地中海贫血的筛查可以通过血红蛋白电泳、血红蛋白分析、血常规、血生化检查以及基因检测来进行。如果担心自己可能患有地中海贫血，建议进行相关检查并咨询医生。1.血红蛋白电泳通过观察血液中的血红蛋白组成来诊断是否存在地中海性贫血。将患者的全血或血清样本进行处理后，在特定条件下使其发生变性，再用电泳法分离其各种蛋白质成分以鉴定... [详细]

地中海贫血的症状包括贫血、乏力、黄疸、脾肿大等，通常会伴随发育迟缓。由于地中海贫血是一种遗传性血液疾病，建议患者及时就医以获得专业的治疗和管理。1.贫血地中海贫血是由于遗传性基因突变导致珠蛋白肽链合成障碍，无法形成正常的血红蛋白分子，进而影响红细胞的寿命和功能，造成贫血。贫血会导致血液携氧能力下降，器官组织供氧不足，... [详细]

地中海贫血患儿可能会出现铁超载、溶血性贫血、生长发育迟缓、骨骼变形和心脏功能衰竭的风险。1.铁超载铁超载是指机体对铁元素的摄入超过排出和利用的能力，导致体内铁含量持续增加。铁沉积在肝脏、心脏等器官中，引起肝硬化、心力衰竭等疾病，进而影响血液循环和呼吸系统的功能。2.溶血性贫血地中海贫血患儿由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽... [详细]

由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为贫血。脾切除脾切除对血红查白H病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，... [详细]

地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性，一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂,常用去铁胺.

两个有同类型地中海贫血特征的一对男女若生孩子,可能的结果是：婴儿因为继承两个正常的基因（父母各一）所以完全正常（几率为四分之一）.婴儿从父亲（或母亲）那里继承一个正常的基因,但从另一方继承一个有缺陷的基因,结果婴儿有地中海贫血特征（几率为四分之二）.婴儿从双亲继承两个地中海贫血基因（父母各一）.结果是婴儿患中型或重型... [详细]

地中海貧血又称海洋性贫血，简称地贫，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關。注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。

轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。严重时输血和给予铁鳌合剂治疗。可以结婚生子，有一定的遗传因素，大约百分之25左右。希望帮助到你

地中海贫血儿童可能面临铁过载、溶血性贫血、生长发育迟缓、心脏功能衰竭以及骨骼变形等风险。1.铁过载铁过载是指机体铁代谢失调导致体内铁含量异常增多，影响器官功能。可引起肝脏、心脏等脏器损伤，严重时可能导致器官功能衰竭。2.溶血性贫血由于遗传性或获得性溶血性贫血基因突变，导致红细胞寿命缩短，破坏速率增加，在骨髓造血功能不... [详细]

年龄:新生儿性别:女地中海贫血遗传到BB会有怎样的影响其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,因此,在遗传咨询及产前诊断方面,这是非常重要的疾病.

地中海贫血是一纽遗传性溶血性疾病，其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互¨中制。以b地中海贫血为常见。临床表现不一，如b地中海贫血，重型患者自幼贫血严重，伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍，智力迟钝；典型病例表现鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容；代偿性骨髓细胞增生和容量扩大；成熟红细胞呈小细胞，低... [详细]

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见，我国长江以南各省均有报道，以广东、广西、海南、四川、重... [详细]

你好，这种情况建议再次检查一下血常规以及血压看看，积极对症治疗，缓解症状。

你好，地中海贫血是一种遗传病，目前还并没有什么特效治疗方法的，中度的贫血在血红蛋白不是太低的情况下一般不需要用药治疗的，定期复查，注意平时的饮食与生活就可以了。

现在的这种情况是不能确诊的另外如果女方没有关系男方有一定的关系是有一定的遗传性的应该注意的