地中海贫血一般不能治愈。地中海贫血是由基因缺陷引起的血液病，其病因主要是由于珠蛋白基因突变导致珠蛋白肽链合成障碍，造成红细胞寿命缩短而出现的一种溶血性贫血。该疾病为慢性疾病，需要长期管理，目前没有根治方法。轻型患者可能无症状或仅有轻微贫血，不需要特殊治疗，定期监测血常规即可。重度地中海贫血患者在日常生活中应避免感染，... [详细]

地中海贫血不能根治。地中海贫血是由基因突变引起的遗传性疾病，其病因主要是珠蛋白基因缺失或缺陷，导致珠蛋白合成不足，进而影响红细胞结构和功能。目前尚无特效治疗方法，虽然造血干细胞移植可能有效，但存在供体匹配等问题，因此不适合所有患者。对于重型β-地中海贫血患者，在特殊情况下，可以考虑应用异基因造血干细胞移植治疗，以期达... [详细]

地中海贫血是因为遗传性珠蛋白基因缺陷，导致结构正常的血红蛋白中一条或多条珠蛋白肽链合成不足或缺乏，而引起的一组遗传性溶血性贫血。这种疾病在广东、广西、四川等地方较为常见，发病率约为2.5%到15%。地中海贫血目前的重点是预防，预防患有严重地中海贫血的婴儿出生，建议如果夫妻双方都携带地中海贫血基因，那么必须进行产前检查... [详细]

地中海贫血病是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于珠蛋白基因突变导致红细胞内珠蛋白肽链合成减少或缺乏。由于珠蛋白基因突变，导致正常珠蛋白肽链合成受阻，进而影响到红细胞膜结构的稳定性。当异常珠蛋白积累过多时，会形成包涵体，破坏红细胞，引发溶血现象。患者可能出现轻度至重度的贫血症状，如面色苍白、乏力、头晕等；还可能伴随黄疸、脾... [详细]

地中海贫血是一种严重的遗传性疾病，通常无法实现根治。该病源于基因缺陷，这一缺陷干扰了珠蛋白肽链的正常合成，继而引发溶血性贫血。由于其本质上的遗传特性，即先天性的基因异常，常规的治疗手段难以彻底治愈该病。患者的主要治疗方式是定期输血，以缓解贫血症状。在溶血症状严重的情况下，可能需要进行脾切除手术以减轻病症，但仍然无法实... [详细]

轻度地中海贫血不严重。这种贫血类型通常不会引起严重的健康问题，患者可能没有明显的症状，或者仅有轻微的贫血症状，如疲劳、头晕等。对于轻度地中海贫血，一般不需要特殊治疗，但需要定期监测血常规和铁代谢指标，以确保病情稳定。

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见，我国长江以南各省均有报道，以广东、广西、海南、四川、重... [详细]

你好这种情况是B型的建议检查一下男方如果没有遗传的可能性至少要减少一半以上的

病情分析:地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.意见建议:导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性.一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂,常用去铁胺.

你好，地中海贫血一般都是因为遗传造成的，分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同，严重程度也不相同。建议，注意休息和保暖防止感冒，按时规律进餐，适当运动增强体质，按时规律睡眠不熬夜，保持好的心态！可以到大医院专科就诊进一步检查一下血常规看看。

对于地中海贫血来说，不同的类型有不同的治疗方法。如果是轻型、静止型，基本上不需要任何治疗。在结婚的时候，将来不要找同类型的地中海贫血基因携带者结婚，如果是找了这种同类型的人，女性怀孕以后一定要做产检诊断。如果确诊为重型地中海贫血，一定要进行流产。

地中海贫血是常染色遗传病，是由于血红蛋白珠蛋白链缺乏或异常，分为α和β型，其中以α地中海贫血的Hbbart's对胎儿以及孕妇影响特别大，可导致胎儿溶血水肿，在孕晚期会出现死胎的情况。建议进一步做检查，必要的话终止妊娠。