手。

考虑可能和常染色体隐性遗传，导致的黄斑区出现了萎缩性的损伤，视网膜黄色斑点沉着。一般目前没有特效的治疗方法。一般情况会出现中心视力下降。建议平时注意休息，合理用眼，控制手机，电脑等精细用眼的使用。平时可以使用一些营养神经的药物以及扩血管的药物进行保养。

Stargardt病，又称眼底黄斑病，属于一类对称性常染色体隐性遗传病，有散发病例。常发生在儿童期，表现为中心视力逐渐下降，最终出现较低的残余周边视力。临床检查眼底及荧光素眼底血管造影证实诊断。综上所述，如果疾病是由遗传引起的，只要一方配偶不携带该基因，下一代就不会患上该疾病，因此该疾病的遗传概率为50%。

目前，stargardt的主要诊断是基于临床表现和眼底检查。然而，在病程开始时，患者的中心视力下降，眼底检查可以完全正常，这无疑增加了疾病诊断和识别的难度。同时，ABCA4基因的突变也存在于视网膜色素变性等疾病中。因此，如何在疾病早期“明眼人”准确诊断黄斑萎缩损害合并视网膜黄斑沉积，荷兰学者已经向我们提供了他们的研究... [详细]

临床上，通常不可能通过单一症状或检查任意诊断某些疾病。学者们总结了该病早期发病的特点，为我们诊断该病提供了更好的依据。他们认为早发患者经常遭受无法解释的视力丧失，眼底检查可以正常进行。然而，检查中经常出现异常。几乎所有早发患者都有基因突变，属于stargardt更严重的亚型。目前，还不清楚为什么疾病的部位起源于黄斑，... [详细]

目前没有特别有效的治疗方法。中心视力丧失是指视力会非常差，但是视网膜周边的功能还是存在。这和老年黄斑变性是两种概念，两个疾病。stargardt属于一类，原发于视网膜色素上皮层的长远摄体性遗传病，目前来讲，还没有什么立竿见影的治疗方法。依照个人情况不同，从初期到到晚期的时间也不一样。