1.重型又称Cooley贫血。患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽，先发生于掌骨，以后为长骨和肋骨；1岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距增宽，形成地中海贫... [详细]

地中海贫血的治疗；轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗x1.一般治疗注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一请结合当地医生

地中海贫血的检测结果通常包括血红蛋白电泳和地贫基因检测，这些检测结果的正常范围因年龄和性别而异。如果检测结果异常，建议患者及时就医，进一步完善相关检查，以确定是否患有地中海贫血。地中海贫血的检测通常包括血红蛋白电泳和地贫基因检测，正常范围因年龄和性别而异。血红蛋白电泳用于评估不同类型的血红蛋白分子是否存在异常，正常情... [详细]

地中海贫血的检测结果通常包括血红蛋白电泳和地贫基因检测，这些检测结果的正常范围因年龄和性别而异。如果检测结果异常，建议患者及时就医，进一步完善相关检查，以确定是否患有地中海贫血。地中海贫血的检测通常包括血红蛋白电泳和地贫基因检测，正常范围因年龄和性别而异。血红蛋白电泳用于评估不同类型的血红蛋白分子是否存在异常，正常情... [详细]

您好！地中海贫血是一种珠蛋白基因异常引起的遗传性溶血性贫血。如果患者只是轻度的贫血无需特别的治疗，如是中间型或重型贫血患者需要积极治疗，注意休息与营养，必要时要输血治疗，另外去铁治疗如去铁胺等。还有的患者可用脾切除治疗等，总之该病的治疗效果也较好，一般积极治疗都能健康的生活。

本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致组成珠蛋白的肽链有4种即αβγδ链分别由其相应的基因编码这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变通常将地中海贫血分为αβδβ和δ等4种类型其中以β和α地中海贫血较为常见建议去相关医院作进一步检查

您好，您提供的结果只提示小细胞低色素贫血，缺铁性贫血也是这个表现，不能仅凭这个检查就说是地中海贫血。地中海贫血一般都有家族史，而且有溶血的表现。您可以进一步检查血涂片，胎儿血红蛋白，血清铁蛋白，骨髓可染铁，血清铁饱和度等明确诊断。

去医院检查一下，不过你孩子有问题的可能性很小。

不能判断，需要进一步检查是否存在慢性进行性溶血性。

您的检查项目是血常规，不能确定是否有地中海贫血的。

地中海贫血呈阳性，有些严重，有些不严重，因为地中海贫血是一种遗传病。由于遗传缺陷，红细胞珠蛋白肽链合成障碍，一些患者会出现溶血性贫血症状。同时，根据蛋白肽链合成障碍的不同，地中海贫血可分为四种类型，地中海贫血携带者、轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血。正常状况下，单纯地中海贫血基因携带者无疾病，无严重后果... [详细]

你好，地中海贫血，主要在血液科治疗的，要防止给孩子遗传。以上回答仅供参考，患病仍需去医院行进一步诊治。

1.一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一。红细胞输注少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。

地中海贫血(alphathalassaemia)(简称地贫)又称海洋性贫血(thalassemia)，据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”。是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制，导致Hb成分组成异常，引起慢性溶血性贫血。根据不同类型的珠蛋白基因缺失或缺陷，而引起相应的珠蛋链合成受抑制情况不... [详细]

地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺