你好，请问目前有什么不适的感觉,必须检查和症状相结合，需要全面分析，综合考虑．

造血干细胞骨髓移植,是目前比较可靠有效的方法之一.

你好！流产是有很多原因的，不能因为怀疑是地中海贫血，就一定会造成流血。建议你看看下面的关于流产的病因介绍。导致流产的原因较多，主要有以下几方面。1．遗传基因缺陷早期自然流产时，染色体异常的胚胎占50％-60％，多为染色体数目异常，其次为染色体结构异常。数目异常有三体、三倍体及X单体等；结构异常有染色体断裂、倒置、缺失... [详细]

地中海贫血又称海洋性贫血是一组遗传性小细胞性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.一般治疗（针对轻型,部分中间型地贫患者）：注意休息和加强营养,积极预防感染,适当补充叶酸... [详细]

你好，地中海贫血是遗传性溶血性贫血的一组疾病，共同特点是珠蛋白基因的缺陷使一种或几种蛋白肽链合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。轻型的地中海贫血无需特殊治疗，如果是重型需要输血和祛铁治疗，否则就容易危及生命。

地中海贫血检查费用一般在800元左右。地中海贫血属于一类遗传性的疾病，由于基因的改变，导致病人的血红蛋白肽链一条或多条出现障碍，最终引起红细胞溶解破坏。地中海贫血的检查项目有血常规、血红蛋白电泳、肽链的检查以及地中海贫血基因检查。

地中海贫血是属于遗传性的一种疾病，患有这种症状如果不是很严重可以不用进行治疗，如果症状比较严重就必须通过骨髓移植的手术进行治疗，一般情况下治愈的几率还是比较大的，平时不要让患者的心情放松，不要有太大的压力。

地中海贫血是不可以根治的，但是大多数地中海贫血通过治疗可以得到效缓解的。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种遗传缺陷是不大可能改变的，所以很难彻底根治。

地中海贫血的临床表现不同，重症患者从小就患有严重贫血，伴有黄疸、肝脾肿大、发育障碍和智力迟钝。成熟红细胞是色素沉着较低的小细胞和许多靶细胞。地中海贫血是常染色体显性遗传。建议患者不要悲观，能活多久取决于每个人的具体情况。没有确切的标准时间，应该保持良好的心态并积极对待。

地中海性的贫血又称海洋性贫血，是一种遗传性的疾病，由于基因突变或者基因缺陷，导致了珠蛋白肽链合成障碍，伤患出现了溶血性贫血的情况。在临床上依照病情的轻重，地中海性的贫血分为了轻度地中海性的贫血、中度地中海性的贫血和重度地中海性的贫血三种类型。

现在的这一种情况多考虑为地中海性贫血而引起的现象，属于遗传基因系统疾病。建议要到专业的学院内科来进行抗体的监测，必要时要进行骨髓穿刺活检，送病理诊断，这样明确以后来选择药物干预或者是进行血浆置换的方法，这样才能使其稳定在合理的范围。

是由于遗传导致的，各地都有。最好是做好婚前检查。轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。1.一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一。红细胞输注少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫... [详细]

地中海贫血，是可以应用药物控制的，但是不能根治。

贫血，具有低色素小红细胞和靶形红细胞，并有血红蛋白成分的各种改变。重型多生长发育不良