你好，你说的情况是有可能出现的

地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。一般去血液科就诊，有些特大型3甲医院有遗传病科，也可以去看看。

病情分析:您好！您这种情况可能是轻型地中海贫血。意见建议:如果您以前都没什么症状，那么轻型的可能性较大，一般中度或重度地中海贫血出售后就需治疗。但您这种情况，可能使孩子成为较严重的地中海贫血。建议您丈夫也去做一下地中海贫血判断。提问人的追问2010-5-2918:47:58您的意思是说，我孩子得重型的机会比较大吗，

对于地中海性的贫血就是因为有携带有地中海性的贫血的基因，这个疾病属于一类地方性疾病，主要发生在两广地区，这个是由于血红蛋白中的珠蛋白合成障碍导致的一种贫血，这个跟缺锌是没有关联的，这些情况下，可以给她喝点葡萄糖酸锌口服液，平时多吃点含锌高的食物如香蕉，坚果类的食物。

患者往往体虚，要慎起居，适寒温，注意预防外感。多进行户外活动。呼吸新鲜空气。进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助，饮食调理：不思考饮食调理注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物，凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食。

地中海贫血的话是属于遗传性的溶血性疾病，有的只是基因携带者的话不一定会有引起临床症状，定期复查就可以。有的就会有出现反复的贫血，需要反复输血治疗，有条件的话就需要是骨髓干细胞移植来彻底的治疗的。通过骨髓移植部分可以治愈。。

轻型患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。中间型多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻。

患者首先可以先通过血常规检查，进行初步的筛查。若是发现存在小细胞贫血，需要进一步做血红蛋白电泳筛查，或是直接做地中海贫血基因检测，可以进行明确。若患者一旦确诊，且症状较为严重，需要及时进行输血治疗等。

如果父母确实患有地中海贫血，这可能会传染给他们的孩子。分娩前，最好去医院做基因测试，评估基因风险，确定贫血的类型和程度，并积极治疗。地中海贫血可以遗传。遗传缺陷导致贫血，贫血是由血红蛋白中珠蛋白链合成的缺乏或不足引起的。如果父母已经进行了地中海贫血筛查并检测到血红蛋白突变，他们应该在分娩前进行适当的产前诊断，看看婴儿... [详细]

爱人携带轻型地中海贫血值得重视，有轻重的程度之分，父亲正常，那么小孩有一半的概率遗传到地中海贫血值得重视，有轻重的程度之分，基因，不过就算遗传到地中海贫血值得重视，有轻重的程度之分，基因也不会影响生长发育，可能也不会有贫血有轻重的程度之分。建议去当地的正规医院或者医疗机构看看。本病还没有特效的治疗方法，西医一般给以维... [详细]

地中海贫血想要补血的话，第一就是通过书写的方式，这样的话能给病人提供血液，但是一定要符合自己的血型，第2种就是食疗法，当病情比较稳定的时候，一定要注意饮食，补充维生素c和铁元素，地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，如果症状比较轻的话，无需经过特殊治疗，平常注意休息，不要过度劳累。

轻型的地贫一般不用治疗的，它的预后很好的，大多数并没有什么严重的症状，也不会有太严重的影响的，部分可以自行痊愈。

地中海贫血一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。

这个结果可能是地中海贫血，也可能是缺铁性贫血、骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血、溶血性贫血等疾病，需要根据具体情况进行判断。1、地中海贫血地中海贫血是一种遗传性疾病，主要是由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，从而引起的一种贫血。患者会出现皮肤苍白、乏力、头晕、心慌等症状。患者可以遵医嘱使用注射用甲磺酸去铁胺、地... [详细]