地中海贫血属于一种遗传性疾病，是基因异常所致的，这种疾病目前好像没有新的进展，轻度的地贫一般不需要治疗，严重的要注意做输血等治疗，没有根治的好方法

患者需要血液科就诊，需要检查血常规及血红蛋白电游检查，初步诊断，必要时基因检查，明确诊断，轻型地中海贫血没有影响，定期复查就可以了。

您好，地中海贫血的治疗有一般治疗、输血治疗、造血干细胞移植等方法，具体采用哪种方法进行治疗，要看患者的疾病情况和个人身体情况，建议您到医院血液科进行检查，在医生指导下采用合理的方法治疗。

轻度地中海贫血通常不会自行转变为重度地中海贫血。轻度地中海贫血时，由于血红蛋白浓度正常或轻微降低，症状较轻，对身体的影响较小，一般不会出现严重的贫血并发症。此时通过适当的饮食调整、铁剂补充等措施，有助于维持正常的造血功能，预防病情恶化。而重度地中海贫血则会导致持续的溶血性贫血状态，需要定期输血和骨髓移植等治疗手段来控... [详细]

地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，具体的遗传规律是不完全一样的，所以要了解胎儿是否会有影响，最好能考虑作地贫的基因分型等检查，一般夫妻之中只有一方有地贫，而且不是重型地贫的话，小孩一般只是地贫基因的携带者或是轻型的地贫，发生重型地贫的可能性不大。

这个是地中海贫血。地中海贫血是一种遗传性疾病，患者可能会出现头晕、乏力、心悸、胸闷、气短等症状。1、头晕地中海贫血是一种遗传性疾病，主要是由于遗传基因缺陷导致血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所引起的一种贫血。当患者患有地中海贫血后，可能会导致血红蛋白的携氧能力下降，从而引起头晕的症状。患者可以在医生的指... [详细]

地中海贫血筛查异常，就确定有地中海贫血。地中海贫血也就是珠蛋白生成障碍性贫血，主要是基因缺陷导致。可以引起血红蛋白成分改变，引起溶血性贫血。临床上主要症状是贫血，严重可有肝脾肿大，靶形细胞，红细胞渗透脆性增加等改变。轻型地中海贫血，不需要特殊治疗，重型患者要多次输血治疗。

不会的，你一辈子都会是轻型的，它是由遗传决定的

这种情况也可能会被遗传，可以给孩子做一下检查，看是否有地中海贫血，根据检查选择治疗。另外出现中度贫血要及时进行治疗。

怀疑地中海贫血需进一步检查确诊。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，主要由珠蛋白基因突变导致。由于其症状与其他贫血症状相似，如乏力、面色苍白等，因此仅凭怀疑无法确诊。确诊需要进行基因检测和血常规检查，以确定是否存在珠蛋白基因突变和贫血程度。因此，怀疑地中海贫血时，应进行相关检查以明确诊断。

你好，根据你的咨询，中度地中海贫血和没有地中海贫血的人结婚，会有25%的遗传性，

地中海贫血筛查阳性不一定是地中海贫血。通常地中海贫血筛查试验包括三种，一是血常规检查，二是红细胞血红蛋白电泳检查，三是红细胞肽链检查，若血常规检查中患者出现了明显的小细胞低色素性贫血的情况，则有可能是地中海贫血，但是不一定就是地中海贫血，因为小细胞低色素性贫血，除了地中海贫血以外，还可见于缺铁性贫血，铁粒幼细胞性贫血... [详细]

是会有影响的，有一定的遗传的。一定要进行基因检查的。

明确诊断是地中海型贫血，贫血程度是根据血红蛋白来确定。对怀孕的影响要看配偶是否也患有地中海贫血，如果他没有，下一代患病概率只有25%，如果有的话，患病率是75%。地中海贫血目前没有特效疗法，主要是补充输血。

地中海贫血是一组由珠蛋白基因异常引起的遗传性溶血性贫血疾病，通常为慢性疾病，但严重程度差异较大。地中海贫血是由珠蛋白基因缺陷所致的遗传性溶血性贫血，因为β-珠蛋白基因簇位于11号染色体短臂上，当此区域发生缺失时，可能导致β-珠蛋白生成障碍，进而引发地中海贫血。地中海贫血还可能包括α-地中海贫血、δ-地中海贫血等类型，... [详细]