地中海贫血需评估生育风险。地中海贫血是一种遗传性血液疾病，主要影响红细胞的生产和功能。对于患有地中海贫血的夫妇，生育小孩前应进行基因检测和咨询，以评估生育风险。如果双方均为携带者，生育健康小孩的概率较低，但通过遗传咨询和产前诊断，可以采取适当的措施，如选择性流产或生育健康小孩。因此，地中海贫血患者在考虑生育前应咨询专... [详细]

地中海贫血的检查结果阳性不正常，提示患地中海贫血的可能性。具体还需要在临床医生指导下根据患者遗传史、病史、临床症状、体格检查及其他相关的辅助检查，综合分析临床资料，进一步明确诊断。地中海贫血是一种由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失，导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的遗传性溶血性贫血，是最常见的单基因疾病之一。

你好，这种情况建议去上级医院进一步检查，明确诊断再行治疗。

你好.地中海贫血是一种能够遗传的疾病.重型β-海洋性贫血患儿出生几个月后即发病,出现溶血性贫血,发育迟缓,骨骼变形,肝脾肿大,严重的新生儿会死亡所以在产前一定要定期检查胎儿的情况.做这个诊断的话,一般的医院收费是几百块.不过也要看当地的医疗水平和收费标准!祝你健康!

地中海贫血一般分为轻型，中间型和重型三种情况，轻型患者是无症状的或有轻度的贫血情况，而中间型就是介于轻度到中度贫血之间的，而重型的就是在出生不久后就会出现贫血情况，并且发育不良。

α地中海贫血的基因缺陷主要为缺失型，α基因共有4个（父源和母源各两个），缺失一个为静止型，缺失两个为标准型，缺失3个为HｂH（β4）病，缺失4个为HｂBａｒｔｓ（γ4）胎儿水肿（死胎），β地中海贫血的基因只有一对，基因缺陷绝大多数属于非缺失型，即由于基因点突变，导致β肽链合成减少者称之为β＋地中海贫血。

β地中海贫血是由于构成血红蛋白的β珠蛋白基因的基因突变或缺失导致β珠蛋白链合成减少或缺乏所引起的一组溶血性贫血。它是一组由遗传性的原因，导致构成血红蛋白的珠蛋白链的合成受到部分或完全抑制而引起的溶血性疾病。

您好，治疗上轻型地中海贫血无需治疗；应避免感染和用过氧化性药物；中间型地中海贫血一般不输血，但遇感染、应激、手术等情况下，可适当予浓缩红细胞输注；重型β地中海贫血，高量输血联合除铁治疗是基本的治疗措施；造血于细胞移植（包括骨髓、外周血、脐血）是目根治本病的唯一临床方法，有条件者应争取尽早施行

并非所有地中海贫血患者都会有过量的铁，如地中海贫血携带者或轻度贫血患者。它们的红细胞病理特征不明显，它们的寿命和抗破坏能力与普通红细胞没有差别，贫血很轻或没有。

地中海贫血又称海洋性贫血是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

建议最好先去医院检查一下，请医生根据病情来选择和制定最佳的治疗方案，这样比较保险。

地中海贫血和缺铁性贫血一样都是小细胞低色素贫血,很容易混淆.但是缺铁性贫血应用铁剂治疗有效,而且有能引起缺铁性贫血的原因.我还是倾向于你是个缺铁性贫血.你有没有月经量过多,或者偏食,消化道溃疡病?如果有其中之一,建议先买补铁药福乃得或者多糖复合铁胶囊,补充铁剂,另外如果月经多,建议妇科治疗纠正月经过多.半个月以后复查... [详细]