你好，你需要到你们当地的大医院给予检查

只要进行正规治疗，一般是没大问题的。建议您要有一个良好的心态，积极治疗。

你好！有可能遗传的，注意孩子的检查

地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺。

除了输血和进行对症治疗外，建议口服安利的蛋白粉+钙镁片+维生素c，对于身体抵抗力的提升和疾病的恢复都有非常明显的效果。

你好，地中海贫血有一定的遗传性，待孩子出生后要详细检查一下！

地中海贫血预防与调理（一）预防广泛有效地开展遗传咨询与产前诊断，为最有效的预防手段，尤其要在多发区普及预防宣传。我国产前诊断方法已达国际水平，应努力推广应用。HbH患者应避免使用氧化剂药物如磺胺类、非那西汀类药物。对于脾亢、白细胞减少者，应防止空气污染及交叉感染。（二）调理1．生活调理地中海贫血患者往往体虚，卫外不固... [详细]

你好，如果确诊是地贫，有一定遗传性，要待病情稳定后再要小孩！！提问者对于答案的评价：askQXACJ：谢谢

不知道你的血液检查结果如何，又无临床症状？请详细叙述病情和症状，以便回复！！

你好，如果是贫血比较严重，就可以服用补血的药物，最好经过医生诊治后根据病情选用合适的药物！

地中海贫血是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常。轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。注意休息和营养，积极预防感染。

你好这种情况是轻型的地贫建议注意饮食多休息就可以了必要时可以手术切脾治疗

地中海贫血分为α和β两种，每一种在临床上都有重型、中间型和轻型之分。重型地中海贫血多数是死胎或幼年死亡，中间型地中海贫血长期有贫血，肝、脾稍有肿大。轻型地中海贫血，即地中海贫血基因携带者，没有贫血症状，往往不易被人们发现。α地中海贫血主要为基因缺失致病，表现为重度贫血、发育差及体质弱，有些出现全身水肿、腹水。重型的直... [详细]

医生，请问我的问题怎么不回答的？

您提供的检查数据是不能确定的，需要完善资料的。